Inclus dans la formulation
АТХ:V.09.H.X Autres produits radiopharmaceutiques pour le diagnostic de l'inflammation et des infections
Pharmacodynamique:Le composé du citrate de sodium avec un radionucléide g-67 dans une solution stérile (pH 5-6) avec une demi-vie de 78,26 heures, libère des γ-quanta à la désintégration: 0,91 MeV (3%), 0,093 MeV (37%); 0,185 MeV (20,7%); 0,209 MeV (2,3%); 0,300 MeV (16,6%); 0,393 MeV (4,6%).
Il s'accumule dans les néoplasmes malins primaires et métastatiques et dans les foyers de processus inflammatoires non spécifiques.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, lentement retiré du système d'écoulement de sang. Après 24 heures après l'administration, 10% du médicament reste dans le sang.
Il s'accumule dans le tissu hépatique 3-5 heures à 10-12% et reste à ce niveau pendant 48 heures.
La demi-vie est de 72 heures. Élimination de la bile et des reins en quantités égales (50% chacun).
Les indications:Utilisé pour diagnostiquer les maladies malignes systémiques (sarcoïdose de Becker, lymphogranulomatose, etc.), les tumeurs pulmonaires métastatiques et primaires, le sarcome des tissus mous.
XX.Y40-Y59.Y57.6 Autres médicaments de diagnostic
XXI.Z00-Z13.Z03 Surveillance médicale et évaluation en cas de suspicion de maladie ou d'état pathologique
Contre-indicationsIntolérance individuelle, grossesse, période d'allaitement.
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit s'abstenir d'allaiter pendant 24 heures après l'étude.
Dosage et administration:Intraveineuse à 1,5-2,0 MBq / kg 4 heures après avoir mangé.
Un résultat positif, indiquant une hyperfixation pathologique du médicament, est estimé par le coefficient d'accumulation différentielle supérieur à 1,3 par rapport aux tissus sains dans un seul organe.
La dose quotidienne la plus élevée: 2 MBq / kg.
La dose unique la plus élevée: 2 MBq / kg.
Effets secondaires:Nausées, fièvre, altération de l'odorat, leucocytose transitoire.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Hypotension artérielle, dyspnée.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Avec application simultanée de déféroxamine, distorsion possible résultats de l'étude. Il est recommandé d'arrêter l'introduction de la déféroxamine 48 heures avant la scintigraphie.
Instructions spéciales:L'utilisation de la drogue est possible seulement dans un hôpital spécialisé.