Venolek - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: gyprovigne (hydroxypropylcellulose) 18 mg, dihydrogénophosphate de calciumrat 65,25 mg, stéarate de magnésium 4 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 2 mg, macrogol (polyéthylène glycol 6000) 9,75 mg de cellulose microcristalline51 mg;

composition de la coquille de film: Selekoate AQ-01812 30 mg, comprenant: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 16,2 mg, macrogol (polyéthylèneglycol 400) 3 mg, macrogol (polyéthylèneglycol 6000) 3 mg dioxyde de titane 7,5 mg oxyde de fer jaune colorant 0,15 mg, colorant jaune quinoléine 0,15 mg.

La description:Comprimés pelliculés de couleur jaune clair à jaune, de forme ronde et biconvexe. Sur la pause, les comprimés sont de couleur jaune ou jaune-grisâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent angioprotecteur

ATX: & nbsp

C.05.C.A.03 Diosmin

Pharmacodynamique:Le médicament a un effet phlébotonnant (réduit la dilatation veineuse, augmente le tonus veineux (effet dose-dépendant), réduit la stase veineuse), améliore le drainage lymphatique (améliore le ton et la fréquence de contraction capillaire lymphatique, augmente leur densité fonctionnelle, réduit la pression lymphatique), améliore microcirculation (augmente la résistance capillaire (effet dose-dépendant), réduit leur perméabilité), réduit adhésion des leucocytes à la veine mur et leur migration vers tissu paraveineux, améliore diffusion de l'oxygène et de la perfusion le tissu cutané, a un effet anti-inflammatoire. Renforce l'effet vasoconstricteur de l'adrénaline, la norépinéphrine, bloque la production de radicaux libres, la synthèse des prostaglandines et thromboxane.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par la gastro-tractus intestinal, se trouve dans plasma sanguin 2 heures après l'admission. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 5 heures après l'administration. Les veines creuses et les veines sous-cutanées des membres inférieurs, dans une moindre mesure - dans les reins, le foie, les poumons et d'autres tissus sont uniformément réparties et accumulées dans toutes les couches du mur. L'accumulation sélective de diosmine et / ou de ses métabolites dans les vaisseaux veineux atteint un maximum de 9 heures après l'administration et dure 96 heures. Période la demi-vie est de 11 heures. Il est excrété par les reins - 79 %, intestins - 11%, avec de la bile - 2,4%.

Les indications:

Dans le cadre d'une thérapie complexe:

- éliminer de tels symptômes d'insuffisance veineuse des membres inférieurs, tels qu'une sensation de lourdeur et de douleur dans les jambes;

- pour éliminer les symptômes des hémorroïdes aiguës.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse (I trimestre) (expérience d'utilisation limitée), période de lactation, enfants de moins de 18 ans.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, l'utilisation de la drogue est possible. Les études expérimentales et cliniques n'ont pas montré d'effets embryotoxiques, mutagènes et tératogènes. Jusqu'à présent, aucun effet indésirable n'a été signalé chez les femmes enceintes, mais il est nécessaire d'évaluer les risques et les avantages liés à la prescription du médicament chez la femme enceinte.

Lorsque la lactation, la prise du médicament n'est pas recommandée en raison du manque de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel.

Dosage et administration:Avant d'utiliser le médicament devrait consulter un médecin.Le médicament est destiné à l'administration par voie orale. Avec les varices des membres inférieurs et l'insuffisance lymphoïde chronique, le médicament est prescrit 1 comprimé par jour le matin à jeun. La durée du traitement est généralement de 2 mois. Dans les formes sévères de lymphe chronique insuffisance (gonflement, douleur, crampes, changements trophiques et ulcères) le traitement peut être plus prolongé. La durée totale du traitement continu ne doit pas dépasser trois mois. Le cours du traitement avec le médicament est répété après 2-3 mois. Pour le traitement de l'insuffisance lymphoïde chronique au cours du trimestre de la grossesse II et III, le médicament est prescrit 1 comprimé 1 fois par jour. La durée du traitement ne dépasse pas 30 jours. Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament 2-3 semaines avant la naissance.Avec une exacerbation des hémorroïdes, le médicament est prescrit 2-3 comprimés par jour pendant les repas pendant 7 jours. Si vous manquez un ou plusieurs des médicaments, vous devez continuer à utiliser le médicament dans le mode habituel et à une dose régulière.

Effets secondaires:

Classification du développement des fréquences de l'OMSEffets secondaires:

Souvent - ≥1/10 rendez-vous (> 10%)

souvent de ≥1/100 à <1/10 rendez-vous (> 1% et <10%)

rarement - de ≥1/1000 à <1/100 rendez-vous (> 0,1% et <1%)

rarement - de ≥1/10000 jusqu'à <1/1000 rendez-vous (> 0,01% et <0,1 %)

rarement - <1/10000 rendez-vous (<0,01%)

la fréquence est inconnue - en fonction des données disponibles, réglez la fréquence émergence ne pas c'est possible.

Du tractus gastro-intestinal:

Souvent: diarrhée, ballonnements, nausées Vomissements.

Du système nerveux:

Rarement: vertiges, maux de tête douleur, malaise.

De la peau:

Rarement: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Surdosage:

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:

Non noté

Instructions spéciales:

Le traitement de l'attaque aiguë des hémorroïdes est effectué en liaison avec d'autres préparations, en l'absence d'un effet clinique rapide, il est nécessaire de conduire examen supplémentaire et ajuster le continu thérapie.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité à gérer le transport moyens et autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:Comprimés, film enduit500 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 15 comprimés à la fin emballage de cellules de chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminiumcodé.

Par 1, 3, 5, 6 cellules de contourdes paquets de 10 comprimés ou 2, 4 carrés de contourforger sur 15 comprimés avec un instrumenten utilisant l'application dans un paquet de carton pour le consommateurtare.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-006551/09

Date d'enregistrement:17.08.2009 / 04.10.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Bakter, OOOBakter, OOO Russie

Fabricant: & nbsp

CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Venolek® (Venolek®)