La carence en folates provoque une synthèse d'ADN cassée dans la cellule, qui se prépare à la réplication et à la division des chromosomes. Le mécanisme d'action est dû à la participation de l'acide folique sous forme de tétrahydrofolate dans la synthèse des acides nucléiques et dans la division cellulaire, ainsi que comme coenzyme dans la synthèse des purines et des pyrimidines, ce qui en fait le facteur décisif de la formation du système nerveux central qui se développe chez les humains pendant 15-28 jours après la fécondation. La conversion du 5-méthyltétrahydrofolate en tétrahydrofolate dans le corps ne peut se produire que par suite de l'addition du groupe méthyle à l'homocystéine pour former la méthionine par suite de l'action de la méthionine synthétase.
Dans ce processus, la vitamine B12 participe en tant que cofacteur limitant, par conséquent, la carence en vitamine B12 est similaire dans les effets d'une activation insuffisante de l'acide folique; En outre, la vitamine B12 est également impliqué dans la capture de l'acide folique par les cellules, donc quand une cellule connaît un déficit en vitamine B primaire12, alors elle subit aussi un déficit en folate.
L'action pharmacologique du médicament Foliber est que son utilisation vous permet de surmonter le métabolisme blocus, qui est observé par les mères d'enfants atteints de malformations du tube neural. La nature spécifique de ce blocage métabolique est le métabolisme de l'acide aminé essentiel méthionine, dans lequel le folate et la vitamine B12 sont des éléments clés, car ils sont responsables de la re-méthylation de l'homocystéine dans méthionine. 400 microgrammes d'acide folique est la dose quotidienne efficace minimale recommandée par les Centers for Disease Prevention (États-Unis, Royaume-Uni et Australie) par des femmes en bonne santé comme apport quotidien supplémentaire pour prévenir le développement de malformations du tube neural chez le fœtus. L'apport quotidien recommandé en vitamine B12 est de 2 microgrammes.