Fabomotisol (Fabomotizole)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anxiolytiques

Inclus dans la formulation
  • Afobazol®
    pilules vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
    • АТХ:

    N.05.B.X   D'autres anxiolytiques

    N.05.B.X.04   Fabomotisol

    Pharmacodynamique:

    CAnxiolytique non-benzodiazépine sélective. Agissant sur les récepteurs sigma-1 dans les cellules nerveuses du cerveau, il stabilise les récepteurs GABA / benzodiazépines et restaure leur sensibilité aux médiateurs endogènes de l'inhibition. Augmente le potentiel bioénergétique des cellules nerveuses et les protège des dommages (a un effet neuroprotecteur).

    L'effet du médicament est réalisé principalement sous la forme d'une combinaison d'effets anxiolytiques (anti-anxiété) et de stimulation de la lumière (activation). Réduit ou élimine les sentiments d'anxiété (anxiété, mauvaises appréhensions, peurs, irritabilité), tension (peur, larmoiement, anxiété, incapacité à se détendre, insomnie, peur), manifestations somatiques d'anxiété (symptômes musculaires, sensoriels, cardiovasculaires, respiratoires, gastro-intestinaux) , troubles végétatifs (bouche sèche, transpiration, vertiges), troubles cognitifs (difficulté à se concentrer, mémoire affaibli). L'utilisation du médicament chez les individus présentant des traits de personnalité principalement asthéniques sous la forme d'une méfiance anxieuse, d'une incertitude, d'une vulnérabilité accrue et d'une labilité émotionnelle, ainsi que d'une tendance à des réactions émotionnelles et stressantes, est particulièrement illustrée.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est absorbé bien et rapidement du tube digestif. Concentration maximale dans le plasma - (0,13 ± 0,073) μg / ml; temps d'atteindre la concentration maximale (0,85 ± 0,13) h.

    Intensivement distribué sur des organes bien vascularisés, il se caractérise par un transfert rapide du pool central (plasma sanguin) vers le périphérique (organes et tissus hautement vascularisés).

    Exposées à l'effet du premier passage à travers le foie, les principales directions du métabolisme sont l'hydroxylation sur le cycle aromatique du cycle benzimidazole et l'oxydation par le fragment morpholino.

    Demi vie Administré par voie orale (0,82 ± 0,54) h. Court demi vie est causée par une biotransformation intensive du médicament et une distribution rapide du plasma sanguin vers les organes et les tissus. Le médicament est excrété principalement sous la forme de métabolites et partiellement inchangé dans l'urine et les fèces. Avec une utilisation prolongée, il ne s'accumule pas dans le corps.

    Les indications:

    Soulagement du syndrome de sevrage en cessant de fumer. Conditions d'inflammation chez les adultes présentant les affections et les maladies suivantes: troubles anxieux généralisés; neurasthénie; les troubles de l'adaptation; diverses maladies somatiques (asthme bronchique, syndrome du côlon irritable, lupus érythémateux disséminé, cardiopathie ischémique, hypertension, arythmie), y compris dermatologiques, oncologiques; le traitement des troubles du sommeil associés à l'anxiété; cardiopsychoneurosis; syndrome prémenstruel; syndrome d'abstinence d'alcool.

    CIM-10

    V.F10-F19.F17.3   Les troubles mentaux et du comportement causés par l'usage du tabac - l'état d'abstinence

    V.F10-F19.F13.4   Troubles mentaux et du comportement causés par l'utilisation de sédatifs et d'hypnotiques - abstinence avec délire

    V.F10-F19.F13.3   Les troubles mentaux et du comportement causés par l'utilisation de sédatifs et hypnotiques - l'état d'abstinence

    V.F40-F48.F41.9   Trouble d'anxiété, sans précision

    V.F40-F48.F41.2   Anxiété mixte et trouble dépressif

    V.F40-F48.F41.1   Désordre anxieux généralisé

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthénie

    XIV.N80-N98.N94.3   Syndrome de tension prémenstruelle

    Contre-indications

    Hypersensibilité, intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose, grossesse;

    période de lactation; l'âge d'enfant (moins de 18 ans).

    Soigneusement:

    L'âge des personnes âgées, le foie et les reins.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie de recommandations pour la FDA - ré.

    Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur après manger.

    La dose unique optimale du médicament - 10 mg, tous les jours - 30 mg divisé en 3 doses pendant la journée. La durée de l'utilisation du médicament est de 2-4 de la semaine.

    Si nécessaire, sur la recommandation du médecin, la dose quotidienne du médicament peut être augmentée à 60 mg, et la durée du traitement est jusqu'à 3 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Rarement - un mal de tête, qui passe habituellement d'elle-même et ne nécessite pas le retrait de la drogue.

    Surdosage:

    Symptômes: il est possible de développer un effet sédatif et une somnolence accrue sans manifestations de relaxation musculaire (avec surdosage et intoxication importants).

    Traitement: comme un premier secours, sous-cutanée solution de 20% de benzoate de caféine sodique par 1 ml 2-3 fois par jour.

    Interaction:

    N'interagit pas avec l'éthanol et n'affecte pas l'effet hypnotique du thiopental.Augmente l'effet anticonvulsivant de la carbamazépine. Il provoque une augmentation de l'effet anxiolytique du diazépam.

    Instructions spéciales:

    L'effet du médicament se développe le 5ème jour du traitement. L'effet maximal est atteint à la fin de la 4ème semaine de traitement et reste après la fin du traitement en moyenne 1-2 semaines. Ne provoque pas de faiblesse musculaire, de somnolence et n'a pas d'effet négatif sur la concentration et la mémoire. Quand il est utilisé, il n'y a pas de dépendance à la drogue et aucun syndrome de sevrage ne se développe.

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