Flebodia 600 (Flebodia 600)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDiosminDiosmin
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    ATOLL, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Substance active:

    Diosmine en termes de matière sèche ............... 600 mg

    Excipients:

    talc................................................. .................................. 10,24 mg

    Silice colloïdale dioxyde ............................... 3,5 mg

    acide stéarique 50 05 mg

    cellulose microcristalline ........... jusqu'à 910 mg

    Composition de la coquille de film:

    Sepiphylm® 002 (hypromellose (E 464) - 9,832 mg, cellulose microcristalline - 7,866 mg, macrogol 8 stéarate de type 1 - 1,967 mg). Sepispers ® AR 5523 rose (propylène glycol - traces, hypromellose (E 464) - 0,458 mg, dioxyde de titane (E 171) - 4,026 mg, colorant cramoisi [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, oxyde de fer noir (E 172 ) - 0,130 mg, oxyde de fer rouge (E 172) - 0,020 mg).

    Opagloss® 6000 (cire de carnauba (E 903) - 0,075 mg, cire d'abeille (E 901) - 0,075 mg, gomme laque (E 904) - 0,150 mg, traces d'éthanol à 95 ° -).

    La description:

    Comprimés ronds biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur rose.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent angioprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.A.03   Diosmin

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a une action phlebotoniziruyuschim (réduit l'extensibilité des veines, augmente la veine tonale (effet dose-dépendant), réduit la stase veineuse), améliore le drainage lymphatique (augmente le ton et la fréquence de contraction des capillaires lymphatiques, augmente leur densité fonctionnelle réduit la pression lymphatique) ), améliore (augmente la résistance capillaire (effet dose-dépendant), réduit leur perméabilité) Il réduit l'adhérence des leucocytes à la paroi veineuse et leur migration dans les tissus paravenoznye, améliore la diffusion de l'oxygène et la perfusion dans le tissu cutané, possède une action anti-inflammatoire . Renforce l'effet vasoconstricteur de l'adrénaline, la norépinéphrine, bloque la production de radicaux libres, la synthèse des prostaglandines et thromboxane.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, détecté dans le plasma 2 heures après l'ingestion. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 5 heures après l'administration. Les veines creuses et les veines sous-cutanées des membres inférieurs, dans une moindre mesure - dans les reins, le foie, les poumons et d'autres tissus, sont réparties uniformément dans toutes les couches du mur. L'accumulation sélective de diosmine et / ou de ses métabolites dans les vaisseaux veineux atteint un maximum de 9 heures après l'administration et est stockée pendant 96 heures. Rein 79%, intestin - 11%, avec de la bile - 2,4%.

    Les indications:

    Dans le cadre d'une thérapie complexe:

    • Pour l'élimination des symptômes de l'insuffisance lymphatique des membres inférieurs: la sensation de lourdeur ou la fatigue dans les jambes, la douleur;
    • traitement supplémentaire pour les troubles de la microcirculation;
    • traitement symptomatique des hémorroïdes aiguës.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, période d'allaitement, enfants de moins de 18 ans, grossesse (I trimestre) (l'expérience est limitée).

    Grossesse et allaitement:

    Jusqu'à présent, aucun effet secondaire n'a été rapporté dans la pratique clinique lors de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes. Utilisation pendant la grossesse en II et III les trimestres ne sont possibles que selon la prescription du médecin dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Dans les études expérimentales, il n'y avait aucun effet tératogène sur le fœtus. Pendant l'allaitement, la prise du médicament n'est pas recommandée, car il n'existe aucune donnée sur la pénétration du médicament dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    Avant d'utiliser le médicament devrait consulter un médecin.

    Le médicament est destiné à l'administration orale.

    Avec les varices des membres inférieurs et l'insuffisance lymphoïde chronique (gonflement, douleur, crampes), 1 comprimé est prescrit par jour le matin à jeun. La durée du traitement est généralement de 2 mois. Avec une exacerbation des hémorroïdes, le médicament est prescrit 2-3 comprimés par jour pendant les repas pendant 7 jours. Si vous manquez un ou plusieurs des médicaments, vous devez continuer à utiliser le médicament dans le mode habituel et à une dose régulière.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, une hypersensibilité aux composants du médicament, nécessitant une rupture de traitement: du tractus gastro-intestinal - troubles dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées, douleurs abdominales), du système nerveux central - maux de tête.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits.

    Interaction:

    Les effets cliniquement significatifs de l'interaction avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

    Instructions spéciales:

    Le traitement de l'attaque aiguë des hémorroïdes se réalise en liaison avec d'autres préparations, en l'absence d'un effet clinique rapide, un examen supplémentaire et une correction de la thérapeutique doivent être faits.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés 600 mg.

    Emballage:

    Pour 15 comprimés en blister PVC / aluminium.

    1, 2, 4 ampoules avec instructions mais dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N016081 / 01
    Date d'enregistrement:18.11.2009 / 21.10.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoires d'InnoteraLaboratoires d'Innotera France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLaboratoire Innotech International Laboratoire Innotech International France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.01.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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