L'éthoxidol est un inhibiteur des processus de radicaux libres, a un effet protecteur de la membrane, antihypoxique, nootropique, anticonvulsivant, anxiolytique, augmente la résistance du corps au stress. L'éthoxidol possède des propriétés anti-ischémiques, améliore le flux sanguin dans la zone ischémique, limite la zone de lésion ischémique, révèle un effet hypolipidémiant, réduit la teneur en cholestérol total et en lipoprotéines de basse densité.
Le médicament augmente la résistance de l'organisme aux effets de divers facteurs dommageables, à des conditions pathologiques dépendantes de l'oxygène (choc, hypoxie, ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'alcool et aux antipsychotiques (neuroleptiques)). état métabolique fonctionnel des érythrocytes, pour corriger l'état fonctionnel du foie et des reins. En restaurant l'activité de synthèse du métabolite macroergique du 2,3-diphosphoglycérate, la préparation augmente la dissociation de l'oxyhémoglobine et restaure la tension d'oxygène. L'efficacité de ce médicament dans les encéphalopathies est due à une augmentation de l'oxygène dans le sang artériel; pénétration de l'éthoxidol à travers la barrière hémato-encéphalique.
Le médicament améliore le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse.
Le mécanisme d'action du médicament est dû à son action antioxydante, antihypoxique et membranaire. Il inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, réduit la teneur en peroxydes organiques totaux, facilitant ainsi l'accélération du métabolisme de l'aldostérone (en normalisant l'activité de l'isoenzyme) CYP3UNE4), augmente le rapport de lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. En supprimant l'activité de peroxydes et d'oxydant, elle bloque l'oxydation β-Lipoprotéines (lipoprotéines de basse densité), qui sont le substrat principal pour la formation de plaques athérosclérotiques dans les vaisseaux. Module l'activité des enzymes membranaires (calcium de la phosphodiestérase indépendante, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, favorise la préservation de l'organisation structurale et fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs et améliore les transmissions synaptiques.