Substance activeEthifoxineEthifoxine
Médicaments similairesDévoiler
  • Stresam ®
    capsules vers l'intérieur 
    BIOCODEX     France
  • Forme de dosage: & nbsp

    gélules 50 mg

    Composition:

    1 capsule contient:

    Chlorhydrate d'éthifoxine 50 mg

    Monohydrate de lactose 119 mg

    Talc 15 mg

    La cellulose microcristalline 10 mg

    Dioxyde de silice colloïdal anhydre 3 mg

    Stéarate de magnésium 3 mg

    La composition de l'enveloppe de la capsule: dioxyde de titane; Gélatine; carmin d'indigo

    La description:

    capsules de gélatine lisses brillantes numéro 2 avec un corps blanc et un couvercle bleu. Contenu - poudre blanche ou blanche avec une légère teinte jaunâtre de couleur.

    Groupe pharmacothérapeutique:anxiolytique (tranquillisant).
    ATX: & nbsp

    N.05.B.X   D'autres anxiolytiques

    N.05.B.X.03   Ethifoxine

    Pharmacodynamique:

    un dérivé de benzoxazine, a une activité anxiolytique, dans une moindre mesure a un effet sédatif. Ne provoque pas de symptômes de dépendance et de sevrage. Effet sélectif sur Chaînes SG (chlorique canaux) complexe supramoléculaire du récepteur GABA-benzodiazépine-chlorinophore, inhibant la transmission GABA-ergique.

    Pharmacocinétique

    rapidement absorbé par le tube digestif, rapidement métabolisé dans le foie avant la formation de plusieurs métabolites. L'un des métabolites (diéthyléthoxifine) est actif et sa demi-vie est d'environ 20 heures.

    Pénètre à travers la barrière placentaire.

    Temps pour atteindre la concentration maximale dans le sang - 2-3 heures, demi-vie - environ 6 heures.

    Il est excrété principalement avec de l'urine sous la forme de métabolites, et également sous forme inchangée en petites quantités. Également excrété avec la bile.

    Les indications:

    Il est utilisé pour éliminer l'anxiété, la peur, la tension interne, l'irritabilité accrue, la diminution de l'humeur, y compris les maladies somatiques, en particulier la nature cardiovasculaire.

    Contre-indications

    états de choc, myasthénie grave altération de la fonction hépatique et / ou rénale, hypersensibilité. Il n'est pas recommandé d'utiliser à l'âge de 18 ans.

    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement:

    il n'est pas recommandé d'appliquer le médicament pendant la grossesse. Si une grossesse est détectée pendant la prise du médicament, vous devriez consulter votre médecin au sujet de la poursuite du traitement.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament lors de l'allaitement.

    Dosage et administration:

    à l'intérieur, avec un peu d'eau.

    La dose du médicament est déterminée par le médecin, individuellement, en fonction de l'état du patient.

    Habituellement 1 capsule est donnée 3 fois par jour, ou 2 capsules 2 fois par jour. (150-200 mg / jour)

    La durée du traitement va de quelques jours à 4-6 semaines, selon l'état du patient.

    Effets secondaires:

    une légère somnolence, qui apparaît dans les premiers jours de l'admission et disparaît habituellement de façon indépendante pendant le traitement; rarement des éruptions cutanées, ainsi que des réactions allergiques sous la forme d'urticaire et d'œdème Quincke.

    Surdosage:

    symptômes: léthargie, somnolence excessive. Traitement: laver l'estomac avec beaucoup d'eau, un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    potentialise les effets des médicaments qui dépriment le système nerveux central, tels que les analgésiques opioïdes, les barbituriques, les hypnotiques, les antihistaminiques, les neuroleptiques, etc. Il augmente également les effets de l'alcool.

    Instructions spéciales:

    en raison de la présence de lactose dans la formulation, le médicament ne doit pas être utilisé pour la galactosémie, le syndrome de malabsorption du glucose et le galactose, et également dans le cas d'une déficience en lactase.

    Si vous manquez un médicament, ne doublez pas la dose au rendez-vous suivant.

    NON RECOMMANDÉ POUR PRÉPARER COOPÉRATIVEMENT AVEC DES BOISSONS ALCOOLIQUES.

    NE PAS DÉPASSER LE MÉDECIN PRESCRIT.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En relation avec le risque de somnolence, au cours du traitement doit éviter la gestion des véhicules et des activités qui nécessitent une attention accrue, par exemple, la gestion de divers mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    des capsules;

    Emballage:12 capsules en plaquettes thermoformées en PVC / aluminium, 2 plaquettes thermoformées chacune avec mode d'emploi dans des emballages en carton; ou 20 capsules en plaquettes thermoformées en PVC / aluminium, 3 plaquettes thermoformées chacune avec des instructions pour l'utilisation dans des emballages en carton.
    Conditions de stockage:

    à une température de 15 ° C à 25 ° C Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:3 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005103/08
    Date d'enregistrement:01.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCODEX BIOCODEX France
    Fabricant: & nbsp
    BIOCODEX France
    Représentation: & nbspBIOCODEX BIOCODEX France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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