Angiovite - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

substances auxiliaires pour la préparation d'une tablette à noyau pesant 0,20 g: sucrose (sucre cristallisé) 118,761 mg, fécule de pomme de terre 47,528 mg, croscarmellose sodique (impellose) 18,705 mg, talc 4 000 mg, stéarate de calcium 2 000 mg;

substances auxiliaires pour obtenir une coquille d'une masse de 0,14 g: saccharose (sucre) 72 477 mg, farine de blé 30 637 mg, hydroxycarbonate de magnésium pentahydraté 29 140 mg, dioxyde de titane 6 655 mg, méthylcellulose 0,405 mg, gélatine 0,306 mg, huile de tournesol 0,162 mg, cire d'abeille 0,143 mg, talc 0,075 mg.

Poids de la tablette: 0,340 g.

La description:Les comprimés ronds, biconvexes sont blancs, enrobés. Deux couches sont visibles sur la section transversale.

Groupe pharmacothérapeutique:Multivitamines

ATX: & nbsp

A.11.B.A Multivitamines

Pharmacodynamique:

Les propriétés pharmacologiques du médicament Angiovit® sont dues à l'action des vitamines du groupe B, incluses dans sa composition.

Acide folique - impliqué dans la synthèse des acides aminés, de l'ADN et de l'ARN, stimule l'érythropoïèse. Acide folique réduit le risque d'avortement spontané dans les premiers stades de la grossesse, et prévient également la survenue de malformations congénitales intra-utérines des systèmes cardiovasculaire et nerveux du fœtus, et les membres du développement associés à une carence en acide folique pendant le développement fœtal.

Vitamine B₁₂ (cyanocobalamine) - impliqué dans de nombreux processus métaboliques, est nécessaire à la synthèse de l'ADN. Cyanocobalamine participe à la formation de la myéline, un composant de la gaine des fibres nerveuses; avec une carence en cyanocobalamine pendant la grossesse chez le fœtus, le processus de formation de la gaine de myéline des nerfs peut être ralenti. Augmente la résistance des érythrocytes à l'hémolyse. Augmente la capacité des tissus à se régénérer.

Vitamine B₆ (pyridoxine) - est impliqué dans le métabolisme; est nécessaire pour le fonctionnement normal du système nerveux central et périphérique. Empêche le développement de la nausée et du vomissement, avec toxicosis des femmes enceintes.Renouvelle la carence en pyridoxine, qui peut se produire dans le cas de la prise de contraceptifs oraux avant la grossesse.

Vitamines du groupe B (acide folique, À₆ et B₁₂) jouent un rôle important dans le métabolisme de l'homocystéine. Angiovit® a la capacité d'activer les enzymes clés dans le corps et transsulfuratsii reméthylation méthionine - méthylènetétrahydrofolate et la tsistation-B-synthétase, accélérant ainsi l'échange de la méthionine et une réduction du sang homocystéine kontsetratsii. L'homocystéine est un prédicteur de changements pathologiques dans le corps humain (maladies cardiovasculaires, pathologies de la grossesse, troubles neuropsychiques). Dans le contexte d'une application complexe de ces vitamines, les taux d'homocystéine dans le sang sont normalisés.

Pharmacocinétique

L'acide folique est rapidement absorbé dans l'intestin grêle, subissant une réduction et une méthylation en 5-méthyltétrahydrofolate, qui est présent dans la circulation portale. La concentration maximale dans le plasma est observée 30-60 minutes après l'administration. Vitamine B₁₂ Il est absorbé après son interaction dans l'estomac avec le "facteur interne de Castle", une glycoprotéine qui est sécrétée par les cellules pariétales de l'estomac. La concentration maximale dans le plasma est observée après 8-12 heures. Comme avec l'acide folique, la vitamine B₁₂ est sujet à une recirculation hépatique intestinale significative.

Les deux composants se lient largement aux protéines plasmatiques, l'excès s'accumule dans le foie.

