Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antihypoxants et antioxydants

Inclus dans la formulation
  • Ethoxydol®
    pilules vers l'intérieur 
    MEDIMPEX, CJSC     Russie
  • АТХ:

    N.07.X.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux

    Pharmacodynamique:

    Le malate d'éthylméthylhydroxypyridine est un inhibiteur des processus radicalaires, possède un effet protecteur de la membrane, antihypoxique, nootropique, anticonvulsivant, anxiolytique, augmente la résistance du corps au stress.

    Il a des propriétés anti-ischémiques, améliore le flux sanguin dans la zone d'ischémie, limite la zone de lésion ischémique, révèle un effet hypolipémiant, réduit la teneur en cholestérol total et en lipoprotéines de basse densité dans le sérum.

    Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs dommageables, aux conditions pathologiques dépendantes de l'oxygène (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'alcool et aux médicaments antipsychotiques - neuroleptiques).

    Le médicament améliore le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse.

    Le mécanisme d'action du médicament est dû à son action antioxydante, antihypoxique et membranaire. Il inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxydase, augmente le rapport lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Module l'activité des enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, contribue à la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs et l'amélioration de la transmission synaptique.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, le médicament est déterminé dans le plasma sanguin pendant 4 heures après l'administration. La concentration maximale est observée à travers 0,25 h et lorsque la dose de 100 mg de la préparation est de 0,3-1,06 μg / ml. Rapidement passe de la circulation sanguine dans les organes et les tissus et est rapidement éliminé du corps. Le temps de rétention du médicament est de 1,84 à 2,38 heures. Demi vie est 1.15-1.75 heures.Il est excrété du corps par les reins, principalement sous la forme de glucuronides et en petites quantités sous forme inchangée.

    Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal à un taux moyen de 0,569 ± 0,086 heures. Chez des volontaires sains, il a été constaté qu'avec l'administration orale de comprimés à la dose de 100 mg, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteint pendant 0,28 ± 0,08 heures et est de 487,0 ± 72,4 ng / ml, suivie d'une élimination rapide du médicament, avec une demi-vie de 1,46 ± 0,13 heures.

    Rapidement distribué aux organes et aux tissus du corps. Il est déterminé dans le plasma sanguin pendant 7-10 heures. Le médicament est largement métabolisé dans le foie pour former des produits glucuronoconjugués à base de phosphate-3-hydroxypyridine.

    Les indications:

    Intramusculaire et intraveineuse: troubles aigus de la circulation cérébrale; encéphalopathie; syndrome de dystonie végétative; troubles cognitifs légers d'origine athéroscléreuse; les troubles anxieux dans les états névrotiques et de type névrose; le soulagement du syndrome de sevrage avec l'alcoolisme avec la prédominance des désordres névrotiques et végétatifs-vasculaires; intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques.

    À l'intérieur: cardiopathie ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe); thérapie complexe de l'AVC ischémique; encéphalopathie; déficience cognitive légère à modérée.

    IX.I20-I25.I20   Angine de poitrine [angine de poitrine]

    IX.I20-I25.I25   Maladie cardiaque ischémique chronique

    IX.I20-I25.I24.8   Autres formes de maladie coronarienne aiguë

    IX.I60-I69.I63   Infarctus cérébral

    IX.I60-I69.I61   Hémorragie intracérébrale

    XIX.T36-T50.T43   Empoisonnement par des médicaments psychotropes, non classés ailleurs

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthénie

    VI.G90-G99.G93.4   Encéphalopathie, sans précision

    V.F00-F09.F07   Troubles de la personnalité et du comportement dus à une maladie, à une lésion ou à un dysfonctionnement du cerveau

    IX.I60-I69.I69   Effets de la maladie cérébrovasculaire

    IX.I60-I69.I67.2   Athérosclérose cérébrale

    Contre-indications

    Pour administration intraveineuse et intramusculaire: grossesse; période de lactation; âge jusqu'à 18 ans; hypersensibilité au médicament ou à ses composants.

    Pour les comprimés à mâcher: intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose; insuffisance hépatique et / ou rénale aiguë; grossesse, allaitement; âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:Les maladies allergiques et les réactions dans l'anamnèse.
    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué dans la grossesse et la lactation, comme les études cliniques strictement contrôlées de la sécurité de l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'était pas passée.

    Dosage et administration:

    Intramusculaire et intraveineuse (struino ou goutte à goutte).

    Avec la méthode d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Les doses sont sélectionnées individuellement. Commencez la thérapie avec une dose de 50-100 mg 1-3 fois par jour, en augmentant progressivement pour obtenir un effet thérapeutique.

    Par voie intraveineuse, le médicament est injecté lentement pendant 5-7 minutes, goutte à goutte - à un taux de 40-60 gouttes par minute. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg.

    Dans les désordres aigus de la circulation cérébrale, il est prescrit en traitement complexe pendant les 2-4 premiers jours par voie intraveineuse (goutte-à-goutte) à une dose de 200-300 mg, puis par voie intramusculaire à 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours.

    Avec encéphalopathie discirculatory dans la phase de décompensation - par voie intraveineuse (jet ou goutte à goutte) à une dose de 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours, puis - par voie intramusculaire à 100 mg deux fois par jour pendant 14 jours.

    Pour le cours de la prophylaxie de l'encéphalopathie disculatoire - par voie intramusculaire à une dose de 100 mg 2 fois par jour pendant 10-14 jours.

    En légère déficience cognitive chez les patients âgés et avec des troubles anxieux par voie intramusculaire à une dose de 100-300 mg par jour pendant 14-30 jours.

    Avec le syndrome de l'abstinence d'alcool - par voie intramusculaire dans une dose de 100-200 mg 2-3 fois par jour ou par voie intraveineuse goutte à goutte 1-2 fois par jour pendant 5-7 jours.

    Dans l'intoxication aiguë avec les médicaments antipsychotiques - par voie intraveineuse à une dose de 50-300 mg par jour pendant 7-14 jours.

    Avec légère déficience cognitive chez les patients âgés et avec des troubles anxieux - par voie intramusculaire à une dose de 100-300 mg par jour pendant 14-30 jours.

    À l'intérieur.

    Les comprimés sont mâchés et lavés avec de l'eau. Pour la thérapie complexe de la maladie coronarienne et de l'accident vasculaire cérébral ischémique, 100 mg (1 comprimé) est prescrit 3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. La dose unique maximale est de 200 mg, la dose quotidienne est de 800 mg. Cours - pas moins de 2 mois, des cours répétés - sur la recommandation d'un médecin. La durée du traitement et le choix de la dose individuelle dépendent de la gravité de l'état du patient et de l'efficacité du traitement.

    Dans le traitement complexe des troubles cognitifs pulmonaires et modérés, le médicament est prescrit sans restriction du cours du traitement pour une durée de 100 mg 3-4 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Pour l'administration parenterale. Possible: sécheresse et goût métallique dans la bouche, sensation de «chaleur renversante» dans tout le corps, odeur désagréable, mal de gorge et gêne thoracique, manque d'air (généralement associé à un taux d'administration excessivement élevé et à court terme) ; avec une utilisation prolongée - nausée, flatulence; troubles du sommeil (somnolence ou endormissement).

    Pour les tablettes Habituellement, le médicament est bien toléré. Dans de rares cas, il peut y avoir des réactions allergiques, des troubles dyspeptiques, des nausées et une sécheresse de la bouche, de la diarrhée, qui disparaissent rapidement d'eux-mêmes ou lorsque le médicament est retiré. En cas d'utilisation prolongée, manifestation de flatulences, troubles du sommeil (somnolence ou somnolence) sont possibles.

    Surdosage:

    Pour l'administration parenterale. Symptômes: troubles du sommeil (insomnie, dans certains cas, somnolence); avec l'administration intraveineuse - une augmentation insignifiante et à court terme (jusqu'à 1.5-2 h) de la tension artérielle.

    Traitement: en règle générale, n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes dans les 24 heures. Dans les cas graves avec insomnie nommer nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou le diazépam 5 mg.Avec une augmentation excessive de la pression artérielle - médicaments antihypertenseurs sous le contrôle de la pression artérielle.

    Pour les tablettes En raison de la faible toxicité du médicament, un surdosage est peu probable. En cas de surdosage accidentel, il peut y avoir des symptômes de troubles du sommeil - somnolence, insomnie. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'action des anxiolytiques des benzodiazépines, des anticonvulsivants (carbamazépine), des médicaments antiparkinsoniens (lévodopa).

    Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.

    Augmente l'activité antiangineuse des médicaments nitrés et des inhibiteurs de l'ECA antihypertenseurs et des bêta-bloquants.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

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