Interféron alfa-2b inhibe la réplication des virus, perturbe la synthèse de l'ADN viral, de l'ARN et des protéines virales. Le médicament augmente l'activité phagocytaire des macrophages, potentialise l'effet cytotoxique des lymphocytes. Il montre une activité antitumorale prononcée due aux propriétés antiprolifératives.
L'acyclovir est métabolisé en triphosphate actif de l'acyclovir, qui, en raison de l'interaction avec l'ADN polymérase virale, est inséré dans l'ADN viral, générant ainsi un ADN défectueux, ce qui entraîne une violation de la réplication virale. Acyclovir actif principalement par rapport à L'herpès simplex Type 1 et 2, le virus Varicelle zoster, Virus d'Epstein-Barr, cytomégalovirus.
Lidocaïne avec une action résorbante provoque un effet antiarythmique (classe signifie IB). Le médicament bloque les canaux sodiques des membranes excitables des cardiomyocytes et des neurones. Le médicament réduit la durée d'une période réfractaire efficace et la durée du potentiel d'action dans les fibres de Purkinje, supprime leur automatisme.
Lidocaine, bloquant les canaux sodiques, empêche la propagation des impulsions le long des fibres nerveuses, a un anesthésique local et un effet antiprurigineux modéré.
La combinaison d'ingrédients actifs procure un effet anti-herpétique plus prononcé: empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée, accélère la cicatrisation et réduit la douleur.