Herpferon® (Herpferon®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeInterféron alfa-2b + acyclovir + lidocaïneInterféron alfa-2b + acyclovir + lidocaïne
Médicaments similairesDévoiler
  • Herpferon®
    pommade localement extérieurement 
    FIRN M, ZAO     Russie
    • Forme de dosage: & nbsp
    pommade pour application topique et topique
    Composition:
    Pour 1 g d'onguent:

    Substances actives: Interféron alfa-2b humain recombinant pas moins de 20 000 ME; 30 mg d'acyclovir, 10 mg de chlorhydrate de lidocaïne.

    Excipients: méthylparahydroxybenzoate 2 mg, macrogol 1500 - 290 mg, macrogol 400 - 660 mg.
    La description:L'onguent est blanc ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur avec une faible odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiviral pour une utilisation topique
    ATX: & nbsp

    D.06.B.B   Médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:Gerpferon ® - onguent pour usage local et externe - une préparation combinée qui a des effets antiviraux, anti-inflammatoires, immunomodulateurs et analgésiques.
    Interféron alfa-2b humain recombinant a une activité antivirale prononcée (supprime la réplication du virus dans les cellules infectées) et un effet immunomodulateur (amélioration de l'activité phagocytaire des macrophages dans les sites de lésion).
    Acyclovir a un effet antiviral prononcé. Très actif contre le virus de l'herpès simplex de type 1 et de type 2; un virus qui cause la varicelle et le zona (Varicella zoster).
    Lidocaine a un effet anesthésique local et antiprurigineux modéré. La combinaison d'ingrédients actifs procure un effet anti-herpétique plus prononcé: empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption, réduit la probabilité de dissémination cutanée, accélère la cicatrisation et réduit la douleur.
    PharmacocinétiqueLors de l'utilisation de pommade l'absorption systémique est faible: sur la peau intacte - absorption minimale, dans le sang et l'urine n'est pas déterminée, sur la peau affectée, l'absorption est modérée.
    Les indications:Lésions herpétiques primaires et récidivantes de la peau et des muqueuses, herpès génital, herpès zoster.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament.
    Grossesse et allaitement:Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement ne sont pas disponibles. Par conséquent, l'utilisation du médicament dans ces catégories de patients ne devrait être que si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque de développement d'effets secondaires possibles.
    Dosage et administration:La préparation Gerpferon®, onguent pour application locale et externe est appliquée sur la peau et les muqueuses touchées avec une fine couche 5 fois par jour à des intervalles de 4 heures. La durée du traitement est de 5-10 jours.
    Effets secondaires:Il est possible d'éplucher la peau dans un endroit d'application prolongée de la pommade.
    Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été identifiés.
    Interaction:Le médicament est compatible et bien combiné avec des médicaments anti-inflammatoires et immunomodulateurs.
    Instructions spéciales:L'efficacité du traitement médicamenteux sera d'autant plus élevée qu'il a été instauré plus tôt (dès les premiers signes d'infection).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité de conduire un véhicule ou d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (travail avec des mécanismes mobiles, etc.).
    Forme de libération / dosage:
    Pommade pour 5 g, 10 g, 30 g.
    Emballage:
    Dans des tubes en aluminium avec bushon.
    Un tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Le médicament est conservé à une température de 2 à 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003324 / 01
    Date d'enregistrement:20.03.2009 / 14.08.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    FIRN M, ZAO la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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