Geksoral - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: éthanol 96% - 4.3333 g, polysorbate 60 - 0,7 g, huile de menthe poivrée 0,064 g, huile d'anis 0,0339 g, acide citrique, monohydrate 0,0418 g, saccharine sodique 0,022 g, levometrogol - 0,0186 g, salicylate de méthyle 0,0186 g, huile de clou de girofle 0,0084 g, huile d'eucalyptus 0,0011 g, azorubine 85% (E 122) 0,0023 g, eau purifiée 100 ml.

La description:Liquide transparent de couleur rouge avec une odeur de menthe.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique

ATX: & nbsp

A.01.A.B.12 Hexetidine

Pharmacodynamique:

L'effet antimicrobien du médicament "Hexorol®" est associé à la suppression des réactions oxydatives du métabolisme des bactéries (antagoniste de la thiamine). Le médicament a un large spectre d'effets antibactériens et antifongiques, en particulier contre les bactéries gram-positives et les champignons du genre Candida, cependant, le médicament "Hexoral®" peut également avoir un effet dans le traitement des infections causées, par exemple, par Pseudomonas aeruginosa ou Proteus spp. A une concentration de 100 mg / ml, le médicament supprime la plupart des souches de bactéries. Le développement de la stabilité n'a pas été observé. Hexetidine a un faible effet anesthésiant sur la muqueuse.

Le médicament a un effet antiviral contre les virus de la grippe A, le virus respiratoire syncytial (virus PC), le virus de l'herpès simplex de type 1, affectant les voies respiratoires.

Pharmacocinétique

L'hexétidine adhère très bien sur la muqueuse et n'est pratiquement pas absorbée.

Après une seule application de la substance active, ses traces se retrouvent sur la muqueuse gingivale pendant 65 heures. Dans la plaque dentaire, les concentrations actives persistent pendant 10-14 heures après l'application.

Les indications:

En tant qu'agent symptomatique.

- Traitement symptomatique des maladies inflammatoires-infectieuses de la cavité buccale et du larynx:

- l'amygdalite, l'amygdalite (y compris l'angine de Plaut-Vincent, l'angine des crêtes latérales), la pharyngite, la gingivite, la stomatite, la glossite, la parodontite;

- les maladies fongiques;

- prévention des complications infectieuses avant et après les interventions chirurgicales dans la cavité buccale et le larynx et dans les traumatismes, y compris la prévention de l'infection des alvéoles après l'extraction de la dent;

- hygiène de la cavité buccale, incluant et éliminant la mauvaise haleine de la bouche.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- lésions érosives-desquameuses de la membrane muqueuse de la cavité buccale;

- Les enfants de moins de 3 ans

Soigneusement:Avec une sensibilité accrue à l'acide acétylsalicylique.

Grossesse et allaitement:Informations sur les effets indésirables du médicament "Hexoral ®" pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Cependant, avant de prescrire Hexorol® à des femmes enceintes ou qui allaitent, le médecin doit peser soigneusement les avantages et les risques du traitement, étant donné le manque de données suffisantes sur la pénétration du médicament dans le placenta et dans le lait maternel.

Dosage et administration:

Localement. Enfants de 3 à 6 ans: l'utilisation de la drogue est possible après consultation avec un professionnel médical. Les enfants peuvent utiliser le médicament à partir d'un âge où il n'y a aucun risque d'ingestion incontrôlée lors de l'application de la solution.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: Remplir la tasse à mesurer à 15 ml et rincer la bouche et le larynx 15 ml de solution non diluée pendant au moins 30 secondes 2-3 fois par jour.

Hexetidip adhère à la muqueuse et donne ainsi un effet durable. À cet égard, le médicament devrait être utilisé après les repas.

Le médicament "Hexoral®", la solution topique ne peut être utilisée que pour rincer la bouche et le larynx.Ne pas avaler la solution.

Toujours utiliser une solution non diluée.

Dans le traitement des maladies de la cavité buccale, le médicament peut également être appliqué avec un tampon pendant 2-3 minutes. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:

Les réactions indésirables identifiées après la commercialisation du médicament ont été classées comme suit: très fréquentes (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, <1/10), pas fréquent (≥ 1/1000, <1/100), rare (≥ 1/10000, <1/1000), très rare (<1/10000), la fréquence est inconnue (le taux d'incidence ne peut pas être estimé à partir des données disponibles).

Système immunitaire altéré. Très rarement: réactions d'hypersensibilité (y compris urticaire), angioedème.

Violations du système nerveux. Très rarement: agesia, dysgueusie.

Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et du médiastin.

Très rarement: toux, essoufflement dû à l'apparition d'une réaction d'hypersensibilité.

Perturbations du tractus gastro-intestinal. Très rarement: bouche sèche, dysphagie, nausée, hypertrophie des glandes salivaires, vomissements.

Troubles généraux et troubles au site d'administration. Très rarement: réactions au site d'application (y compris irritation de la muqueuse de la bouche et de la gorge, sensation de brûlure, paresthésie buccale, décoloration de la langue, décoloration des dents, inflammation, formation de cloques et ulcération).

Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets secondaires, il est recommandé de consulter un médecin.

Surdosage:

Il est peu probable que hexéthidine peut avoir des effets toxiques lorsqu'il est appliqué conformément aux instructions d'utilisation du médicament. Ingestion de grandes quantités de la préparation contenant éthanol, peut conduire à l'apparition de signes / symptômes d'intoxication alcoolique.

Dans tous les cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin. Le traitement est symptomatique, comme avec l'intoxication alcoolique. Un lavage gastrique est nécessaire dans les 2 heures suivant l'ingestion d'une dose excessive.

Interaction:Pas de données disponibles.

Instructions spéciales:

Préparation médicinale "Geksoral®", une solution topique peut être utilisée pour rincer la bouche et la gorge seulement si le patient peut cracher le raster après rinçage." Hexoral®", la solution topique contient éthanol 96% (4.3333 g / 100 ml de solution).

Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date d'expiration est expirée, ne le jetez pas dans les eaux usées et jetez-le! Placez le médicament dans un sac et placez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement!

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La préparation médicinale "Hexorol®", aérosol pour application topique n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

Forme de libération / dosage:Solution topique 0,1%.

Emballage:

Pour 200 ml de la drogue dans un flacon de verre incolore (type III) avec un bouchon à vis en aluminium avec le contrôle de la première ouverture.

Une bouteille avec une tasse à mesurer et des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N014010 / 02

Date d'enregistrement:06.08.2010 / 24.07.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

FAMAR ORLEANS France

Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Hexoral® (Hexoral®)