Substance activeThyronyl-glutamyl-lysyl-lysyl-arginyl-arginyl-glutamyl-thréonyl-valyl-glutamyl-arginyl-glutamyl-lysyl-glutamateThréonyl-glutamyl-lysyl-lysyl-arginyl-arginyl-glutamyl-thréonyl-valyl-glutamyl-arginyl-glutamyl-lysyl-glutmate
Médicaments similairesDévoiler
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    IMMAPHARMA, LLC     Russie
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  • Forme de dosage: & nbsp
    lyophilisat pour préparation de solution pour usage local et externe
    Composition:
    Substance active:
    gepon 1; 2 mg.
    La description:La poudre lyophilisée est blanche, inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunomodulateur
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:
    Gepon a un effet immunomodulateur et antiviral:
    - provoque la production d'interférons alpha et bêta;
    - mobilise et active les macrophages;
    - Limite la production de cytokines pro-inflammatoires (interleukines-1, 6, 8 et facteur de nécrose tumorale);
    - stimule la production d'anticorps dirigés contre divers antigènes de nature infectieuse;
    - Supprime la réplication des virus.
    En raison de ces propriétés pharmacologiques, Gepon augmente la résistance de l'organisme aux infections causées par des virus, des bactéries et des champignons. Gepon a un effet anti-inflammatoire dans les 1-2 jours après l'application.
    Chez les patients infectés par le VIH, Gepon réduit la concentration de VIH dans les cellules sanguines et dans le plasma, active simultanément les réponses immunitaires spécifiques au VIH:
    - augmente le contenu de CD4+ Les lymphocytes T et les cellules NK;
    - augmente l'activité fonctionnelle des neutrophiles et CD8+ Les lymphocytes T, qui sont les principaux éléments de la protection du corps contre les bactéries, les virus et les champignons;
    -augmente la production d'anticorps spécifiques des antigènes du VIH, ainsi que d'antigènes d'agents pathogènes d'infections opportunistes pertinents pour ce patient;
    - prévient les rechutes d'infections opportunistes dans les 3-6 mois.
    PharmacocinétiqueLa pharmacocinétique du médicament n'a pas été étudiée en raison de sa nature peptidique.
    Les indications:
    - correction de l'immunité affaiblie chez les patients présentant des états d'immunodéficience;
    - Augmentation de la protection immunitaire contre les infections;
    - le traitement des infections des membranes muqueuses et de la peau provoquées par les champignons Candida;
    -prophylaxie de la candidose des muqueuses et de la peau, à la suite d'une antibiothérapie;
    -pour réduire l'inflammation (rougeur, gonflement, démangeaisons, brûlure, douleur) des muqueuses et de la peau, ainsi que la sécheresse des muqueuses.
    Contre-indicationsHypersensibilité individuelle à Gepon. Enfants de moins de 12 ans
    Grossesse et allaitement:L'utilisation n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la femme enceinte dépasse le risque possible pour le fÅ“tus. Gepon n'est pas recommandé pour l'utilisation par les mères qui allaitent. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:
    Avant utilisation, le médicament est dissous dans l'eau ou une solution saline.
    Méthode de préparation avant utilisation:
    1. Retirez la partie protectrice du capuchon en aluminium du bouchon de la bouteille en caoutchouc avec le médicament. Si le médicament est dans l'ampoule, ouvrez l'ampoule.
    2. Ouvrez l'ampoule avec du solvant (eau pour injection ou sérum physiologique).
    3. Mettez l'aiguille sur la seringue jetable.
    4. Aspirez dans la seringue 5,0 ml de solvant.
    5. Percer le bouchon en caoutchouc du flacon avec le médicament avec une seringue avec une seringue et verser dans le flacon 2,0 à 2,5 ml de solvant. Si le médicament est dans l'ampoule, ajouter 2,0 - 2,5 ml de solvant à l'ampoule ouverte.
    6. Sans enlever l'aiguille, avec de légers mouvements de vibration pendant environ 1 minute, dissolvez complètement le contenu du flacon (ampoule).
    7. Recueillir la solution résultante dans une seringue contenant 2,5 à 3,0 ml de solvant.
    8. Attendez 1 minute avant de mélanger complètement la solution dans la seringue.
    9. Retirez l'aiguille de la seringue.
    10. Utiliser une seringue comme dispositif de dosage pour l'instillation, l'irrigation ou le mouillage des lingettes de gaze.
    La dose recommandée pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est de 1 à 2 mg sous la forme d'une solution à 0,02-0,04% pour le traitement local des muqueuses et de la peau une fois par jour.
    Pour traiter les infections des membranes muqueuses et de la peau causées par les champignons Candida, application locale de Gepon par irrigation des zones touchées des muqueuses et de la peau avec une solution de 0,02-0,04%, un cours de 3 irrigation avec un intervalle de 1-3 jours entre l'irrigation est recommandé.
    Avec la vulvovaginite, l'urétrite, la cervicite, les femmes sont traitées avec une irrigation de 0,02-0,04% avec la solution de Gepon de la muqueuse vulvaire, du vagin, du col utérin et de la lotion sur les zones cutanées touchées adjacentes à l'entrée du vagin.
    Lorsque l'urétrite et la balanoposthite chez les hommes appliquent instillation 0,02-0,04% de solution de Gepon dans l'urètre et la lotion sur la peau affectée.Le traitement des membranes muqueuses et de la peau est répété trois fois avec un intervalle de 1 à 3 jours.
    Pour la prévention de la candidose des muqueuses et de la peau comme une complication possible de l'antibiothérapie, il est recommandé d'effectuer une irrigation (lotions) 0,02-0,04% de solution de Gepon au cours du traitement avec un antibiotique.
    Pour réduire l'intensité de l'inflammation, les membranes muqueuses doivent être irriguées avec 0,02-0,04% de solution de Gepon, et les serviettes de gaze humidifiées avec 0,02-0,04% de solution de Gepon doivent être appliquées sur les zones cutanées enflammées.
    Effets secondaires:Non-détecté.
    Surdosage:Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:Non décrit.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de déplacer des mécanismes et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Liofilizate pour solution pour usage local et externe, 1 mg, 2 mg.
    Emballage:
    Pour 1 mg, 2 mg de médicament dans des flacons.
    Pour 1 mg, 2 mg de médicament en ampoules.
    1, 2, 3 flacons ou ampoules avec les instructions d'utilisation dans l'emballage;
    1 flacon ou ampoule avec le médicament, 1 ampoule avec de l'eau pour injection 5 ml avec les instructions pour l'utilisation dans l'emballage (Kit);
    1 flacon ou ampoule avec le médicament, 1 ampoule avec de l'eau pour injection 5 ml, 1 seringue stérile jetable avec les instructions pour l'utilisation dans l'emballage (Kit);
    30 flacons ou ampoules 5-10 instructions d'utilisation dans un emballage (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000015 / 01
    Date d'enregistrement:01.09.2011 / 08.09.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IMMAPHARMA, LLC IMMAPHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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