Gedelix - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Couleur liquide brunâtre transparente avec une odeur parfumée. Après un stockage prolongé, un sédiment peut se former sur le fond, l'agitation provoquant une turbidité du liquide.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale

ATX: & nbsp

R.05.C.A Expectorants

Pharmacodynamique:

La préparation d'origine végétale, exerce un effet expectorant, mucolytique et spasmolytique, en raison de la présence de saponines.

Les indications:

Comme expectorant pour les maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et des bronches, accompagné d'une toux avec des expectorations difficiles à séparer.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, y compris l'huile de menthe, l'asthme bronchique, la prédisposition au laryngospasme, la carence en arginine succinate synthase, les enfants de moins de 2 ans.

Grossesse et allaitement:

Gedelix® ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (en raison de données cliniques inadéquates).

Dosage et administration:

Si le médecin n'a pas prescrit d'autre posologie, Gedelix® doit être pris par voie orale 3 fois par jour après les repas:

	une seule dose	dose quotidienne
Adultes et enfants de plus de 10 ans	31 déposer	93 gouttes
Enfants de 4 à 10 ans	21 déposer	63 gouttes
Enfants de 2 à 4 ans	16 gouttes	48 gouttes

Le médicament doit être pris non dilué et lavé avec une quantité suffisante d'eau (jusqu'à 1 verre d'eau).

Agiter avant utilisation.

La durée du médicament dépend de la gravité de la maladie, mais devrait être d'au moins 7 jours. Après la disparition des symptômes de la maladie est recommandé de poursuivre le traitement avec le médicament pendant 2-3 jours.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques possibles, la nausée, le vomissement, la diarrhée, dans de rares cas, la douleur dans la région épigastrique.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, gastro-entérite sont possibles.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Interaction:

Le médicament ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec des médicaments antitussifs, car cela rend difficile l'échappement des expectorations diluées.

Instructions spéciales:

Dans le cas où l'état du patient ne s'améliore pas, ou en cas d'attaques de suffocation, d'expectorations purulentes, et aussi avec une augmentation de la température corporelle, consultez immédiatement un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour l'administration orale.

Emballage:

50 ml dans une bouteille d'un compte-gouttes de verre foncé.Chaque flacon compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 5 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

La durée de conservation après l'ouverture de l'emballage d'origine est de 6 mois.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N012391 / 01

Date d'enregistrement:01.12.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Crevel Moiselbach GmbHCrevel Moiselbach GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

KREWEL MEUSELBACH, GmbH Allemagne

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gedelix® (Hedelix®)