Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres agents antinéoplasiques

Inclus dans la formulation
  • Refnot®
    lyophiliser PC 
    Refnot-Ferme, OOO     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    L.01.X.X   Autres agents antinéoplasiques

    Pharmacodynamique:

    A un effet antitumoral direct dans in vitro et dans vivo sur différentes lignes de cellules tumorales. Selon le spectre des effets cytotoxiques et cytostatiques sur les cellules tumorales, le médicament correspond au facteur de nécrose tumorale α humain, mais le médicament a plus de 100 fois moins de toxicité globale que facteur de nécrose tumoral.

    Mécanisme de l'effet antitumoral de la drogue dans vivo comprend plusieurs façons dont le médicament détruit la tumeur ou arrête sa croissance:

    - effet direct du facteur de nécrose tumorale-thymosine alpha-1 sur la cellule tumorale cible par l'intermédiaire de récepteurs appropriés à sa surface, entraînant l'apoptose de la cellule (action cytotoxique) ou l'arrêt du cycle cellulaire (action cytostatique);

    - une cascade de réactions chimiques, y compris l'activation du système de coagulation du sang et des réactions inflammatoires locales provoquées par les cellules endothéliales activées et les lymphocytes et conduisant à une nécrose hémorragique des tumeurs;

    - Blocage de l'angiogenèse, conduisant à une diminution de la germination des nouveaux vaisseaux d'une tumeur à croissance rapide et, par conséquent, à une diminution de l'apport sanguin jusqu'à la nécrose du centre tumoral;

    - l'effet des cellules du système immunitaire, dont la cytotoxicité s'est révélée étroitement liée à la présence de molécules facteur de nécrose tumorale-thymosine alpha-1 sur leur surface ou le processus de maturation / activation de ces cellules est associée à une réponse à facteur de nécrose tumorale-thymosine alpha-1. A un effet antitumoral direct dans in vitro et dans vivo sur différentes lignes de cellules tumorales. Selon le spectre des effets cytotoxiques et cytostatiques sur les cellules tumorales, le médicament correspond au facteur de nécrose tumorale α humain, mais le médicament a plus de 100 fois moins de toxicité globale que facteur de nécrose tumoral α.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Cancer du sein en thérapie complexe avec chimiothérapie.

    II.C50.C50   Tumeur maligne du sein

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Age des personnes âgées et des enfants, maladie du foie et des reins.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie de recommandations pour la FDA - .

    Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Pour le traitement du cancer du sein en association avec la chimiothérapie, la dose quotidienne moyenne du médicament est de 200 000 unités. Entrez le médicament par voie sous-cutanée le jour de la chimiothérapie (30 minutes) et pendant 4 jours après la chimiothérapie 1 fois par jour.

    Immédiatement avant l'utilisation, le contenu du flacon est dissous dans 1 ml d'eau pour préparations injectables.

    Effets secondaires:

    Une hypersensibilité individuelle au médicament est notée. Chez certains patients, une augmentation de la température à court terme (jusqu'à plusieurs heures) de 1 à 2 °C, des frissons.

    Les effets secondaires sont supprimés avec un apport supplémentaire d'indométacine ou d'ibuprofène, qui n'affecte pas l'effet cytotoxique du médicament.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Des combinaisons avec des interférons a2 ou y ont un effet cytotoxique synergique. Améliore l'activité antivirale de l'interféron gamma recombinant 100-1000 fois (contre le virus de la stomatite vésiculaire).

    Augmente l'efficacité des médicaments de chimiothérapie: actinomycine D, cytarabine, doxorubicine contre les cellules tumorales faiblement sensibles, éliminant cette résistance. Ceci permet de considérer le médicament comme un modificateur de l'effet antitumoral des cytostatiques chimiques en cas de résistance multiple aux médicaments de la tumeur cellules.

    Instructions spéciales:

    N'a pas d'effet cytotoxique sur les cellules normales et à fortes concentrations in vitro stimule la prolifération des cellules spléniques et des ganglions lymphatiques. Améliore la production d'anticorps contre les antigènes T-dépendants, a un effet stimulant sur l'effet cytotoxique des cellules tueuses naturelles des cellules antitumorales, a un effet stimulant sur la phagocytose, améliore l'expression des antigènes le complexe principal d'histocompatibilité de classe I H-2K, CD-4 et CD-8, étant un facteur dans la différenciation des T-helpers et des T-killers.

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