Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspSuppositoires vaginaux et rectaux
Composition:

1 suppositoire pour les dosages

55 mg + 250 000 MOI + 10 mg,

55 mg + 500 000 MOI + 10 mg,

55 mg + 1 000 000 ME + 10 mg

contient donc:

ingrédients actifs: interféron alfa-2b recombinant humain (rchIFN-α2b - 250 000 ME, ou 500 000 ME, ou 1 000 000 ME; taurine - 0,01 g; benzocaïne-0,055 g;

Excipients: graisse solide - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire de masse 1,65 g, dextran 60 000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbate 80 - 0,0330 g, émulsifiant T2 - 0,1320 g, hydrocitrate de sodium - 0,0001 g, acide citrique - 0,0015 g, eau purifiée - 0,0660 g.

La description:

Suppositoires blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, la couleur, la forme cylindrique avec une extrémité pointue, sur la section longitudinale sont uniformes. Sur la coupe, une tringle à air ou une dépression en forme d'entonnoir est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Agents immunomodulateurs, interférons
ATX: & nbsp
  • Interféron alfa-2b
  • Pharmacodynamique:

    GENFERON®- Médicament combiné, dont l'effet est dû aux composants qui composent sa composition. A un effet local et systémique.

    La préparation de Genferon® contient de l'interféron alpha-2 humain recombinantb, produit par la souche de bactérie Escherichia coli, dans lequel le gène de l'interféron alpha-2 a été introduit par des méthodes de génie génétiqueb droits.

    Interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est médié par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication des virus. L'effet immunomodulateur se manifeste, tout d'abord, par l'intensification des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules qui ont subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé grâce à l'activation CD8+ T-tueurs, NKcellules (tueurs naturels), améliorant la différenciation des lymphocytes B et leur production d'anticorps, l'activation du système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi que l'augmentation de l'expression des molécules du complexe principal d'histocompatibilité de type I, ce qui augmente la probabilité de reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation sous l'influence des interférons leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse, assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est restaurée. L'effet antibactérien est médié par les réactions du système immunitaire, renforcées par l'interféron.

    La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et la régénération tissulaire, a un effet stabilisateur de la membrane et immunomodulatrice. Étant un antioxydant puissant, taurine interagit directement avec les formes actives de l'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. Taurine favorise la préservation de l'activité biologique de l'interféron, en améliorant l'effet thérapeutique du médicament.

    Benzocaine (anestezin) est un anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire pour les ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduite de l'influx nerveux. Empêche l'apparition d'impulsions douloureuses dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur conduction le long des fibres nerveuses. A un effet exclusivement local, non absorbé dans la circulation systémique.

    Pharmacocinétique

    Lorsque l'administration rectale de la drogue haute biodisponibilité (plus de 80%) de l'interféron est noté, en liaison avec laquelle l'effet immunomodulateur tant local qu'exprimé systémique est atteint; avec une application intravaginale due à une forte concentration au foyer d'infection et une fixation sur les cellules de la muqueuse, un effet antiviral local, antiprolifératif et antibactérien prononcé est atteint, tandis que l'action systémique est due à la faible capacité d'absorption de la membrane muqueuse du vagin est insignifiant. La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. Le principal moyen d'éliminer l'interféron α est le catabolisme rénal. La demi-vie est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation de la drogue 2 fois par jour.

    Les indications:

    Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l'adulte: herpès génital, chlamydia, uréeplasmose, mycoplasmose, candidose vaginale récurrente, gardnerelle, trichomonase, infection à papillomavirus, vaginose bactérienne, érosion cervicale, cervicite, vulvovaginite, bartholinite, annexite , prostatite, urétrite, balanite, balanoposthite;

    Dans la thérapie complexe de la bronchite aiguë chez les adultes.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances qui composent le médicament.

    Soigneusement:

    Exacerbation des maladies allergiques et auto-immunes.

