Substance activeMalate d'éthyl méthylhydroxypyridineMalate d'éthyl méthylhydroxypyridine
Médicaments similairesDévoiler
  • Ethoxydol®
    pilules vers l'intérieur 
    MEDIMPEX, CJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher
    Composition:

    1 la tablette contient:

    substance active: malate d'éthylméthylhydroxypyridine (éthoxydol) 100 mg;

    Excipients: l'acide acétylglutamique (N-acétyleLacide glutamique) 68 mg, deanol (2-diméthylaminoéthanol) 32 mg, glycine 20 mg, cellulose microcristalline 260,1 mg, povidone (kollidone 90F) 1,6 mg, lactose monohydraté (sucre de lait) 36 mg, amidon prégélatinisé (amidon 1500) 30 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 9,5 mg, stéarate de magnésium 6 mg, croscarmellose sodique (impellose) 12,8 mg, cyclamate de sodium 18 mg, arôme orange (nourriture aromatisée "Orange") 6 mg.

    La description:

    Comprimés blanc ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur, forme plate-cylindrique avec une facette et un risque. Il est permis de "marbrer", des inclusions et une certaine rugosité de la surface.

    Groupe pharmacothérapeutique:antioxydant
    ATX: & nbsp

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Ethoxidol® est un inhibiteur des processus radicalaires, a un effet protecteur sur la membrane, antihypoxique, nootropique, anticonvulsivant, anxiolytique, augmente la résistance du corps au stress.Ethoxidol® a des propriétés anti-ischémiques, améliore le flux sanguin dans la zone ischémique, limite la zone de lésion ischémique, révèle un effet hypolipidémiant, réduit la teneur en cholestérol total et lipoprotéines de basse densité.

    Le médicament augmente la résistance de l'organisme aux effets de divers facteurs dommageables, aux pathologies dépendantes de l'oxygène (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'alcool et antipsychotiques (neuroleptiques)).

    Le médicament améliore le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse.

    Le mécanisme d'action du médicament est dû à son action antioxydante, antihypoxique et membranaire. Il inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde oxydase, augmente le rapport lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Module l'activité des enzymes membranaires (calcium de la phosphodiestérase indépendante, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, contribue à la préservation de l'organisation structurellement fonctionnelle des biomembranes , le transport des neurotransmetteurs et l'amélioration de la transmission synaptique.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal à un taux moyen de 0,569 ± 0,086 h-1. Chez des volontaires sains, il a été constaté qu'avec l'administration orale de comprimés Ethoxidol® à la dose de 100 mg, la concentration maximale (C max) dans le plasma sanguin est atteint par 0,28 ± 0,08 heures et est de 487,0 ± 72,4 ng / ml, suivie d'une élimination rapide du médicament, avec une demi-vie (T1/2) = 1,46 ± 0,13 heures.

    Ethoxidol® est rapidement distribué dans les organes et les tissus du corps. Il est déterminé dans le plasma sanguin pendant 7-10 heures.

    Le médicament est largement métabolisé dans le foie pour former des produits glucuronoconjugués à base de phosphate-3-hydroxypyridine.

    Les indications:

    - Cardiopathie ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe);

    - thérapie complexe de l'AVC ischémique;

    - encéphalopathie;

    - déficience cognitive légère à modérée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

    Insuffisance hépatique et / ou rénale aiguë, grossesse, allaitement, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Grossesse et allaitement:

    Ethoxidol® est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement, car aucune étude de sécurité clinique strictement contrôlée n'a été menée pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Comprimés Ethoxydol® est administré par voie orale. Les comprimés sont mâchés et lavés avec de l'eau.

    Pour la thérapie complexe de la maladie coronarienne et de l'accident vasculaire cérébral ischémique, 100 mg (1 comprimé) est prescrit 3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. La dose unique maximale est de 200 mg; tous les jours - 800 mg. Cours - pas moins de 2 mois, des cours répétés - sur la recommandation d'un médecin. La durée du traitement et le choix de la dose individuelle dépendent de la gravité de l'état du patient et de l'efficacité du traitement.

    Avec le traitement complet des désordres pulmonaires et modérés cognitifs, le médicament est prescrit sans restriction du cours du traitement pour la durée dans la dose de 100 mg 3-4 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Habituellement, le médicament est bien toléré. Dans de rares cas, il peut y avoir des réactions allergiques, des troubles dyspeptiques, des nausées et une sécheresse de la bouche, de la diarrhée, qui disparaissent rapidement d'eux-mêmes ou lorsque le médicament est retiré. En cas d'utilisation prolongée, manifestation de flatulences, troubles du sommeil (somnolence ou somnolence) sont possibles.

    Surdosage:

    En raison de la faible toxicité du médicament, un surdosage est peu probable. En cas de surdosage accidentel, il peut y avoir des symptômes de troubles du sommeil - somnolence, insomnie.

    Traitement symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'action des médicaments antiépileptiques (carbamazépine), antiparkinsoniens (levodopa) et les anxiolytiques des benzodiazépines.

    Augmente l'activité antiangineuse des médicaments nitrés et des inhibiteurs de l'ECA antihypertenseurs et des bêta-bloquants.

    Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés sont à mâcher, 100 mg.

    Emballage:

    10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    1,2,5 les paquets de cellules de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans des paquets de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002227
    Date d'enregistrement:16.09.2013
    Date d'annulation:2018-09-16
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDIMPEX, CJSC MEDIMPEX, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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