Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
Composition:
1 suppositoire contient:
Composants actifs: héparine sodique 120 UI, prednisolone 1,7 mg, chlorhydrate de lidocaïne 10 mg
Excipients: Witepsol H 15 - une quantité suffisante pour obtenir un suppositoire avec une masse de 1,0 g.
La description:Suppositoires blancs ou blancs avec une nuance de couleur jaunâtre ou kremovatym, en forme de torpille.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement des hémorroïdes
ATX: & nbsp
  • Héparine en association avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:
    L'action pharmacologique est déterminée par les propriétés des composants constitutifs.
    L'héparine empêche la formation de caillots sanguins, empêche la coagulation du sang dans les hémorroïdes, a une action anti-oedémateuse, favorise la régénération du tissu conjonctif, accélère la guérison et réduit le nombre de rechutes de la maladie. L'héparine inhibe les réactions qui provoquent la coagulation du sang et forment un caillot de fibrine. L'héparine à cette dose en association avec l'antithrombine III plasmatique inhibe la thrombose, désactive le facteur Xa et inhibe la conversion de la prothrombine thrombine. L'héparine inhibe la formation d'un thrombus de fibrine stable, inhibant l'activation du facteur stabilisant la fibrine. L'héparine présente également un effet anti-inflammatoire, affectant l'endothélium des vaisseaux, empêchant l'oedème.
    La prednisolone appartient au groupe des glucocorticostéroïdes synthétiques de durée moyenne, réduit la formation, la libération et l'activité des médiateurs inflammatoires (histamine, kinine, prostaglandine, enzymes lysosomales). Supprime la migration des cellules vers le site de l'inflammation; réduit la vasodilatation et l'augmentation de la perméabilité vasculaire dans le foyer de l'inflammation. Réduit l'exsudation due à l'action vasoconstrictrice. Supprime l'effet des macrophages, des cellules cibles, des cytokines, qui sont impliqués dans le développement de réactions allergiques. Empêche l'accès des lymphocytes T sensibilisés et des macrophages aux cellules cibles. Il a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et anti-allergique, réduit l'inflammation et les sensations subjectives qui l'accompagnent (démangeaison, brûlure, douleur, sensation d'humidité due aux changements eczémateux) dans la région anorectale.
    Lidocaïne a un effet anesthésique local, qui est causée par le blocage des canaux sodiques voltage-dépendants, ce qui empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des nerfs sensoriels et les influx de douleur le long des fibres nerveuses.L'effet combiné des constituants du médicament atteint le meilleur effet.
    Pharmacocinétique
    Héparine et prednisolone sont absorbés efficacement après l'administration rectale, pénètrent dans la paroi intestinale pendant plusieurs heures, puis sont progressivement transportés par la circulation portale vers le foie, ils sont biotransformés par oxydation des enzymes en métabolites et excrétés par les reins. La demi-vie de l'héparine est de 1-1,5 heures, prednisolone-18-36 heures.
    En administration rectale, une partie de la lidocaïne (35%) subit une absorption systémique. La concentration maximale dans le sang de la lidocaïne atteint 2 heures. Lidocaine rapidement métabolisé dans le foie et excrété par les reins. Une partie de la lidocaïne subit une circulation entéro-hépatique et est excrétée avec des fèces. La demi-vie est de 1 à 3 heures.
    Les indications:
    Hémorroïdes externes et internes, y compris les aigus, les fistules, l'eczéma, le prurit dans l'anus, causés par l'inflammation, les fissures anales.
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament.
    Viraux, fongiques, la tuberculose et d'autres processus infectieux de la région anorectale, les violations du système de coagulation avec une prédisposition à saigner. Grossesse et allaitement. Enfants de moins de 12 ans
    Dosage et administration:
    Avec les hémorroïdes internes, le suppositoire doit être injecté dans la cavité rectale 1-2 fois par jour. Avec les hémorroïdes externes, le suppositoire ne peut pas être injecté dans l'anus complètement - sa base devrait être sondée de l'extérieur. Tenir l'anus avec une serviette de gaze jusqu'à ce que le suppositoire fond (2-3 min), sinon le suppositoire "tombera" dans le rectum sans avoir un effet thérapeutique.
    Le cours du traitement est de 7 jours. Sur la recommandation du médecin, le cours peut être prolongé jusqu'à 14 jours.
    Effets secondaires:
    Le médicament est généralement bien toléré. À la dose recommandée du médicament, aucun effet secondaire n'a été trouvé.
    Avec l'utilisation du médicament pendant plus de 5 semaines, les effets secondaires systémiques associés à l'action de la prednisolone sont possibles:
    De la part du système endocrinien: diminution de la tolérance au glucose, diabète sucré "stéroïdien", oppression de la fonction de la glande surrénale, syndrome d'Itenko-Cushing.
    Du côté du système cardio-vasculaire, des arythmies, de la bradycardie (chez les patients prédisposés), des modifications de l'ECG caractéristiques de l'hypokaliémie, une augmentation de la pression artérielle est possible.
    Du système nerveux: insomnie, vertiges.
    De la part du métabolisme: augmentation de l'excrétion des ions calcium, hypocalcémie, augmentation de la transpiration.
    Les réactions allergiques possibles provoquées par la lidocaïne et l'héparine sous forme de démangeaisons et d'irritation de l'anus.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux.
    Emballage:Pour 5 pièces dans un paquet de cellules planaires d'un film de polychlorure de vinyle. Deux packs de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-005079/09
    Date d'enregistrement:26.06.2009 / 24.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTFARM, LLC ALTFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up