Substance activeFabomotisolFabomotisol
Médicaments similairesDévoiler
  • Afobazol®
    pilules vers l'intérieur 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: fabomotisol (dichlorhydrate de phabomotisol) 5 mg et 10 mg;

    Excipients: amidon pomme de terre 48 mg, cellulose microcristalline 40 mg (pour dosages de 5 mg) et 35 mg (pour une dose de 10 mg), lactose monohydraté 48,5 mg, povidone de poids moléculaire moyen (polyvinylpyrrolidone de poids moléculaire moyen médical, collidone 25) 7 mg, stéarate de magnésium 1,5 mg.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une nuance crémeuse de couleur, plat-cylindrique avec un biseau.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anxiolytique (tranquillisant)
    ATX: & nbsp

    N.05.B.X   D'autres anxiolytiques

    N.05.B.X.04   Fabomotisol

    Pharmacodynamique:

    Afobazol® est un anxiolytique non-benzodiazépine sélectif.

    Agissant sur les récepteurs sigma-1 dans les cellules nerveuses du cerveau, Afobazol® stabilise les récepteurs GABA / benzodiazépines et restaure leur sensibilité aux médiateurs endogènes de l'inhibition. Afobazol® augmente également le potentiel bioénergétique des neurones et a un effet neuroprotecteur: restaure et protège les cellules nerveuses.

    L'effet du médicament est réalisé principalement sous la forme d'une combinaison d'effets anxiolytiques (anti-anxiété) et de stimulation de la lumière (activation).

    Afobazol® réduit ou élimine les sentiments d'anxiété (préoccupation, mauvaise pré- sentiments, peurs), irritabilité, tension (peur, larmes, anxiété, incapacité à se détendre, insomnie, peur), humeur dépressive, manifestations somatiques d'anxiété (symptômes musculaires, sensoriels, cardiovasculaires, respiratoires, gastro-intestinaux), troubles végétatifs (sécheresse buccale) , transpiration, vertiges), troubles cognitifs (difficulté à se concentrer, mémoire affaiblie), incl. découlant de troubles du stress (troubles de l'adaptation). L'utilisation du médicament chez les personnes ayant des traits de personnalité principalement asthéniques sous forme de suspicion anxieuse, d'incertitude, de vulnérabilité accrue et de labilité émotionnelle, ainsi que de réactions émotionnelles et stressantes, est particulièrement visible. L'effet du médicament se développe le 5ème jour du traitement. L'effet maximal est atteint à la fin des 4 semaines de traitement et reste après la fin du traitement en moyenne 1-2 semaines.

    Afobazol® ne provoque pas de faiblesse musculaire, de somnolence et n'a pas d'effet négatif sur la concentration de l'attention et de la mémoire. Quand il est utilisé, la toxicomanie, la toxicomanie ne se forme pas et le syndrome «d'annulation» ne se développe pas.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, Afobazol® est absorbé rapidement et efficacement par le tractus gastro-intestinal.

    La concentration maximale du médicament dans le plasma (CmOh) - 0,130 ± 0,073 μg / ml; le temps d'atteindre la concentration maximale (TmOh ) - 0,85 ± 0,13 heures.

    Métabolisme: L'Afobazol® subit "l'effet de premier passage" à travers le foie, les principales directions du métabolisme sont l'hydroxylation sur le cycle aromatique du cycle benzimidazole et l'oxydation par le fragment morpholino.

    Afobazol® est fortement distribué sur les organes bien vascularisés, il se caractérise par un transfert rapide du pool central (plasma sanguin) vers le périphérique (organes et tissus hautement vascularisés).

    Demi vie Afobazol® pour l'administration orale est 0.82 + 0.54 heures. Une demi-vie d'élimination courte est due à une biotransformation intensive du médicament et à une distribution rapide du plasma sanguin vers les organes et les tissus. Le médicament est excrété principalement sous la forme de métabolites et partiellement inchangé dans l'urine et les fèces:

    Avec une utilisation prolongée, il ne s'accumule pas dans le corps.

    Les indications:

    Afobazol® est utilisé chez les adultes souffrant de troubles anxieux: troubles anxieux généralisés, neurasthénie, troubles de l'adaptation, chez les patients atteints de diverses maladies somatiques (asthme bronchique, syndrome du côlon irritable, lupus érythémateux disséminé, cardiopathie ischémique, hypertension, arythmie), dermatologiques, oncologiques et autres. maladies. Dans le traitement des troubles du sommeil associés à l'anxiété, la dystonie neurocirculatoire, le syndrome prémenstruel, le syndrome de sevrage de l'alcool, pour le soulagement, le syndrome «d'annulation» avec l'abandon du tabac.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle à la drogue.

    Intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose et du galactose.

    Grossesse, allaitement.

    Enfants de moins de 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament Afobazol® est contre-indiquée pendant la grossesse. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Est appliqué à l'intérieur, après avoir mangé.

    Doses uniques optimales - 10 mg; per diem - 30 mg, répartis sur 3 entrées pendant la journée.La durée de l'utilisation du médicament est de 2-4 semaines.

    Si nécessaire, sur la recommandation d'un médecin, la dose quotidienne du médicament peut être augmentée à 60 mg, et la durée du traitement jusqu'à 3 mois.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Rarement est un mal de tête, qui disparaît habituellement seul et ne nécessite pas le retrait du médicament.
    Surdosage:Avec un surdosage important et une intoxication, il est possible de développer un effet sédatif et une somnolence accrue sans manifestations de relaxation musculaire.
    En cas d'urgence, caféine Solution à 20% en ampoules de 1,0 ml 2 à 3 fois par jour par voie sous-cutanée.
    Interaction:

    Afobazol® n'interagit pas avec l'éthanol et n'affecte pas l'effet hypnotique du thiopental.

    Augmente l'effet anticonvulsivant de la carbamazépine.

    Il provoque une augmentation de l'effet anxiolytique du diazépam.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'a pas d'effet néfaste sur la conduite des véhicules à moteur et la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 5 mg ou 10 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 20, 25 ou 30 comprimés dans un paquet de maille de contour.

    Pour 30, 50, 100 ou 120 comprimés dans des boîtes de polymère.

    Chaque pot ou 3, 5 ou 10 packs contour de 10 tablettes, ou 1, 2, 3, 4 ou 6 packs contour de 20 tablettes, ou 2 ou 4 packs contour de 25 tablettes, ou packs 1,2,3 ou 4 contour les paquets de 30 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000861
    Date d'enregistrement:23.07.2010 / 28.06.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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