Substance activeCoquille ovale de psylliumCoquille ovale de psyllium
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  • Forme de dosage: & nbspGranules pour la préparation de la suspension orale [orange]
    Composition:

    5 g de granulés (1 sachet) contient:

    substance active: coquilles de poudre de graines plantain ovales (Plantago ovata Forssk.) 3,25 g;

    Excipients: saccharose 0,4795 g, acide citrique 0,4350 g, dextrine 0,2940 g, alginate de sodium 0,2515 g, citrate de sodium 0,2250 g, chlorure de sodium 0,0150 g, saccharinate de sodium 0,0100 g, arôme orange 0,0400 g.

    5 g de granulés contiennent la quantité de glucides digestibles correspondant à 0,064 unités de pain.

    La description:

    Pellets de couleur brun clair avec des inclusions provenant des particules brunes de la peau et des cellules adjacentes de la coquille de la graine d'avoine séchée (Plantago ovata Forssk.).

    Groupe pharmacothérapeutique:remède à base de plantes laxatives
    ATX: & nbsp

    A.06.A.C.01   Isfagul (plantain de graine ovale ou aux puces)

    Pharmacodynamique:

    Les fibres hydrophiles de la coquille des graines de psyllium maintiennent le liquide dans le tractus gastro-intestinal, augmentant ainsi le volume et ramollissant la consistance des selles. Le médicament rétablit la fonction intestinale normale, réglant son activité et facilitant le passage du contenu intestinal.

    PharmacocinétiqueAucune information.
    Les indications:Constipation (y compris la grossesse), fissures anales, hémorroïdes, période postopératoire avec interventions dans la zone ano-rectale (pour créer une consistance plus douce des selles), diarrhée fonctionnelle, syndrome du côlon irritable.
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, sténoses organiques du tractus gastro-intestinal, obstruction intestinale, diabète décompensé, enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Les limitations et contre-indications à la prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas présentes.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 1 sachet ou 1 cuillère à café 2-6 fois par jour. Avant utilisation, 1 sachet ou 1 cuillère à café de granulés est versé dans un verre, qui est lentement rempli d'eau froide (150 ml), agité et immédiatement bu, puis lavé avec un autre verre de liquide.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Dans les premiers jours de traitement, il peut y avoir une augmentation des flatulences et l'apparition d'une sensation de débordement dans l'abdomen.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.

    Interaction:

    Ne pas prescrire simultanément avec des médicaments antidiarrhéiques, ainsi qu'avec des médicaments qui dépriment la motilité intestinale.

    Vous devriez observer un intervalle de 30 à 60 minutes entre la prise de Mukofalk et d'autres médicaments.

    Chez les patients atteints de diabète insulino-dépendant, une réduction de la dose d'insuline peut être nécessaire.

    Instructions spéciales:

    Lors de la prise du médicament devrait boire au moins 1,5 litres de liquide par jour.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite des véhicules, en travaillant avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:Granules pour la préparation d'une suspension pour administration orale, 5 g.
    Emballage:

    5 grammes de granules orange pour préparer une suspension pour l'ingestion dans un sac de papier stratifié / polyéthylène / aluminium / polyéthylène.

    Pour 20 sacs avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014176 / 01
    Date d'enregistrement:14.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Dr. Falk Farma GmbH Dr. Falk Farma GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDOCTEUR FALK PHARMA GmbH DOCTEUR FALK PHARMA GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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