    Grossesse et allaitement:

    Le traitement complexe de l'herpès génital, de la chlamydia, de l'uréeplasmose, de la mycoplasmose, de l'infection par le cytomégalovirus, de l'infection par le papillomavirus, de la vaginose bactérienne avec des démangeaisons, de l'inconfort, illustre l'utilisation de l'immunité locale pour normaliser les indices d'immunité locale pendant la gestation de 13-40 semaines. et la douleur dans le tractus urogénital inférieur.

    Des études cliniques ont montré la sécurité de l'application intravaginale du médicament Genferon® 250 000 MOI quand la grossesse est de 13 à 40 semaines. La sécurité de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse n'a pas été étudiée.

    Dosage et administration:

    1. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme.

    Pour 1 suppositoire (250 000 MOI ou 500 000 MOI ou 1 000 000 MOI en fonction de la gravité de la maladie) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours. Avec des formes prolongées 3 fois par semaine tous les deux jours, un suppositoire pendant 1-3 mois. Avec un processus infectieux-inflammatoire prononcé dans le vagin, il est possible d'utiliser 1 suppositoire 500 000 MOI par voie intravaginale le matin et 1 suppositoire 1 000 000 MOI par voie rectale la nuit, simultanément à l'introduction dans le vagin d'un suppositoire contenant des agents antibactériens / fongicides.

    Pour normaliser les indices d'immunité locale dans le traitement des maladies inflammatoires infectieuses du tractus urogénital chez les femmes avec des périodes de gestation de 13-40 semaines, 1 suppositoire 250 000 MOI par voie vaginale 2 une fois par jour pendant 10 jours.

    2. Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez l'homme.

    Rectale par 1 suppositoire (500 000 MOI ou 1 000 000 MOI en fonction de la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

    3. Dans la thérapie complexe de la bronchite aiguë chez les adultes.

    Pour 1 suppositoire (1 000 000 MOI) par voie rectale 2 fois par jour pendant 5 jours.
    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré par les patients. Réactions allergiques locales possibles (sensation de brûlure dans le vagin). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures suivant l'arrêt de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

    Des phénomènes peuvent se produire lorsque tous les types d'interféron alfa-2 sont utilisésbtels que les frissons, la fièvre, la fatigue, la perte d'appétit, les muscles et les maux de tête, les douleurs articulaires, la transpiration, ainsi que les leucocytes et les thrombocytopénies, mais le plus souvent ils surviennent lorsque la dose quotidienne dépasse 10 000 000 MOI. Jusqu'à présent, aucun effet secondaire sérieux n'a été observé.

    Comme pour tout autre médicament interféron alfa-2b, dans le cas d'une augmentation de température après son introduction, une dose unique de paracétamol dans une dose de 500-1000 mg est possible.

    Surdosage:

    En cas de surdosage avec le médicament, GENFERON® n'a pas été signalé. Si vous injectez accidentellement un plus grand nombre de suppositoires que prescrit par votre médecin, vous devez arrêter l'administration ultérieure pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris selon le calendrier prescrit.

    Interaction:

    GENFERON® est le plus efficace en association avec des médicaments (y compris des antibiotiques et d'autres antimicrobiens) utilisés pour traiter les maladies urogénitales. Les analgésiques non-narcotiques et les anticholinestérasiques intensifient l'action de la benzocaïne. Benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

    Instructions spéciales:

    Pour prévenir la réinfection urogénitale, il est recommandé de considérer le partenaire simultané des traitements.

    Autorisé l'utilisation de la drogue pendant les menstruations.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    GENFERON® n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion des véhicules, des machines, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires 55 mg + 250 000 UI + 10 mg, 55 mg + 500 000 UI + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 UI + 10 mg.

    Emballage:

    Pour 5 suppositoires dans une boîte à cellules planaire faite d'une feuille d'aluminium ou d'un film de PVC.

    1 ou 2 packs de contour avec des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001812 / 01
    Date d'enregistrement:30.09.2009 / 13.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCAD, CJSC BIOCAD, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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