Substance activeExtrait de feuille de lierreExtrait de feuille de lierre
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    Composition:

    Par 1 ml:

    Substance active: feuilles de lierre extrait sec (4-8: 1) ** - 7,0 mg.

    Excipients: citrate de sodium dihydraté - 12,0 mg; acide citrique monohydraté 5,3 mg; sorbitol (E 420) - 385,0 mg; sorbate de potassium - 1,34 mg; gomme xanthane - 1,2 mg; aliment aromatisant "Cherry 667" - 0,125 mg; eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

    ** - Lierre de feuilles extrait sec (4-8: 1) est préparé à partir de: lierre de feuilles ordinaires (Hedera hélix L., famille Aral (Araliaceae), folium) et éthanol 30% (agent d'extraction).
    La description:

    Liquide transparent de couleur brun clair, avec une odeur caractéristique. L'opalescence légère est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:expectorant
    ATX: & nbsp

    R.05.C.A   Expectorants

    Pharmacodynamique:

    La préparation est d'origine végétale. A un effet expectorant, mucolytique et bronchospasmolytique, dû à la présence de saponines. Réduit la viscosité des expectorations et favorise son déversement.

    Pharmacocinétique

    Comme la préparation est un extrait sec de feuilles de lierre et contient un complexe de substances biologiquement actives, il n'est pas possible d'effectuer des études pharmacocinétiques.

    Les indications:

    Comme un expectorant dans la thérapie complexe des maladies inflammatoires aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagné par la toux et difficiles à séparer les expectorations.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, intolérance au fructose, déficit en sucre / isomaltase, malabsorption du glucose et du galactose.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du manque de données sur la sécurité d'utilisation du médicament par les femmes enceintes et pendant l'allaitement, ce groupe de patients n'est pas recommandé de prendre le médicament.

    Dosage et administration:

    Si le médecin n'a pas prescrit un autre dosage, le médicament doit être pris par voie orale après avoir mangé.

    Enfants de 0-1 ans - 2,5 ml 2 fois par jour.

    Enfants de 1 à 6 ans - 2,5 ml 3 fois par jour.

    Enfants de 6 à 10 ans - 5 ml 3 fois par jour.

    Adultes et enfants de plus de 10 ans - 5-7,5 ml 3 fois par jour.

    Le dosage du médicament est fait avec une cuillère de dosage.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement. Le cours du traitement est déterminé par la gravité de la maladie, la durée minimale du traitement est de 1 semaine. Pour fixer l'effet thérapeutique, il est recommandé qu'après la disparition des symptômes de la maladie continuer la thérapie pendant encore 2-3 jours. S'il n'y a pas d'amélioration de l'état du patient, vous devriez consulter un médecin.

    Avant chaque utilisation, la bouteille doit être soigneusement agitée.

    Effets secondaires:

    Le médicament est généralement bien toléré, mais des diarrhées, des douleurs abdominales, des réactions allergiques (dyspnée, angio-œdème, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons) peuvent parfois se développer.

    Si des effets indésirables se produisent, il est nécessaire d'annuler le traitement et consulter un médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: prendre le médicament dans une quantité supérieure à trois fois la dose quotidienne, peut provoquer des nausées, des vomissements, des diarrhées.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments antitussifs, car cela rend difficile de cracher les mucosités minces.

    Instructions spéciales:

    S'il n'y a aucun effet sur le contexte du traitement médicamenteux ou de la détérioration de la condition dans les 7 jours, vous devriez consulter un médecin.

    Si les symptômes ne disparaissent pas ou s'il y a un essoufflement, de la fièvre et un mucus purulent ou sanglant dans la gorge, consultez immédiatement un médecin.

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte que 2,5 ml de sirop contiennent 0,963 g de sorbitol, ce qui correspond à 0,08 XE.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes de déplacement, le répartiteur et le travail de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:

    Sirop.

    Emballage:

    100 ml chacun dans des bouteilles en verre avec un col en verre brun, recouvert de vis et d'un anneau de contrôle d'ouverture.

    L'étiquette est auto-adhésive sur le flacon.

    Chaque bouteille ainsi qu'une cuillère de distribution et une instruction à usage médical sont placées dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Durée de conservation après l'ouverture de la bouteille 90 jours.

    Ne pas appliquer le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003784
    Date d'enregistrement:12.08.2016
    Date d'expiration:12.08.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.09.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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