Substance activeHifénadineHifénadine
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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intramusculaire.
    Composition:

    Composition pour 1 ml du produit fini: Substance active: hifénadine (fenkarol base), en termes de 100% de la substance 10,00 mg; Excipients: acide glutamique 6,26 mg, eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:antiallergique bloqueur des récepteurs H1-histamine.
    ATX: & nbsp

    R.06.A.X.31   Hifénadine

    Pharmacodynamique:La substance active de la drogue hifénadine - bloqueur des récepteurs H1-histamine, empêche le développement et facilite le cours des réactions allergiques. A une action antiallergique, antiexudative et antiprurigineuse, empêchant le développement d'une inflammation allergique dans le tissu. Affaiblir l'effet de l'histamine, réduire son effet sur la perméabilité vasculaire (réduction de la perméabilité, effet anti-oedémateux), réduire son effet bronchospastique et son effet spasmogène sur les muscles lisses de l'intestin, affaiblit l'effet hypotenseur de l'histamine. Hifénadine réduit la teneur en histamine dans les tissus (en raison de la capacité d'activer diamino oxydase - enzyme qui inactive l'histamine). Au cours du traitement, l'effet antihistaminique de l'hifénadine ne diminue pas. A un effet antisérotonine modérée, montre un faible m-holinoblokiruyuschuyu activité. N'a pas d'effet dépresseur sur le système nerveux central.
    Pharmacocinétique

    Après l'administration intramusculaire (IM), la solution est rapidement absorbée et la concentration maximale d'hfénidine dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. Hifénadine a une faible lipophilie, pénètre mal la barrière hémato-encéphalique. La teneur la plus élevée en substance active se trouve dans le foie, un peu moins dans les poumons et les reins, la plus faible dans le cerveau (moins de 0,05%, ce qui explique l'absence d'effet sédatif et hypnotique prononcé). Le médicament est métabolisé dans le foie, formant des métabolites inactifs, qui sont excrétés principalement par les reins.

    Les indications:

    Pollinose, urticaire, œdème de Quincke (œdème de Quincke) en cas d'évolution sévère et nécessité d'une administration intramusculaire d'antihistaminiques.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle à l'hifénadine.

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Enfants de moins de 18 ans

    La grossesse et la période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Avec les maladies non compensées du système cardio-vasculaire, le tractus gastro-intestinal, le foie et les reins.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'appliquer pendant toute la grossesse. S'il est nécessaire de traiter le médicament, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire. L'administration sous-cutanée n'est pas utilisée en raison d'une action irritante.

    Pollinose

    2 ml (20 mg) 2 fois par jour pendant 3 jours, puis 2 ml (20 mg) une fois par jour pendant 2 jours. La durée totale du traitement est de 5 jours. La dose unique maximale est de 20 mg; la dose quotidienne maximale est de 40 mg.

    Urticaire et angioedème (œdème de Quincke)

    2 ml (20 mg) 2 fois par jour pendant 5 jours, puis 2 ml (20 mg) une fois par jour pendant 3 jours. La durée totale du traitement est de 8 jours. La dose unique maximale est de 20 mg; la dose quotidienne maximale est de 40 mg.

    Après le soulagement des réactions allergiques aiguës, il est recommandé de passer à l'utilisation de Fenkarol sous la forme de comprimés.



    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré. Rarement, des effets indésirables sont possibles: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, somnolence, réactions allergiques, maux de tête.

    Surdosage:

    Symptômes: muqueuses sèches, maux de tête, vomissements, douleurs abdominales et autres dyspepsies. Traitement symptomatique. Vous devez accepter Charbon actif, consultez immédiatement un médecin.

    Interaction:

    Il n'augmente pas l'effet dépresseur de l'alcool et des hypnotiques sur le système nerveux central. Possédant faibles propriétés M-holinoblokiruyuschimi, peut réduire la motilité du tractus gastro-intestinal et augmenter l'absorption des médicaments lentement absorbés (par exemple, les anticoagulants de l'action indirecte - dérivés de la coumarine).

    Instructions spéciales:

    L'absence d'effet anticholinergique prononcé permet de prescrire des médicaments anti-histaminiques ayant une activité anticholinergique.


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les personnes dont la profession exige une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices devraient être déterminées à l'avance (par un rendez-vous à court terme), que le médicament n'ait pas un effet sédatif.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire 10 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml ou 2 ml de la drogue dans des ampoules en verre neutre.10 ampoules sont placés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle transparent. Sur 1 emballage cellulaire contour avec l'instruction sur l'endroit de l'application dans des emballages en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002387
    Date d'enregistrement:27.02.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettonie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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