Substance activeGamma-D-glutamyl-tryptophaneGamma-D-glutamyl-tryptophane Médicaments similairesDévoiler Bestim® lyophiliser vers l'intérieur GosNII OCHB FMBA, FSUE Russie Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire Composition:1 ampoule: Ingrédient actif: "Bestim®" (gamma-D-glutamyl-tryptophane sodique) - 100 μg; composants auxiliaires: chlorure de sodium 1,0 mg, mannitol 9,0 mg. La description:Poudre blanche ou masse poreuse sans odeur. Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant ATX: & nbspL.03.A.X Autres immunostimulants Pharmacodynamique:Le gamma-D-glutamyl-tryptophane sodique est un dipeptide à action immunostimulante. Stimule l'immunité cellulaire et humorale. Augmente la résistance antibactérienne et antivirale. L'action pharmacologique est déterminée par une différenciation et une prolifération accrues des progéniteurs des lymphocytes T, une stimulation de la production d'interleukine-2, une expression accrue des récepteurs de l'interleukine-2 et des marqueurs de différenciation des lymphocytes T et la restauration de l'index immunorégulateur. Application de la préparation Bestim® dans le traitement complexe des maladies accompagnées d'immunodéficiences secondaires, augmente considérablement son efficacité. Le médicament est efficace lorsqu'il est inclus dans la thérapie complexe des maladies virales; accompagné d'un manque d'immunité cellulaire. PharmacocinétiqueLa distribution du médicament dans le corps est limitée par la phase aqueuse extracellulaire. Le médicament est rapidement excrété de la circulation systémique - le temps moyen de sa circulation est de 10-11 min; le taux d'élimination est caractérisé par une clairance élevée - 25-30 ml / kg / min. Du corps le médicament est excrété sous la forme de métabolites avec l'urine et les fèces. Les indications:Thérapie complexe des états immunodéficients secondaires se développant après traumatisme sévère sur fond de processus purulente-septique et purulente-destructrice, après des interventions chirurgicales extensives, dans des états septiques chroniques avec les phénomènes d'anergie, ainsi que dans les maladies infectieuses (hépatite virale, tuberculose, chlamydia). Contre-indicationsIntolérance médicamenteuse individuelle, maladies allergiques et auto-immunes (urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Lyell, maladies systémiques du tissu conjonctif), grossesse et période de lactation, âge des enfants. Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué. Dosage et administration:100 mg par voie intramusculaire dans le volume de 1 ml d'eau pour injection une fois par jour du quotidien. Le cours du traitement - cinq injections. Effets secondaires:Dans certains cas, des nausées et des vertiges peuvent survenir. Si l'un des spécifié dans les instructions secondaires. les effets sont aggravés, ou vous remarquez d'autres effets secondaires non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet. Surdosage:À ce jour, aucun cas de surdosage, accompagné de symptômes cliniques. Cependant, comme avec un surdosage de tout médicament, une thérapie symptomatique devrait être effectuée avec la surveillance des fonctions des organes vitaux et un suivi régulier de l'état du patient. Interaction:Avec l'application simultanée de Bestim® augmente l'efficacité clinique des médicaments antituberculeux (isoniazide, rifampicine, pyrazinamide, éthambutol, ciprofloxacine) dans la thérapie complexe de la tuberculose pulmonaire; antibiotiques de différents groupes (azithromycine, rovamycine, doxycycline) et les agents antimicrobiens du groupe des fluoroquinolones (lomefloxacin, sparfloxacine) dans le traitement complexe de la chlamydiose urogénitale; médicament antiviral ribavirine dans la thérapie complexe de l'hépatite virale C. Instructions spéciales:Étant donné le risque de vertiges, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en travaillant avec des mécanismes précis. Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire. Emballage:100 μg dans une ampoule de verre incolore. 5 ampoules dans un paquet de contour de cassette. 1 paquet de contour de cassette avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:P N003335 / 03 Date d'enregistrement:03.08.2010 / 16.12.2016 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:GosNII OCHB FMBA, FSUE GosNII OCHB FMBA, FSUE Russie Fabricant: & nbspGosNII OCHB FMBA FSUE Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions