Fucidin® (Fucidin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcide fusidiqueAcide fusidique
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    • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    Dans 1 g de crème contient:

    Substance active: acide fusidique

    hémihydrate 20,4 mg (en termes d'acide

    anhydre - 20,0 mg).

    Excipients: cétyle

    alcool 111 mg; glycérol 85% - 111 mg;

    liquide de paraffine * - 111 mg; paraffine douce

    blanc * - 56 mg; polysorbate 60 - 56 mg;

    acide hydrochlorique q.s. jusqu'à pH 5;

    sorbate de potassium - 2,7 mg; butylhydroxyanisole

    - 0,04 mg; eau env. 531 mg.

    * Contient environ 10 ppm alpha-tocophérol

    La description:
    Crème homogène du blanc au presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique de structure polycyclique
    ATX: & nbsp

    D.09.A.A.02   Acide fusidique

    Pharmacodynamique:
    Antibiotique bactériostatique.
    L'acide fusidique appartient au groupe des fusidines, composés antimicrobiens, le mécanisme de leur action est associé à une violation de la synthèse protéique dans la cellule bactérienne.
    Par des bactéries à Gram positif sensibles à l'acide fusidique et des cocci Gram négatif, par exemple, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (y compris les souches résistantes à la metitsilline), Nocardia astéroïdes, Coiynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli inactif, Salmonella spp., Proteus spp. et d'autres bactéries à Gram négatif, ainsi que des protozoaires et des champignons.

    Pharmacocinétique
    Avec l'utilisation externe, l'absorption systémique de l'acide fusidique est faible. Dans la circulation sanguine systémique ne tombe pas.

    Les indications:
    Infections cutanées causées par des bactéries sensibles à l'acide fusidique.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:: grossesse, période de lactation
    Dosage et administration:
    Extérieurement.
    Chez les adultes et les enfants de la naissance à 18 ans, la crème est appliquée sur les zones touchées de la peau avec une fine couche 3-4 fois par jour.
    Lors de l'utilisation de bandages de gaze, la fréquence d'application peut être réduite à 1 à 2 fois par jour.
    La durée du traitement dépend de la forme et de la gravité de la maladie et est en moyenne de 7-14 jours.

    Effets secondaires:
    L'incidence des effets secondaires est très rare - des effets secondaires peuvent être attendus chez environ 5% des patients.
    Ce qui suit sont des données sur les réactions défavorables défavorables, selon le
    fréquence d'occurrence
    Très souvent> 1/10
    Souvent> 1/100 et <1/10
    Rarement> 1/1000 et <1/100
    Rarement> 1/10000 et <1/1000
    Très rarement <1/10000
    Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés:
    Rarement:
    Éruption cutanée (érythémateuse, maculopapuleuse, pustuleuse), irritation de la peau, y compris douleur, sensation de brûlure, sensation de picotement sur la peau, démangeaisons, peau sèche, dermatite de contact, Rarement:
    urticaire, angioedème, eczéma, œdème périorbitaire, érythème. Troubles du système immunitaire:
    Rarement:
    Les réactions allergiques.
    Troubles du côté de l'organe de vision:
    Rarement:
    Irritation de la conjonctive.
    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:Une surdose est peu probable.
    Interaction:non identifié
    Instructions spéciales:
    Ne pas appliquer la crème Fucidine® sur la peau du contour des yeux, car acide fusidiqueen contact avec les yeux provoque une irritation de la conjonctive.
    La crème Fucidin® contient du butyl hydroxy anisole, de l'alcool cétylique et du sorbate de potassium, qui peuvent causer des réactions cutanées allergiques locales (p. Ex. Dermatite de contact).
    Le butylhydroxyanisole peut également causer une irritation des yeux et des muqueuses.
    Lors de l'utilisation de l'acide fusidique, une résistance bactérienne peut se développer. Comme avec d'autres antibiotiques, une utilisation prolongée ou récurrente peut augmenter le risque de développer une résistance aux antibiotiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes n'est pas révélé.

    Forme de libération / dosage:
    Crème pour usage externe 2%.

    Emballage:
    15 g de médicament dans un tube en aluminium, laqué de l'intérieur avec un couvercle en polyéthylène vissé.
    1 tuba avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années. ,
    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N011114 / 03
    Date d'enregistrement:01.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Leo Pharmaceutical Products Co., Ltd A / S (Leo Pharma A / S) Leo Pharmaceutical Products Co., Ltd A / S (Leo Pharma A / S) Danemark
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLEO Produits Pharmaceutiques LtéeLEO Produits Pharmaceutiques Ltée
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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