Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Immunomodulateurs

Inclus dans la formulation
  • Bestim®
    lyophiliser vers l'intérieur 
  • АТХ:

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Une préparation synthétique consistant en -les résidus d'acides aminés de la glutamine et du tryptophane, supprime la réponse de l'immunité cellulaire et humorale, réduit le nombre de lymphocytes sanguins dans les processus auto-immuns exprimés, réduit proportionnellement le nombre d'assistants et de suppresseurs, tout en conservant le nombre de cellules souches. Réduit la période de récupération des populations de précurseurs polypotents (CFU-C12) et confirmés (CFU-C8) de l'hémopoïèse après l'action des cytostatiques.

    Opprime la production de facteur de nécrose tumorale α (TNF-α), augmente la production d'interleukine 7, sans interférer avec la production d'interleukine 1.

    Il n'a pas de propriétés tératogènes et mutagènes, il est non toxique.

    Pharmacocinétique

    Après injection intramusculaire, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 5 minutes.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 14 heures. Elimination par les reins et avec les fèces dans les 24 heures. Ne s'accumule pas dans le corps.

    Les indications:

    Il est utilisé pour les affections accompagnées de réactions hyperimmunitaires: auto-immunitaires primaires et secondaires, cytopénies simples, doubles et triples, anémie hypoplasique.Il est utilisé pour la conservation des cellules souches et pour la prévention de la granulocytopénie dans le traitement des médicaments chimiothérapeutiques et cytostatiques .

    II.C81-C96.C84   Lymphomes T périphériques et cutanés

    III.D55-D59.D59.1   Autre anémie hémolytique auto-immune

    III.D65-D69.D69.3   Purpura thrombocytopénique idiopathique

    III.D70-D77.D70   Agranulocytose

    XII.L10-L14.L10   Pemphigus [pemphigus]

    XII.L20-L30.L20.8   Autre dermatite atopique

    XII.L20-L30.L28.0   Lichen chronique simple

    XII.L40-L45.L40   Psoriasis

    XIII.M05-M14.M05   Polyarthrite rhumatoïde séropositive

    XXI.Z20-Z29.Z29.8   Autres mesures préventives spécifiées

    XXI.Z80-Z99.Z94   Présence d'organes et de tissus transplantés

    Contre-indications

    Les maladies infectieuses dans la phase aiguë, l'hypertension artérielle incontrôlée, l'intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Les formes latentes et chroniques des maladies infectieuses.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    2-12 ans: par voie intramusculaire, 0,5-1 ml une fois par jour pendant 7-10 jours avec une pause de 2 jours. Il est permis de tenir 1 à 5 cours.

    Plus de 12 ans: par voie intramusculaire, 1-2 ml 1 fois par jour pendant 7-10 jours, avec une pause de 2 jours, puis répétez le cours pendant 7-10 jours.

    Adultes

    Par voie intramusculaire pour 1-2 ml de solution à 0,1% pendant 7 jours. Si nécessaire, des cours répétés sont effectués avec un intervalle de 7 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée: 200 mg.

    La dose unique la plus élevée: 200 mg.

    Effets secondaires:

    Leucocytémie transitoire, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives n'ont pas été détectées.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation du médicament contribue à exacerber les infections virales, bactériennes, parasitaires et fongiques latentes.

    Le traitement avec le médicament devrait être sous la supervision d'un médecin qui a l'expérience du traitement immunosuppresseur.

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