Fonotracetam - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Nootropique

Inclus dans la formulation

Slim Story Prof

pilules vers l'intérieur

Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël

Phenotropil®

pilules vers l'intérieur

VALENTA PHARM, PAO Russie

Fonorucetam

pilules vers l'intérieur

La vie sauve le MGHC Russie

АТХ:

N.06.B.X Autres psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:

Le mécanisme d'action reste instable. Fonorucetam (N-carbamoylméthyl-4-phényl-2-pyrrolidone ou 4-phénylpyracétam) a une affinité pour les récepteurs de la dopamine et de la norépinéphrine. Selon le fabricant, fonetracetam augmente le niveau de norépinéphrine, la dopamine et la sérotonine dans le cerveau, n'affecte pas le niveau de l'acide gamma-aminobutyrique, ne se lie pas à elle.

Dans des expériences sur des rats, il a été montré que fonetracetam se lie aux récepteurs H-cholinergiques, augmente significativement le nombre maximum de récepteurs d'acide N-méthyl-D-aspartique liés, récepteurs H-cholinergiques, GABA_UNErécepteurs et récepteurs de la dopamine (D₁, RÉ₂ et D₃), mais ne se lie pas aux récepteurs de la dopamine et de la sérotonine.

Effets pharmacologiques du fonetracetam: nootropique, psychostimulant, anticonvulsivant, anxiolytique, analgésique, antihypoxique, antitoxique, antihypertenseur, diurétique, anorexigène.

Ne provoque pas de toxicomanie, de tolérance, de syndrome de sevrage.

Fonorucetam existe sous la forme de deux isomères optiques, le mélange racémique est habituellement utilisé dans la clinique.

Pharmacocinétique

Les données cliniques sur l'absorption du fonetracetam n'ont pas été publiées. Le fabricant rapporte 100% de biodisponibilité pour l'administration orale et une concentration maximale de la substance dans le sang après 1 heure, la demi-vie d'élimination est de 3 à 5 heures. Il est excrété inchangé par les reins (40%), avec les excréments et la sueur (60%).

La demi-vie après administration de la substance à des rongeurs à la dose de 100 mg / kg était de 2,5 à 3 heures. 30 minutes après l'administration de 25 mg / kg de fonetracetam à des souris, elle est déterminée dans le cerveau à une concentration de 67-73 μg / g. Lorsque 100 mg / kg ont été administrés, il a été déterminé qu'environ 1% de la substance atteignait le cerveau.

Le fabricant signale que le médicament n'est pas métabolisé. Selon d'autres sources, à ses principales transformations métaboliques après l'administration orale comprennent l'hydroxylation du cycle phényle et hétérocyclique, les métabolites - 3-hydroxycarphédon et 4-hydroxycarphédon.

Les indications:

Le fabricant fournit un large éventail d'indications pour l'utilisation de fonetracetam: avec la détérioration des fonctions intellectuelles-mnésiques, une diminution de l'activité motrice, une épuisement accru, une diminution de l'activité psychomotrice, une altération de l'attention, des troubles de la mémoire et des difficultés d'apprentissage. Il est prescrit pour diverses pathologies du système nerveux central (origine vasculaire, traumatique, toxique), la dépression de sévérité légère et modérée, les syndromes psycho-organiques, les états convulsifs, l'obésité (genèse alimentaire-constitutionnelle), l'alcoolisme chronique. Aussi fonetracetam appliquer pour améliorer la résistance au stress et l'efficacité.

De nombreuses sources soulignent l'insuffisance de la base de preuves de l'efficacité du fonetracetam dans les indications déclarées.

CIM-10

IV.E65-E68.E66.9 Obésité, sans précision

V.F00-F09.F00 * Démence dans la maladie d'Alzheimer (G30 .- +)

V.F00-F09.F01 La démence vasculaire

V.F00-F09.F03 Démence, sans précision

V.F00-F09.F04 Syndrome amnésique organique non causé par l'alcool ou d'autres substances psychoactives

V.F00-F09.F06 Autres troubles mentaux dus aux dommages et au dysfonctionnement du cerveau ou de la maladie somatique

V.F00-F09.F07 Troubles de la personnalité et du comportement dus à une maladie, à une lésion ou à un dysfonctionnement du cerveau

V.F00-F09.F07.9 Personnalité organique et troubles du comportement dus à une maladie, à une lésion ou à un dysfonctionnement du cerveau, sans précision

V.F00-F09.F09 Trouble mental organique ou symptomatique, sans précision

V.F10-F19.F10 Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool

V.F20-F29.F20 Schizophrénie

V.F30-F39.F31 Trouble affectif bipolaire

V.F30-F39.F32 Épisode dépressif

V.F30-F39.F33 Trouble dépressif récurrent

V.F40-F48.F40 Troubles anxieux phobiques

V.F40-F48.F41 Autres troubles anxieux

V.F40-F48.F41.2 Anxiété mixte et trouble dépressif

V.F40-F48.F42 Trouble obsessionnel compulsif

V.F40-F48.F43 Réaction au stress sévère et aux troubles de l'adaptation

V.F40-F48.F44 Troubles dissociatifs [de conversion]

V.F40-F48.F45 Troubles somatoformes

V.F40-F48.F48 Autres troubles névrotiques

V.F40-F48.F48.9 Trouble névrotique, sans précision

V.F80-F89.F81 Troubles spécifiques du développement des capacités d'enseignement

V.F90-F98.F90.0 Violation de l'activité et de l'attention

VI.G20-G26.G20 la maladie de Parkinson

VI.G20-G26.G21 Parkinsonisme secondaire

VI.G20-G26.G25.9 Troubles extrapyramidaux et moteurs, sans précision

VI.G30-G32.G30 La maladie d'Alzheimer

VI.G35-G37.G35 Sclérose en plaque

VI.G35-G37.G37 Autres maladies démyélinisantes du système nerveux central

VI.G40-G47.G40 Épilepsie

VI.G40-G47.G45 Les crises ischémiques cérébrales transitoires transitoires [attaques] et les syndromes connexes

VI.G40-G47.G46 * Syndromes cérébraux vasculaires dans les maladies cérébrovasculaires (I60-I67 +)

VI.G90-G99.G92 Encéphalopathie toxique

IX.I60-I69.I60 Hémorragie sous-arachnoïdienne

IX.I60-I69.I61 Hémorragie intracérébrale

IX.I60-I69.I62 Autre hémorragie intracrânienne non traumatique

IX.I60-I69.I63 Infarctus cérébral

IX.I60-I69.I64 Accident vasculaire cérébral non spécifié comme une hémorragie ou un infarctus

IX.I60-I69.I66 Bouchage et sténose des artères cérébrales ne conduisant pas à un infarctus cérébral

IX.I60-I69.I67 Autres maladies cérébrovasculaires

IX.I60-I69.I67.9 Maladie cérébrovasculaire, sans précision

IX.I60-I69.I68 * Troubles des vaisseaux cérébraux au cours de maladies classées ailleurs

IX.I60-I69.I69 Effets de la maladie cérébrovasculaire

XVIII.R25-R29.R25.2 Crampe et spasme

XVIII.R40-R46.R41 Autres symptômes et signes liés à la capacité cognitive et à la sensibilisation

XVIII.R40-R46.R42 Vertiges et vertiges

XVIII.R40-R46.R45.3 Démoralisation et apathie

XVIII.R40-R46.R45.7 Condition de choc émotionnel et de stress, sans précision

XVIII.R40-R46.R46.4 Retard et réaction retardée

XVIII.R50-R69.R53 Malaise et fatigue

XIX.S00-S09.S00 Blessure superficielle de la tête

XIX.S00-S09.S06 Lésion intracrânienne

XIX.S00-S09.S09 Blessures à la tête autres et non précisées

XIX.T90-T98.T90.9 Conséquences d'un traumatisme crânien, sans précision

XXI.Z55-Z65.Z55 Problèmes liés à l'éducation et à l'alphabétisation

XXI.Z55-Z65.Z60 Les problèmes associés à l'adaptation aux changements de style de vie

XXI.Z70-Z76.Z73.6 Limitations des activités causées par une diminution ou une perte de capacité de travailler

Contre-indications

Hypersensibilité au fonetracetam, grossesse, allaitement, âge de l'enfant.

Soigneusement:

Méfiez-vous quand:

des dommages organiques graves au foie et aux reins,
hypertension artérielle sévère,
athérosclérose,
attaques de panique dans l'anamnèse,
états mentaux aigus, accompagnés d'une agitation psychomotrice.

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué. La catégorie FDA n'est pas définie.

Dosage et administration:

La dose unique moyenne de 150 mg (100-250 mg). La dose quotidienne moyenne est de 250 mg (200-300 mg). La dose maximale admissible est de 750 mg par jour. À l'admission à des fins médicales, le cours est de 30 à 60 jours, pour la prophylaxie - 2 semaines. Il n'est pas recommandé de prendre après 15 heures. Le cours du traitement est sélectionné individuellement.

Effets secondaires:

Hyperstimulation possible, agitation psychomotrice, insomnie (après admission après 15 heures), hyperémie cutanée et sensation de chaleur, augmentation de la pression artérielle.

Surdosage:

Les symptômes d'une surdose - l'anxiété, la panique, les hallucinations, le délire. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Affaiblir l'action des neuroleptiques, de l'éthanol et de l'hexobarbital.

Renforce l'action des médicaments qui stimulent le système nerveux central (antidépresseurs, médicaments nootropes).

Instructions spéciales:

À la réception probablement une aggravation de l'alarme, la panique, les hallucinations, le délire.

L'efficacité et la sécurité de l'application n'ont pas été étudiées. L'opportunité d'utilisation n'est pas déterminée par des études cliniques à grande échelle.

Inclus par l'Agence Mondiale de Dopage dans la liste des fonds interdits pendant la compétition.

Il n'est pas représenté dans les pharmacopées américaines et britanniques.

Instructions

Fonorucetam (Fonturacetam )