Substance activeLaminaria thalleLaminaria thalle
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  • Forme de dosage: & nbsplégume broyé
    Composition:

    Laminaria thalle - chou frisé.

    Caractéristiques

    Laminaria Thallus contient des polysaccharides de haut poids moléculaire (laminaires), des sels d'iodure et de bromure, du mannitol, de l'acide alginique, des alginates (sels de calcium d'acides alginiques), de l'acide ascorbique, des macro- et microéléments et d'autres substances biologiquement actives.

    La description:Morceaux de thalle de différentes formes passant à travers un tamis avec des ouvertures de 3 mm. Les morceaux de varech japonais sont denses, coriaces, en forme de ruban sans troncs; Laminaria sucrée - dense, coriace, ridée, en forme de feuille sans tige. Les bords des plaques sont ondulés. La couleur est gris foncé, avec une teinte verdâtre; À l'extérieur, les morceaux de thalle sont recouverts d'une couche blanche de sels. L'odeur est particulière. Le goût de l'extrait aqueux est saumâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède à base de plantes laxatives
    ATX: & nbsp

    A.06.A.X   Autres laxatifs

    Pharmacodynamique:

    A une action laxative, thyroïdienne et hypolipémiante.

    L'effet laxatif est dû à l'irritation des récepteurs de la muqueuse intestinale et à la stimulation du péristaltisme augmenter la quantité de contenu intestinal.

    Les indications:Appliqué comme un laxatif pour la constipation atonique chronique, y compris ceux chez les patients atteints d'hyperlipidémie.
    Contre-indications

    Sensibilité individuelle accrue (y compris l'iode), hyperthyroïdie, goitre multinodulaire, thyrotoxicose de diverses genèses, néphrite, néphrose, hémorragie diathèse, furonculose, acné, pyodermite chronique, obstruction intestinale, syndrome abdominal aigu, appendicite et autres processus inflammatoires dans la cavité abdominale, états fébriles aigus, grossesse, enfants de moins de 12 ans, période d'allaitement.

    Dosage et administration:

    Appliquer dans 1 / 2-1 cuillère à café 1 fois par jour, en lavant avec de l'eau.

    Le cours du traitement est de 15-30 jours.
    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles (démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée). En cas d'utilisation prolongée et de sensibilité accrue à l'iode, les phénomènes d'iodisme (rhinite, urticaire, œdème de Quincke, salivation, larmoiement, acné sur la peau) sont possibles.

    Surdosage:Lorsque le médicament est utilisé à des doses dépassant la dose recommandée, les effets secondaires dose-dépendants peuvent augmenter.
    Interaction:Non décrit.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris, le contrôle des véhicules, le travail avec les mécanismes mobiles).
    Forme de libération / dosage:Thallus écrasé.
    Emballage:

    Pour 50 g ou 75 g dans un paquet de carton avec un sac intérieur de papier, de polyéthylène ou de polypropylène.

    Le texte intégral des instructions pour usage médical est appliqué à l'emballage.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001356
    Date d'enregistrement:15.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FITO-EM agraire et entreprise industrielle, CJSC FITO-EM agraire et entreprise industrielle, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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