Chaque jour, 4-5 μg de folate sont excrétés dans l'urine sous forme d'acide folique, 10-formyltétrahydrofolate et 5-méthyltétrahydrofolate. Le folate est également excrété dans le lait maternel. Demi-vie moyenne de la vitamine B₁₂ est d'environ 6 jours. Une partie de la dose administrée est excrétée dans l'urine pendant les 8 premières heures, la plus grande partie étant excrétée par la bile. En moyenne, 25% des métabolites sont excrétés avec les fèces.

Vitamine B₁₂pénètre dans le placenta et est présent dans le lait maternel.

Vitamine B₆ facilement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et converti dans le foie pyridoxalphosphate (la forme active de cette vitamine). Dans le sang, il se produit une conversion non enzymatique de la pyridoxine en pyridoxamine, après quoi une partie du produit final du métabolisme - l'acide 4-pyridoxyle est formée. Dans les tissus pyridoxine est converti par phosphorylation en phosphate de pyridoxine, pyridoxalphosphate et le phosphate de pyridoxamine. Le produit de la conversion du pyridoxal est les acides 4-pyridoxyl et 5-phosphopyridoxyl. Ces deux produits sont excrétés par l'urine des reins.

Les indications:Prévention de la carence en vitamines incluses dans la préparation; hyperhomocystéinémie.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants médicament, l'âge de l'enfant, la période de l'allaitement maternel, une carence en sucre / isomaltase, l'intolérance au fructose, la malabsorption du glucose-galactose.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, le médicament est utilisé pour les indications visant à prévenir le développement fœtal des malformations congénitales avec hyperhomocystéinémie, avec des antécédents de malformations du tube neural.

L'acide folique pénètre dans le lait maternel. Pendant la période d'allaitement, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.

Dosage et administration:

A l'intérieur, 1 comprimé par jour, quel que soit l'apport alimentaire.

Le cours du traitement est de 20-30 jours. Si nécessaire, le cours du traitement est répété nomination d'un médecin.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Augmentation des symptômes d'effets indésirables des médicaments, nausée, vertiges.

Le premier secours consiste à laver le tractus gastro-intestinal, la réception du charbon actif, la thérapeutique symptomatique.

Interaction:

Acide folique

Réduit l'effet de la phénytoïne (nécessite une augmentation de sa dose).

Analgésiques (thérapie à long terme), médicaments anticonvulsivants (incl. phénytoïne et carbamazépine), les œstrogènes, les contraceptifs oraux augmentent le besoin d'acide folique.

Antiacides (y compris les préparations d'aluminium et de magnésium), la colestramine, sulfonamines (incl. sulfasalazine) réduire l'absorption de l'acide folique.

Méthotrexate, pyriméthamine, triamtérène, inhibiteur de la triméthoprime dihydrofolate réductase et réduire l'effet de l'acide folique.

Le chlorhydrate de pyridoxine

Renforce l'action des diurétiques; affaiblit l'activité de la lévodopa.

Isonicotin hydrazide, pénicillamine, cyclosérine et contenant des œstrogènes Les contraceptifs oraux affaiblissent l'effet de la pyridoxine.

Il est bien combiné avec les glycosides cardiaques (pyridoxine favorise une augmentation de la synthèse des protéines contractiles dans le myocarde), avec l'acide glutamique et l'asparcam (augmente la résistance à l'hypoxie).

Cyanocobalamine

Aminoglycosides, salicylates, médicaments antiépileptiques, la colchicine, les préparations de potassium réduisent l'absorption de la cyanocobalamine.

Augmente le risque de réactions allergiques contre la thiamine.

Vous ne pouvez pas combiner avec des médicaments qui augmentent la coagulabilité du sang.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes dangereux.

Forme de libération / dosage:

Les tablettes recouvertes d'une couverture.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un emballage en maille de contour.

6 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N003699 / 01

Date d'enregistrement:25.08.2009 / 22.12.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

ALTAYVITAMINS, CJSC Russie

Représentation: & nbspALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

Angiovit® (Angiovit®)