Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Hune 1 pilules:

Composants actifs:


Deerslayer extrait d'herbe perforée sèche

- 285,00 mg

(4,5-6,7: 1, extractant éthanol 60%)


Excipients:


Silice colloïdale

- 15,00 mg

Purée de pomme de terre

- 40,00 mg

Lactose

- 56,00 mg

Stéarate de magnésium

- 4,00 mg

Gaine dragée:


Gomme laque

- 6,483 mg

Talc

- 69,941 mg

Carbonate de calcium

- 23 136 mg

Dioxyde de titane (E 171)

- 9,417 mg

Saccharose

- 28,444 mg

Kaolin

- 3,020 mg

Gomme arabique

- 9,076 mg

Macrogol

- 0,432 mg

Jaune quinoléine (E 104)

- 0,015 mg

Laque verte (E 104 / E132)

0,036 mg

La description:

Dragées rondes, biconvexes, recouvertes d'une coquille de couleur jaune verdâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Un antidépresseur d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • D'autres antidépresseurs
  • Pharmacodynamique:

    Moyens d'origine végétale A antidépresseur et anxiolytique (réduit l'anxiété, le stress, améliore l'humeur) action.

    Les indications:

    Troubles psycho-végétatifs (dépression de l'humeur, apathie), réactions névrotiques.

    États dépressifs de sévérité légère et modérée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, enfants de moins de 12 ans (en raison de données cliniques inadéquates).

    Insuffisance de lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose.

    La présence de photosensibilisation (sensibilité accrue) de la peau au rayonnement ultraviolet.

    Utilisation simultanée avec la cyclosporine, le tacrolimus (à usage systémique), l'amprénavir, l'indinavir et d'autres inhibiteurs de la protéase (dans le traitement des patients séropositifs pour le VIH), ainsi qu'avec l'irinotécan et la warfarine; avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (l'intervalle entre les admissions doit être d'au moins 14 jours).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse et pendant l'allaitement, tk. L'expérience de l'utilisation du médicament est insuffisante durant ces périodes.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans prennent 1 pilule 3 fois par jour avec les repas. Dragée doit être avalé sans mâcher, si nécessaire, lavé avec de l'eau.

    Le médicament doit être pris au moins 4 semaines.

    Si les symptômes persistent pendant plus de 4 semaines, vous devriez consulter votre médecin.

    Effets secondaires:

    Possible réactions allergiques: démangeaisons cutanées, éruption cutanée, eczéma, pigmentation de la peau, photosensibilisation (plus souvent chez les patients infectés par le VIH), sensibilisation accrue à la laine animale.

    Du système nerveux central: anxiété, fatigue excessive, mal de tête.

    Du système digestif: nausées, douleurs abdominales (y compris dans la région épigastrique), sécheresse de la muqueuse buccale, flatulence, diarrhée ou constipation, anorexie.

    De l'hématopoïèse: Déficience en fer.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, les effets secondaires dose-dépendants peuvent être augmentés.

    Traitement: symptomatique; En outre, les patients doivent éviter la lumière du soleil ou les rayons ultraviolets pendant 1-2 semaines.

    Interaction:

    Réduit l'efficacité des anticoagulants indirects (fenprokumona, warfarine), imatinib et autres cytostatiques, midazolam, digoxine, amitriptyline, fexofenadine, benzodiazépines, nortriptyline, théophylline, méthadone, vérapamil, simvastatine, finastéride.

    Lorsqu'il est pris de façon concomitante avec certains antidépresseurs, tels que la néfazodone, paroxétine, sertraline, buspirone, les tryptans peuvent améliorer leur action (avec des symptômes tels que nausées, vomissements, peur, anxiété, confusion).

    Le médicament est capable d'améliorer l'effet photosensibilisant de plusieurs autres médicaments: tétracyclines, sulfamides, diurétiques thiazidiques, quinolones, piroxicam.

    Allonge le sommeil causé par les médicaments pour l'anesthésie générale et les analgésiques narcotiques, mais réduit le sommeil causé par les barbituriques.

    Réduit l'effet hypotenseur de la réserpine.

    Réduit la concentration de cyclosporine dans le sang.

    Le millepertuis réduit la concentration dans le sang et l'efficacité du traitement par l'indinavir.

    Avec l'utilisation simultanée d'éthinylestradiol et de désogestrel, le risque de saignement augmente.

    Augmente le taux métabolique de la théophylline.

    Réduire la concentration dans le sang de la digoxine, réduit son efficacité.

    Pour les femmes prenant des contraceptifs oraux, des méthodes contraceptives supplémentaires devraient être utilisées pendant le traitement avec le médicament.

    Instructions spéciales:

    Le médicament peut être prescrit aux patients diabétiques, car une dragée contient moins de 0,03 des «unités de pain» comptées (XE).

    Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'utiliser des boissons contenant de l'éthanol et pendant 1-2 semaines pour éviter les rayons ultraviolets (y compris solarium, lampes UV, exposition prolongée au soleil).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'a aucun effet sur la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite, le travail avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:Dragee.
    Emballage:

    Pour 15, 20 ou 25 dragées dans un blister de feuille d'aluminium (en bas) et un film de polychlorure de vinyle / chlorure de polyvinylidène (en haut).

    2 plaquettes thermoformées (15 comprimés chacune), 3 plaquettes thermoformées (20 comprimés chacune) ou 4 plaquettes thermoformées (25 comprimés) ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Tenir hors de la portée des enfants dans l'endroit.

    Durée de conservation:
    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014575
    Date d'enregistrement:11.10.2011 / 30.05.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bionoric CEBionoric CE Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up