Substance activeThyronyl-glutamyl-lysyl-lysyl-arginyl-arginyl-glutamyl-thréonyl-valyl-glutamyl-arginyl-glutamyl-lysyl-glutamateThréonyl-glutamyl-lysyl-lysyl-arginyl-arginyl-glutamyl-thréonyl-valyl-glutamyl-arginyl-glutamyl-lysyl-glutmate
Médicaments similairesDévoiler
  • Gepon
    lyophiliser localement extérieurement 
    IMMAPHARMA, LLC     Russie
  • Gepon
    lyophiliser localement extérieurement 
    IMMAPHARMA, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsp
    lyophilisat pour préparation de solution pour usage local et externe
    Composition:
    Substance active:
    Thyronyl-glutamyl-lysyl-lysyl-arginyl-arginyl-glutamyl-thréonyl-valyl-glutamyl-arginyl-glutamyl-lysyl-glutamate (Gepon) 1 mg, 2 mg
    La description:La poudre lyophilisée est blanche, inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunomodulateur
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:
    Gepon a un effet immunomodulateur et antiviral:
    - provoque la production d'interférons alpha et bêta;
    - mobilise et active les macrophages;
    - Limite la production de cytokines pro-inflammatoires (interleukines-1, 6, 8 et facteur de nécrose tumorale);
    - stimule la production d'anticorps dirigés contre divers antigènes de nature infectieuse;
    - augmente le contenu de CD4+ Les lymphocytes T et les cellules NK;
    - augmente l'activité fonctionnelle des neutrophiles et CD8+ Les lymphocytes T, qui sont les principaux éléments de la protection du corps contre les bactéries, les virus et les champignons;
    - Supprime la réplication des virus.
    En raison de ces propriétés pharmacologiques, Gepon augmente la résistance de l'organisme aux infections causées par des virus, des bactéries et des champignons. Gepon a un effet anti-inflammatoire dans les 1-2 jours après l'application.
    PharmacocinétiqueLa pharmacocinétique du médicament n'a pas été étudiée en raison de sa nature peptidique.
    Les indications:Dans le cadre de la polythérapie: traitement des infections des muqueuses et de la peau causées par les champignons Candida; réduire l'intensité de l'inflammation (rougeur, gonflement, démangeaisons, brûlure, douleur) des muqueuses et de la peau, des muqueuses sèches. Prophylaxie de la candidose des muqueuses et de la peau sur le fond de l'antibiothérapie.
    Contre-indicationsHypersensibilité individuelle à Gepon. Enfants de moins de 12 ans
    Grossesse et allaitement:L'application n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fÅ“tus. Gepon n'est pas recommandé pendant l'allaitement. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:
    Appliquer topiquement, extérieurement.
    Avant utilisation, le médicament est dissous dans de l'eau pour injection (avec application externe du médicament, par exemple pour le traitement de la peau) ou dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% (avec application topique du médicament).
    Méthode de préparation avant utilisation:
    1. Retirez la partie protectrice du bouchon en aluminium du bouchon de la bouteille en caoutchouc avec le médicament. Si le médicament est dans l'ampoule, ouvrez l'ampoule.
    2. Ouvrez l'ampoule avec du solvant (eau pour les injections). Une solution à 0,9% de chlorure de sodium peut également être utilisée comme solvant.
    3. Placer l'aiguille sur une seringue jetable (volume de 5/10 ml - voir tableau 1)
    4. Dessinez un solvant dans la seringue (le volume du solvant est répertorié dans le tableau 1).
    5. Percer l'aiguille avec un bouchon en caoutchouc de la seringue avec le médicament et verser dans le flacon 2 - 2,5 ml de solvant. Si le médicament est dans l'ampoule, verser dans l'ampoule ouverte également 2 à 2,5 ml de solvant.
    6. Sans enlever l'aiguille, avec de légers mouvements de vibration pendant environ 1 minute, dissoudre complètement le contenu de la fiole (ampoule).
    7. Recueillir la solution résultante dans une seringue avec le reste du solvant. Le volume final de la solution dans la seringue doit correspondre au volume indiqué dans le tableau 1.
    8. Retirer la seringue avec l'aiguille du flacon (ampoule), en faisant légèrement vibrer pendant environ 1 minute, mélanger complètement la solution dans la seringue.
    9. Retirez l'aiguille de la seringue.
    10. Utiliser comme seringue de dosage pour les dispositifs d'installation, l'application sur la peau et les muqueuses ou la gaze humide.

