Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
Composition:

Composition par 1 ml:

substance active: malate d'éthylméthylhydroxypyridine (éthoxydol) 50 mg;

Excipients: acide N-acétyleL- glutamine 34 mg, deanol (2- (diméthylamino) éthanol) 16 mg, glycine 0,1 mg, édétate disodique (éthylènediamine disodique)N, N, N', Nacide tétracétique 2-eau [Trilon B]) 0,5 mg, eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

La description:Liquide transparent incolore ou jaunâtre-brunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:antioxydant
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux
  • Pharmacodynamique:

    L'éthoxidol est un inhibiteur des processus de radicaux libres, a un effet protecteur de la membrane, antihypoxique, nootropique, anticonvulsivant, anxiolytique, augmente la résistance du corps au stress. L'éthoxidol possède des propriétés anti-ischémiques, améliore le flux sanguin dans la zone ischémique, limite la zone de lésion ischémique, révèle un effet hypolipidémiant, réduit la teneur en cholestérol total et en lipoprotéines de basse densité.

    Le médicament augmente la résistance de l'organisme aux effets de divers facteurs dommageables, à des conditions pathologiques dépendantes de l'oxygène (choc, hypoxie, ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'alcool et aux antipsychotiques (neuroleptiques)). état métabolique fonctionnel des érythrocytes, pour corriger l'état fonctionnel du foie et des reins. En restaurant l'activité de synthèse du métabolite macroergique du 2,3-diphosphoglycérate, la préparation augmente la dissociation de l'oxyhémoglobine et restaure la tension d'oxygène. L'efficacité de ce médicament dans les encéphalopathies est due à une augmentation de l'oxygène dans le sang artériel; pénétration de l'éthoxidol à travers la barrière hémato-encéphalique.

    Le médicament améliore le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse.

    Le mécanisme d'action du médicament est dû à son action antioxydante, antihypoxique et membranaire. Il inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, réduit la teneur en peroxydes organiques totaux, facilitant ainsi l'accélération du métabolisme de l'aldostérone (en normalisant l'activité de l'isoenzyme) CYP3UNE4), augmente le rapport de lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. En supprimant l'activité de peroxydes et d'oxydant, elle bloque l'oxydation β-Lipoprotéines (lipoprotéines de basse densité), qui sont le substrat principal pour la formation de plaques athérosclérotiques dans les vaisseaux. Module l'activité des enzymes membranaires (calcium de la phosphodiestérase indépendante, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, favorise la préservation de l'organisation structurale et fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs et améliore les transmissions synaptiques.

    Pharmacocinétique

    Avec injection intramusculaire malate d'éthylméthyl hydroxypyridine est déterminé dans le plasma sanguin pendant 4 heures après l'administration. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 0,25 heure. La concentration maximale à la dose de 100 mg est de 0,3-1,06 μg / ml. Malate d'éthyl méthylhydroxypyridine passe rapidement de la circulation sanguine dans les organes et les tissus et est rapidement éliminé du corps. Le temps de rétention du malate d'éthylméthylhydroxypyridine (MRT) est de 1,84-2,38 heures. La demi-vie est de 1,15-1,75 h. Malate d'éthyl méthylhydroxypyridine est excrété du corps par les reins, principalement sous forme glucuroconjuguée et en petites quantités sous forme inchangée.

    Les indications:

    - Les troubles aigus de la circulation cérébrale;

    - encéphalopathie;

    - syndrome de dystonie végétative;

    - troubles cognitifs légers d'origine athéroscléreuse;

    - les troubles anxieux dans les états névrotiques et de type névrose;

    - le soulagement du syndrome de sevrage avec l'alcoolisme avec la prédominance des désordres névrotiques et végétatifs-vasculaires;

    - intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament ou à ses composants.

    Tranchant insuffisance hépatique et / ou rénale, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Les maladies allergiques et les réactions dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:

    L'éthoxidol est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, car des études cliniques strictement contrôlées sur l'innocuité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été réalisées.

    Dosage et administration:

    L'éthoxidol est administré par voie intramusculaire et intraveineuse (par jet ou goutte-à-goutte).Avec la méthode d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Les doses sont sélectionnées individuellement. Commencez la thérapie avec une dose de 50-100 mg 1-3 fois par jour, en augmentant progressivement pour obtenir un effet thérapeutique. Injecter lentement l'étoxidol pendant 5-7 minutes, goutte à goutte - à une vitesse de 40-60 gouttes par minute. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg.

    Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale Ethoxidol est prescrit en thérapie complexe dans les 2-4 premiers jours par voie intraveineuse (goutte à goutte) à une dose de 200-300 mg, puis par voie intramusculaire à 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours.

    Avec encéphalopathie discirculatory dans la phase de décompensation et le syndrome de dystonie autonome Ethoxidol est administré par voie intraveineuse dans un flux ou goutte à goutte à une dose de 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours, puis par voie intramusculaire à 100 mg deux fois par jour pendant 14 jours.

    Pour le cours de la prophylaxie de l'encéphalopathie dyscirculatoire le médicament est administré par voie intramusculaire à la dose de 100 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours.

    Dans les troubles cognitifs légers de la genèse de l'athérosclérose et dans les troubles anxieux dans les états névrotiques et de type névrotique le médicament est utilisé par voie intramusculaire dans une dose quotidienne de 100-300 mg / jour pendant 14-30 jours.

    En cas de syndrome d'abstinence avec alcoolisme avec une prédominance de troubles de type névrose et végétative-vasculaire L'éthoxidol est administré par voie intramusculaire à raison de 100-200 mg 2-3 fois par jour ou par perfusion intraveineuse 1-2 fois par jour pendant 5-7 jours.

    En cas d'intoxication aiguë avec des antipsychotiques L'éthoxidol est administré par voie intraveineuse à une dose de 50-300 mg par jour pendant 7-14 jours.

    Effets secondaires:

    Sécheresse, goût «métallique» dans la bouche, sensation de «chaleur renversante» dans tout le corps, mal de gorge et malaise thoracique, sensation de manque d'air (généralement associée à un taux d'administration excessivement élevé et à court terme); avec une utilisation prolongée - nausée, flatulence; troubles du sommeil (somnolence ou endormissement).

    Surdosage:

    Symptômes: troubles du sommeil (insomnie, dans certains cas, somnolence); à l'introduction intraveineuse - l'augmentation insignifiante et à court terme (jusqu'à 1,5-2 ch) de la pression artérielle.

    Traitement: en règle générale, n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes dans les 24 heures. Dans les cas graves d'insomnie - nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou le diazépam 5 mg. Avec l'augmentation de la pression artérielle - médicaments hypotenseurs sous le contrôle de la pression artérielle.

    Interaction:

    Améliore l'action des anxiolytiques des benzodiazépines, des anticonvulsivants (carbamazépine), des médicaments antiparkinsoniens (levodopa).

    Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml.

    Emballage:

    Par 2 ml ou 5 ml dans des ampoules de verre neutre de grade НС-1 ou НС-3 ou de verre de protection contre la lumière СНС-1 ou СНС-3.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

    5 ampoules sont placées dans une boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée laquée ou sans feuille.

    1, 2 paquets de maille de contour sont placés dans un paquet de carton.

    Dans chaque paquet, une boîte d'instructions d'utilisation, un scarificateur ampoule.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de pliage ou avec une encoche et un point, l'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008593/10
    Date d'enregistrement:23.08.2010 / 30.10.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.10.2015
    Instructions illustrées
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