Substance activeFonorucetamFonorucetam
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    Substance active:

    Fonorucetam

    50,00 mg

    100,00 mg

    Excipients:

    Povidone K-17

    7,60 mg

    15,20 mg

    La cellulose microcristalline

    83,50 mg

    167,00 mg

    Amidon carboxyméthylique de sodium

    7,55 mg

    15,10 mg

    Stéarate de magnésium

    1,35 mg

    2,70 mg

    La description:Comprimés cylindriques unis de couleur blanche à jaunâtre une nuance de couleur avec un biseau pour un dosage de 50 mg, avec une facette et un risque pour un dosage de 100 mg.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Un médicament nootrope avec un effet antiamnestique prononcé a un effet activateur direct sur l'activité intégrative du cerveau, favorise la consolidation de la mémoire, améliore la concentration et l'activité mentale, facilite le processus d'apprentissage, augmente la vitesse de transfert d'information entre les hémisphères du cerveau et la stabilité du tissu cérébral à l'hypoxie et des effets toxiques, a une action anticonvulsivante et une activité anxiolytique, régule les processus d'activation et d'inhibition du système nerveux central (SNC), améliore l'humeur.

    Il a un effet positif sur les processus métaboliques et la circulation sanguine du cerveau, stimule les processus redox, augmente le potentiel énergétique de l'organisme grâce à l'utilisation du glucose, améliore le flux sanguin régional dans les zones ischémiques du cerveau. Augmente la teneur en noradrénaline, dopamine et sérotonine dans le cerveau, n'affecte pas le taux de GABA, ne se lie pas au GABAUNE et GABAÀ récepteurs, n'a pas d'effet significatif sur l'activité bioélectrique spontanée du cerveau.

    Il n'a aucun effet sur la respiration et le système cardiovasculaire, montre un effet diurétique inexprimé, a une activité anorexigène dans l'utilisation de cours.

    L'effet stimulant se manifeste dans la capacité à exercer un effet modérément prononcé, se manifestant par des réactions motrices, des performances physiques accrues, un antagonisme marqué à l'action catalepy- tique des neuroleptiques et aussi l'affaiblissement de l'expression des hypnotiques de l'éthanol et de l'hexobarbital.

    L'action psychostimulante prévaut dans la sphère ideatoriale.

    Effet psychostimulant modéré du médicament est combiné avec une activité anxiolytique, il améliore l'humeur, a un effet analgésique, ce qui augmente le seuil de sensibilité à la douleur.

    L'action adaptogène se manifeste par une augmentation de la résistance du corps au stress dans des conditions de stress mental et physique excessif, de fatigue, d'hypokinésie et d'immobilisation, à basse température.

    Dans le contexte de la prise du médicament, il y a une amélioration de la vision, qui se manifeste par une augmentation de la sévérité, de la luminosité et des champs de vision.

    Améliore la circulation sanguine des membres inférieurs.

    Stimule la production d'anticorps en réponse à l'administration d'antigène, ce qui indique des propriétés immunostimulantes, mais en même temps ne favorise pas le développement d'une hypersensibilité immédiate et ne modifie pas la réaction allergique cutanée allergique provoquée par l'introduction d'une protéine étrangère.

    Avec l'application du cours ne développe pas la dépendance aux drogues, la tolérance, "syndrome de sevrage".

    L'effet se manifeste avec une dose unique, ce qui est important lors de l'utilisation du médicament dans des conditions extrêmes.

    N'a pas de propriétés tératogènes, mutagènes, cancérigènes et embryotoxiques. A une faible toxicité, la dose létale dans une expérience aiguë est 800 mg / kg.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé, pénètre dans divers organes et tissus, passe facilement à travers barrière hémato-encéphalique.

    La biodisponibilité absolue lorsqu'elle est prise par voie orale est de 100%.

    Concentration maximale dans le sang (TmOh) est atteint grâce à 1 h, demi-vie (T1/2) - 3 - 5 heures.

    Il n'est pas métabolisé dans le corps. La production est inchangée: environ 40% - avec l'urine et 60% - avec de la bile et puis.

    Les indications:

    - Les maladies du système nerveux central de diverse genèse, particulièrement associées aux maladies vasculaires et aux désordres des procès métaboliques dans le cerveau, l'intoxication (en particulier, dans les états posttraumatic et l'insuffisance cérébrovasculaire chronique), accompagnées par la détérioration des fonctions intellectuelles et mnésiques, ont diminué l'activité motrice ;

    - Les états névrotiques, manifestés par la léthargie, l'épuisement accru, la diminution de l'activité psychomotrice, l'attention altérée, les troubles de la mémoire;

    - Violations du processus d'apprentissage

    - Les syndromes psycho-organiques, manifestés par des troubles intellectuels-mnésiques et des phénomènes apatiko-abuliques, ainsi que des états flasques dans la schizophrénie;

    - États convulsifs;

    - Obésité (genèse alimentaire-constitutionnelle);

    - Prévention de l'hypoxie, augmentation de la résistance au stress, correction de l'état fonctionnel de l'organisme dans des conditions extrêmes d'activité professionnelle afin d'éviter le développement de la fatigue et d'augmenter les performances mentales et physiques, la correction du biorythme quotidien, l'inversion du sommeil cycle de réveil;

    - Alcoolisme chronique (dans le but de réduire les phénomènes d'asthénie, troubles intellectuels et mnésiques).

    Contre-indications

    - Intolérance individuelle;

    - Les enfants de moins de 18 ans (la sécurité et l'efficacité du médicament ne sont pas établies).

    Soigneusement:

    Patients présentant des lésions organiques sévères du foie et des reins, une hypertension artérielle sévère, une athérosclérose sévère, des crises de panique antérieures, des états psychotiques aigus avec agitation psychomotrice - en raison de l'aggravation de l'anxiété, de la panique, des hallucinations et des délires. , sujettes à des réactions allergiques aux médicaments nootropes du groupe pyrrolidone.

    Grossesse et allaitement:

    Il ne devrait pas être prescrit pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données de recherche clinique.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Prenez immédiatement après avoir mangé. La dose et la durée du traitement doivent être déterminées par le médecin. Les doses varient en fonction des caractéristiques de l'état du patient. La dose unique moyenne est de 150 mg (100 à 250 mg); la dose quotidienne moyenne est de 250 mg (200 à 300 mg). La dose maximale admissible est de 750 mg / jour. Il est recommandé de prendre une dose quotidienne allant jusqu'à 100 mg une fois par jour le matin, et plus de 100 mg divisés en 2 doses fractionnées. La durée du traitement peut varier de 2 semaines à 3 mois, soit une moyenne de 30 jours. Si nécessaire, le cours peut être répété après 1 mois.

    Pour améliorer la performance - 100 - 200 mg une fois le matin, pour 2 pedel (pour les athlètes - 3 jours).

    La durée recommandée du traitement pour les patients souffrant d'obésité alimentaire-constitutionnelle est de 30 à 60 jours à une dose de 100 à 200 mg une fois par jour (le matin). Il n'est pas recommandé de prendre le médicament après 15 heures.

    Effets secondaires:

    Insomnie (en cas de prise du médicament au bout de 15 heures). Chez certains patients dans les premiers 1-3 jours de l'admission, l'agitation psychomotrice, l'hyperhémie de la peau, la sensation de la chaleur, l'augmentation de la pression artérielle sont possibles.

    Surdosage:

    Il n'y avait aucun cas de surdosage.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Fonotracetam peut renforcer l'effet de médicaments qui stimulent le système nerveux central, les antidépresseurs et les médicaments nootropes.

    Le médicament présente un antagonisme prononcé à la catalepsie des neuroleptiques, et réduit également la sévérité de l'effet hypnotique de l'éthanol et de l'hexobarbital.

    Instructions spéciales:

    Avec un épuisement psycho-émotionnel excessif dans le contexte du stress et de la fatigue, de l'insomnie chronique, une seule dose du médicament au premier jour peut provoquer un besoin aigu de sommeil. Ces patients en ambulatoire devraient être invités à commencer le cours du médicament les jours non travaillés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors du contrôle des véhicules et des mécanismes, en particulier dans les premiers jours suivant l'admission, en tenant compte de la possibilité de somnolence (voir «Instructions spéciales»).
    Forme de libération / dosage:Comprimés de 50 mg et 100 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    Par 1, 2. 3, 4 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004616
    Date d'enregistrement:25.12.2017
    Date d'expiration:25.12.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:La vie sauve le MGHCLa vie sauve le MGHC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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