Inclus dans la formulation
АТХ:R.06.A.X.31 Hifénadine
Pharmacodynamique:Bloque de manière compétitive H1récepteurs, active l'enzyme diaminoksidazu, en inactivant l'histamine, en réduisant sa quantité dans les tissus. Soulage ou élimine l'effet bronchoconstricteur de l'histamine et son effet spasmodique sur la musculature intestinale lisse, ainsi que l'effet de sur la perméabilité des capillaires et l'action hypotensive. A un antisérotonin modéré et un faible effet anticholinergique, a un effet désensibilisant et antiprurigineux.
N'a pas d'effet inhibiteur sur le système nerveux central.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 45% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 75%.
Effet thérapeutique se développe 30 minutes après la prise. Pénètre à travers la barrière placentaire. En raison de la faible lipophilie pratiquement ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 6-7 jours. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour traiter la pollinose et d'autres maladies allergiques: le rhume des foins, l'œdème de Quincke, l'urticaire aiguë et chronique, la rhinopathie allergique; dermatoses: neurodermatite, eczéma, psoriasis.Utilisé en thérapie combinée pour les maladies infectieuses-allergiques avec composante bronchospastique.
XII.L40-L45.L40 Psoriasis
XII.L50-L54.L50.0 Urticaire allergique
X.J30-J39.J30 Vasomoteur et rhinite allergique
X.J40-J47.J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
XII.L20-L30.L20 La dermatite atopique
XII.L20-L30.L29 Démangeaisons
XII.L20-L30.L30.9 Dermatite, sans précision
XIX.T66-T78.T78.1 Autres manifestations d'une réaction pathologique à la nourriture
XIX.T66-T78.T78.3 Angioedème
XIX.T66-T78.T78.8 Autres effets indésirables, non classés ailleurs
Contre-indicationsIntolérance individuelle, je trimestre de la grossesse.
Soigneusement:Maladies graves du système cardiovasculaire, foie, tractus gastro-intestinal, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué dans je trimestre de la grossesse. Il est utilisé avec prudence pendant les trimestres II et III et la lactation dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
À l'intérieur, jusqu'à 3 ans: 5 mg 2-3 fois par jour; à l'âge de 3-7 ans: 10-15 mg 2-3 fois par jour.
Adultes
À l'intérieur, 25-50 mg 3-4 fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 200 mg.
La dose unique la plus élevée: 50 mg.
Effets secondaires:Système digestif: bouche sèche, dyspepsie.
Surdosage:Maux de tête, gastralgie, bouche sèche.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:N'augmente pas l'effet dépresseur sur le système nerveux central en prenant avec des somnifères et de l'alcool.
Instructions spéciales:Lorsque le traitement est recommandé d'être prudent lors de la conduite de véhicules et de travailler avec des mécanismes en mouvement - une réaction individuelle avec un effet sédatif est possible.