Substance activeLaminaria thalleLaminaria thalle
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par une tablette

    Ingrédient actif: Laminaria thalle - 0,49 g.

    Excipients: colloïde de dioxyde de silicium - 0,0075 g, stéarate de calcium - 0,0025 g.

    La description:

    Les comprimés sont cylindriques ronds avec une surface biconvexe. La surface est légèrement rugueuse, une structure en couches est visible sur la faille et sur le côté. Couleur des comprimés allant du gris verdâtre au brun verdâtre avec des imprégnations jaunâtres, jaune verdâtre, brun verdâtre, noires, rarement brun rougeâtre. L'odeur est faible, particulière.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède à base de plantes laxatives
    ATX: & nbsp

    A.06.A.X   Autres laxatifs

    Pharmacodynamique:

    A une action laxative, thyroïdienne et hypolipémiante.

    L'effet laxatif est dû à la capacité du médicament à gonfler et, en augmentant en volume, provoquer une irritation des récepteurs de la muqueuse intestinale.

    Les indications:Constipation atonique chronique, y compris chez les patients souffrant d'hyperlipidémie.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle (y compris l'iode), hyperthyroïdie, goitre multinodulaire, thyrotoxicose de diverses genèse, néphrite, néphrose, diathèse hémorragique, furonculose, acné, pyodermite chronique, obstruction intestinale, syndrome abdominal aigu, maladies inflammatoires de la cavité abdominale (y compris l'appendicite) , les conditions fébriles aiguës, les enfants de moins de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Appliquer à l'intérieur 6-12 comprimés 1 fois par jour. Les comprimés sont avalés ou mâchés avec une quantité d'eau suffisante.

    Le cours du traitement est de 15-30 jours.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation à long terme et une sensibilité accrue à l'iode, les phénomènes d'iodisme sont possibles (écoulement nasal, urticaire, œdème de Quincke, salivation, larmoiement, acné, etc.), réactions allergiques (démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée).

    Surdosage:

    À ce jour, des cas de surdosage avec l'utilisation du médicament Fito-Transit® n'est pas enregistré.

    Interaction:

    L'interaction de la préparation Phytotransit ® avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:

    Pour 20 comprimés dans un emballage de maille de contour ou 40, 60 ou 80 comprimés dans une boîte de polymère.

    Chaque pot ou 1, 2, 3 ou 4 packs de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à l'abri de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003104 / 01
    Date d'enregistrement:15.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EVALAR, CJSC EVALAR, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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