Fibralax (Fibralax)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCoquille ovale de psylliumCoquille ovale de psyllium
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    • Forme de dosage: & nbspPoudre pour suspension pour administration orale
    Composition:

    Dans 1 sac contient:

    ingrédient actif: coquille ovale de psyllium (Plantago ovata Forssk3,53 g;

    composants auxiliaires: saccharose 0,527 g, alginate de sodium 0,276 g, citrate de sodium 0,247 g, maltodextrine 0,193 g, acide citrique monohydraté 0,137 g, aspartame 0,030 g, arôme d'orange (naturel) [mélange multicomposant d'aromatiques, maltodextrine, gomme arabique, alpha-tocophérol] 0,060 g .

    La description:

    Poudre se présentant sous diverses formes allant du blanc jaunâtre au brun clair, à des morceaux fragiles du tégument oval du plantain, à des inclusions de diverses formes brunes d'autres parties de la graine et à des inclusions de composants auxiliaires. L'odeur, qui augmente avec le broyage de la poudre, le spécifique - orange.

    Groupe pharmacothérapeutique:remède à base de plantes laxatives
    ATX: & nbsp

    A.06.A.C.01   Isfagul (plantain de graine ovale ou aux puces)

    Pharmacodynamique:

    Les fibres hydrophiles contenues dans une coquille de psyllium ovale, augmentent en volume en raison de l'absorption d'eau et provoque une augmentation réflexe de la motilité, en restaurant l'activité normale du côlon. La fraction gélifiante favorise le ramollissement des selles et agit comme un «lubrifiant», facilitant la vidange de la constipation intestinale et la défécation douloureuse chez les patients présentant des lésions périanales.

    Les indications:

    Constipation aiguë et chronique, fissures anales, hémorroïdes, période postopératoire avec interventions dans la zone ano-rectale (pour créer une consistance plus douce des selles).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, rétrécissement organique du tractus gastro-intestinal, obstruction intestinale, douleur abdominale d'origine inconnue, carence en sucrase-isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, diabète décompensé, enfants jusqu'à 18 ans. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de phénylcétonurie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est possible selon la prescription du médecin.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Pour 1 sachet 1-3 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas ou 2 heures après les repas. Avant d'utiliser le contenu de 1 sachet versez un verre d'eau froide, remuez et buvez immédiatement, puis buvez un autre verre de liquide.

    Un cours de traitement:
    - avec constipation aiguë - jusqu'à la disparition de la constipation (1-2 jours);
    - avec constipation chronique - jusqu'à 4 semaines, après une semaine de pause, il est possible de répéter le cours;
    - avec des fissures anales et des hémorroïdes - jusqu'à l'absence d'inconfort pendant la défécation (jusqu'à 4 semaines, après une pause d'une semaine, une répétition du cours est possible);
    - dans la période postopératoire avec des interventions dans la zone anorectale - selon recommandations du médecin (jusqu'à 4 semaines).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Dans les premiers jours de traitement, il peut y avoir une sensation de débordement dans l'abdomen.
    Surdosage:

    Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.

    Interaction:

    Ne pas prescrire simultanément avec des médicaments antidiarrhéiques, ainsi qu'avec des médicaments qui dépriment la motilité intestinale.

    Fibralax peut ralentir l'absorption des médicaments concomitants. Il faut observer l'intervalle de 30-60 minutes entre l'ingestion de Fibralax et d'autres préparations.

    Instructions spéciales:

    Lors de la prise du médicament devrait boire au moins 1,5 litres de liquide par jour. Un apport inadéquat (avec un liquide insuffisant) peut entraîner une irritation de l'œsophage ou de l'intestin, en particulier chez les personnes âgées.

    Chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant, une réduction de la dose d'insuline peut être nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour suspension pour administration orale, 5 g.

    Emballage:

    5 grammes par sachet de film combiné à base de films polymères et de feuille d'aluminium (PET / F / PE).

    Pour 15, 20 ou 30 sacs ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002621
    Date d'enregistrement:12.09.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EVALAR, CJSC EVALAR, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEVALAR CJSC EVALAR CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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