Gepatrombin S - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeHéparine sodique + Dexpanthénol + DiméthylsulfoxydeHéparine sodique + Dexpanthénol + Diméthylsulfoxyde

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Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe.

Composition:

1 g de la préparation contient:

ingrédients actifs: héparine sodique - 500 UI *, diméthylsulfoxyde - 150,0 mg, dexpanthénol - 25,0 mg; Excipients: isopropanol 353,3 mg, carbomère 940 10,0 mg, macrogol glycéryl hydroxy stéarate 10,0 mg, trolamine 5,0 mg, huile de pin 2,5 mg, huile de romarin 2,0 mg, huile de citron - 0,5 mg, eau purifiée - 438,6 mg.

* 1 UI d'héparine sodique - activité anticoagulante correspondant à l'activité de 0,0077 mg du II étalon international d'héparine (OMS)

La description:Gel homogène transparent incolore avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:action directe anticoagulante pour usage topique + autres médicaments.

ATX: & nbsp

C.05.B.A.53 Héparine en association avec d'autres médicaments

C.05.B.A Préparations contenant de l'héparine pour application topique

Pharmacodynamique:

Combinaison de médicaments pour usage externe. L'effet du médicament est dû aux ingrédients actifs qui composent sa composition.

Héparine de sodium - un anticoagulant d'action directe; en raison de l'inactivation des amines biogènes et le blocage des enzymes lysosomales dans les tissus, montre effet anti-inflammatoire; accélère la dissolution des microthrombi dans la région des capillaires sous-cutanés; améliore le flux sanguin local; favorise la régénération du tissu conjonctif en raison de l'inhibition de l'activité hyaluronidase. Lorsque l'application topique a également un effet anti-oedémateux.

Dexpanthénol (provitamine B5) présente une action anti-inflammatoire et dermatoprotectrice; améliorer les processus métaboliques, stimuler les processus de régénération. En améliorant les processus d'épithélialisation et de granulation favorise la régénération des tissus endommagés.

Diméthylsulfoxyde a un effet anti-inflammatoire, anesthésique local, analgésique et antimicrobien; a une activité fibrinolytique modérée. Pénètre à travers la peau, les membranes muqueuses, les membranes biologiques, contribue à une pénétration plus profonde dans les tissus des autres composants du médicament.

Pharmacocinétique

Héparine de sodium Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il pénètre rapidement dans la peau: 1 heure après l'application du gel sur la peau, la concentration dans les tissus sous-jacents est comparable à la concentration observée après administration intraveineuse (in / in) 5000 UI d'héparine.Héparine ne pénètre pas la barrière placentaire et n'est pas excrété dans le lait maternel.

Dexpanthénol - après la résorption dans la peau, il se transforme en acide pantothénique (vitamine B5), qui, faisant partie intégrante de la coenzyme A, participe à de nombreux processus métaboliques.

Diméthylsulfoxyde pénètre rapidement à travers la peau, les muqueuses, les membranes biologiques (y compris à travers les membranes des cellules microbiennes). Après l'application sur la peau, la concentration maximale dans le plasma est atteinte après 4 à 8 heures. Propagé uniformément dans le corps, à l'exception du cerveau, où sa concentration est minime. Il est principalement administré avec de l'urine (30% de la dose sous forme de médicament inchangé et diméthylsulfone); dans une mesure insignifiante - à travers les poumons et les intestins. Le métabolite diméthyl sulfure provoque une odeur caractéristique d'ail de la bouche chez certains patients.

Les indications:

Hématomes, inflammation des tissus mous, des muscles, des tendons, des gaines des tendons, des ligaments après les contusions, de la compression, des blessures (y compris les sports).

Vessie épaule périarthrite, épicondylite de l'épaule ("joueur de tennis elbow"), tendinite, tendovaginite, bursite, ostéoarthrite déformante (en présence de lésions tissus périarticulaires), névralgie.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'héparine, au diméthylsulfoxyde, au dexpanthénol et à d'autres composants du médicament;
l'asthme bronchique;
grossesse, allaitement;
insuffisance hépatique et / ou rénale sévère;
violations exprimées du système cardio-vasculaire (y compris l'angine sévère, l'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, l'athérosclérose générale sévère);
le lupus érythémateux;
plaies ouvertes sur le site d'application;
enfants de moins de 5 ans.

Grossesse et allaitement:

Gepatrombin Avec gel est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Extérieurement. Le gel est appliqué une fine couche sur les zones touchées de la peau ou de la peau sur la zone douloureuse, en essayant d'éviter d'appliquer le médicament directement sur les plaies et les abrasions. Après l'application du gel, ne pas appliquer de bandage. Avant l'application, la peau doit être propre et sèche.La procédure est répétée 1-2 fois par jour pendant 7-10 jours ou jusqu'à ce que les symptômes disparaissent (douleur, gonflement, inflammation). Si le gel ne montre pas une nette amélioration dans les 10 jours, il est recommandé de consulter un médecin.

Effets secondaires:Hyperémie, démangeaisons et brûlure de la peau dans la zone d'application; réactions allergiques (urticaire, angioedème); l'odeur de l'ail de la bouche; changement de goût.

Surdosage:

À ce jour, les cas d'un surdosage du médicament Hepatrombin C n'ont pas été décrits. Si le gel est utilisé correctement, un surdosage est peu probable.

Interaction:

Inclus dans le gel diméthylsulfoxyde améliore considérablement la pénétration d'autres médicaments à travers la peau. Pour prévenir les effets indésirables de ces substances, ne pas appliquer sur la peau d'autres médicaments avant ou après l'application de Gepatrombina C.

Instructions spéciales:

Ne pas appliquer de gel sur les plaies ouvertes.

En cas d'allergies cutanées, interrompre le traitement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe (500 UI + 150 mg + 25 mg) / g.

Emballage:

Pour 40 g de la drogue dans un tube en aluminium, bouchon à vis ukuporennuyu en plastique. L'ouverture du tube est protégée par une membrane en aluminium. Le bouchon est une structure monolithique comprenant un dispositif de perçage de la membrane. Tuba avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001366

Date d'enregistrement:16.12.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie

Fabricant: & nbsp

HEMOFARM, A.D. Serbie

Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.01.16

Instructions illustrées

Instructions

Hepatrombin C (Hepatrombin C)