Substance activeHéparinoïdeHéparinoïde
Médicaments similairesDévoiler
  • Héparoïde Zentiva
    pommade extérieurement 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Chaque tube (30 g) contient:

    substance active

    héparinoïde (activité 100 UI / mg) 0,060 g;

    Excipients: -1,050 g de paraffine solide, de paraffine liquide - 2 850 g d'alcool cétostéarylique [60% d'alcool cétylique, 40% d'alcool stéarylique] - 0,900 g d'acide stéarique - 0,600 g de cire d'abeille blanche - 0,300 g d'alcools gras éthoxylés (C12-DE14) - 0,420 g, des monoglycérides distillés - 0,480 g de propylène glycol - 1,500 g, de la trolamine - 0,045 g de parahydroxybenzoate de méthyle - 0,060 g de parahydroxybenzoate de propyle - 0,015 g d'eau purifiée 21,660 g-

    La description:L'onguent est blanc ou presque blanc, comme une émulsion huile-dans-eau.
    Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique
    ATX: & nbsp

    C.05.B.A.01   Héparinoïdes organiques

    Pharmacodynamique:

    Le médicament HEPAROID ZENTIVA est un agent antithrombotique anti-inflammatoire à usage externe.

    Le médicament a une action anti-inflammatoire, anti-exsudative, anti-rajeunissante. Réduit la coagulabilité accrue du sang dans la zone de l'inflammation - ou des dommages dans les traumatismes, empêche la formation de caillots sanguins; accélère la résorption par les hématomes, réduit la formation d'œdème et a un effet anti-inflammatoire, à la suite de laquelle la sensation de tension et de la douleur à la place de l'inflammation ou d'un traumatisme diminue.

    PharmacocinétiqueHéparinoïde est un composé de haut poids moléculaire sulfaté avec une activité anticoagulante et lipolytique, qui est provoquée par l'activation de la lipoprotéine lipase, qui clive les acides gras des lipoprotéines. Au site de l'inflammation ou de la commotion post-traumatique, il réduit la coagulation sanguine, renforce le processus de résorption de l'hématome, réduit la formation d'œdème (soulage la tension, soulage la douleur) et présente des effets anti-inflammatoires.
    Les indications:

    Thrombophlébite de surface, thrombophlébite migrante, périphlébite dans les ulcères variqueux, thrombophlébite dans les varices, complexe, fibrose cutanée dans l'insuffisance veineuse chronique, cicatrices fraîches hypertrophiques et chéloïdes, complications locales après sclérothérapie; tendovaginite, hématomes post-traumatiques, ecchymoses, lésions des tissus mous.

    Phlébite et thrombophlébite des veines superficielles d'étiologie et de localisation différentes, périhéllite avec ulcère trophique du tibia.

    Traitement des complications locales après traitement phlébosclérotique, ramollissement du tissu cicatriciel avec cicatrices hypertrophiques fraîches.

    Contusions de tissus mous, œdème post-traumatique, hématomes, tendovaginite.

    Le médicament est destiné à être utilisé chez les adultes et les enfants; à partir de l'enfance.

    Contre-indicationsSensibilité sensible aux héparinoïdes et autres composants du médicament. Diathèse hémorragique, diverses formes de purpura, thrombocytopénie, hémophilie, autres pathologies avec tendance à saigner.
    Dosage et administration:

    Onguent HEPAROID ZENTIVA est appliqué 1 mm d'épaisseur sur la zone touchée et autour de lui 2-3 fois par jour avec un intervalle de 4-5 heures et frottez doucement jusqu'à absorption complète.

    Avec des ecchymoses étendues sur la surface traitée avec de la pommade, vous pouvez mettre un pansement impénétrable, idéal pour la nuit. En cas de maladie des veines, un pansement sous pression peut être appliqué avec une pommade GEPAROID ZENTIVA. S'il y a ulcère trophique de la jambe, la pommade devrait être frottée autour d'elle.

    La durée du traitement avec le médicament HEPAROID ZENTIVA est déterminée par le médecin individuellement et est généralement de 1-2 semaines.

    Sans la nomination d'un médecin, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines.

    Habituellement, l'utilisation du médicament HEPAROID ZENTIVA avec des maladies veineuses fait partie du traitement complexe, il est donc nécessaire de suivre attentivement les prescriptions du médecin (réception simultanée d'autres médicaments, l'application d'un bandage de pression ou l'utilisation d'un bas élastique) .

    Si dans le cas du traitement des blessures des tissus mous dans les trois jours, le médicament HEPAROID ZENTYVA n'est pas marqué positif. la dynamique ou les signes d'effets secondaires sont révélés, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin.

    Effets secondaires:Habituellement, le médicament est bien toléré. Peu fréquents (fréquence 0,1 - 1%) peuvent être des signes temporaires d'irritation locale de la peau sous la forme de rougeurs, d'éruptions cutanées ou de démangeaisons de la peau. Rarement (une fréquence de 0,01 à 0,1%) peut développer une hypersensibilité à l'héparinoïde ou à d'autres composants de ce médicament. Dans de très rares cas (fréquence inférieure à 0,01%), en raison de l'utilisation dans de grandes zones et à fortes doses, des complications hémorragiques sont possibles en raison de l'action de résorption.Si les symptômes apparaissent, le médicament devrait être arrêté et traité au docteur pour décider la possibilité d'un traitement supplémentaire avec le médicament HEPAROID ZENTIVA. Les patients doivent informer leur médecin de tous les effets accessoires (inhabituels), y compris ceux qui ne figurent pas dans ce manuel.
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits. Si le médicament est pris par voie orale, des nausées et des vomissements peuvent survenir, dans cette situation, il est nécessaire de rincer l'estomac et consulter un médecin.
    Interaction:

    Sans consulter un médecin, l'utilisation simultanée d'HEPAROID ZENTYVA avec d'autres médicaments n'est pas recommandée.

    Le médicament HEPAROID ZENTIVA ne peut pas être utilisé de manière concomitante avec des médicaments topiques contenant tétracycline, hydrocortisone, acide salicylique.

    Un contrôle de laboratoire approfondi est nécessaire avec l'administration simultanée d'anticoagulants.

    Instructions spéciales:

    Le médicament ne doit pas être appliqué sur la surface de la plaie ouverte, la surface endommagée de la peau, les muqueuses, éviter d'obtenir la pommade dans les yeux.

    Pendant la grossesse et l'allaitement, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant une longue période ou sur de larges zones de la peau, l'utilisation du médicament n'est possible que dans des cas justifiés, tel que prescrit par le médecin. le dernier trimestre de la grossesse en raison du risque possible de saignement pendant l'accouchement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'a pas d'effet sur les activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices (ne pas interférer avec la gestion des véhicules et travailler avec des mécanismes).
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 200 UI / g.
    Emballage:Pour 30 grammes dans un tube en aluminium. Chaque tube est placé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013766 / 01
    Date d'enregistrement:25.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Zentiva c.s.Zentiva c.s. République Tchèque
    Fabricant: & nbsp
    ZENTIVA, k.s. République Tchèque
    Représentation: & nbspZENTIVA PHARMA, LLCZENTIVA PHARMA, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up