    Tableau 1


    Mode d'application

    Gepon 0,02% solution

    Gepon 0,04% solution

    1

    2

    1

    2

    Eau pour injection, ml

    extérieurement

    -

    -

    2,5

    5

    Solution de chlorure de sodium à 0,9%, ml

    localement

    5

    10

    -


    La dose recommandée pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est de 1 à 2 mg sous la forme d'une solution à 0,02% pour le traitement local des muqueuses une fois par jour.
    La dose recommandée pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est de 1 à 2 mg sous la forme d'une solution à 0,04% pour le traitement de la peau une fois par jour.
    Pour le traitement des infections des muqueuses causées par des champignons Candida, application topique Gepona recommandé en appliquant sur la zone touchée des muqueuses (vulve, vagin, urètre) 0,02% solution au cours de 3 application (une fois par jour) de jour intervalles 1-3 entre les applications.
    Pour le traitement des infections cutanées causées par des champignons Candida, il a recommandé l'utilisation externe Gepona en appliquant sur la peau affectée de 0,04% de solution au cours de l'application de 3 (une fois par jour) intervalles 1-3 jours entre les applications.
    Par vulvovaginite, les femmes de l'urétrite appliquer une solution de traitement de 0,02% Gepona muqueuse de la vulve, du vagin, ainsi qu'une lotion aux zones touchées de la peau adjacente à l'entrée de la solution vaginale Gepona 0,04%.
    Avec l'urétrite et la balanoposthite, les hommes utilisent des installations avec une solution de 0,02% de Gepon dans l'urètre et des lotions sur les zones de peau affectées avec une solution de 0,04% de Gepon.
    Traitement des muqueuses et de la peau est effectuée par un cours de 3 doses (une fois par jour) à des intervalles de 1-3 jours.
    La prophylaxie de la candidose des membranes muqueuses sur le fond de l'antibiothérapie: il est recommandé de réaliser les lotions 0,02% de la solution Gepon au cours du traitement antibiotique. Le traitement des membranes muqueuses est effectué par un cours de 3 doses (une fois par jour) à des intervalles de 1-3 jours.
    Prévention de la peau kalidoza contre l'antibiothérapie: il est recommandé d'effectuer des lotions à 0,04% de solution de Gepon au cours du traitement avec un antibiotique. Le traitement de la peau est effectué en 3 doses (une fois par jour) à des intervalles de 1 à 3 jours.
    Pour réduire l'intensité de l'inflammation et de la sécheresse, les muqueuses doivent être traitées avec une solution de 0,02% de Gepon. Le traitement des membranes muqueuses est effectué par un cours de 3 doses (une fois par jour) à des intervalles de 1-3 jours.
    Pour réduire l'intensité de l'inflammation cutanée: appliquer des lingettes de gaze humidifiées avec une solution de 0,04% de Gepon. Le traitement de la peau est effectué en 3 doses (une fois par jour) à des intervalles de 1 à 3 jours.
    Effets secondaires:Non détecté. Des réactions allergiques sont possibles. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:Non décrit.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de déplacer des mécanismes et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Liofilizate pour solution pour usage local et externe, 1 mg, 2 mg.
    Emballage:
    Pour 1 mg, 2 mg de médicament dans des flacons. Pour 1 mg, 2 mg de médicament en ampoules.
    1, 2, 3 flacons ou ampoules avec les instructions d'utilisation dans l'emballage;
    1 flacon ou ampoule avec le médicament, 1 ampoule avec de l'eau pour injection 5 ml avec les instructions pour l'utilisation dans l'emballage (Kit);
    1 flacon ou ampoule avec le médicament, 1 ampoule avec de l'eau pour injection 5 ml, 1 seringue stérile jetable avec les instructions pour l'utilisation dans l'emballage (Kit);
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001794/07
    Date d'enregistrement:30.07.2007 / 30.06.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IMMAPHARMA, LLC IMMAPHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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