Substance activeHexetidineHexetidine Médicaments similairesDévoiler Hexoral® aérosol localement Johnson & Johnson, LLC Russie Hexoral® Solution localement Johnson & Johnson, LLC Russie Hexetidine vaporisateur localement YUZHFARM, LLC Russie Maxcold® Lor vaporisateur localement Otisipharm, PAO Stomatidin® Solution localement Boznalek, AO Bosnie Herzégovine Stopangin® vaporisateur localement Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Stopangin® Solution localement Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Forme de dosage: & nbspsolution topique Composition:1 ml de la solution contient:Substance active - Hexéthidine 1,00 mgExcipients:propylèneglycol 100,00 mg, polysorbate 20,00 mg, acide citrique monohydraté 0,40 mg, saccharinate de sodium 0,30 mg, racéménol 0,15 mg, méthyl salicylate 0,10 mg, colorant azorubine 0,10 mg, éthanol 96% 0,10 ml, eau jusqu'à 1,00 ml. La description:Le liquide transparent est rouge. Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique ATX: & nbspA.01.A.B.12 Hexetidine Pharmacodynamique:Médicament antiseptique pour application topique en otorhinolaryngologie et dentisterie.L'effet antimicrobien de l'hexyéthidine est associé à la suppression des réactions oxydatives du métabolisme des cellules microbiennes (antagoniste, thiamine). Le médicament a une action antibactérienne contre les bactéries gram-négatives et gram-positives, Pseudomonas aeruginosa et Proteus spp. Et l'action antifongique (y compris contre les champignons du genre Candida). À une concentration de 100 mg / ml, la croissance de la plupart des souches de bactéries est supprimée. Le développement de la stabilité n'a pas été observé. Hexetidine a un faible effet analgésique sur la membrane muqueuse. PharmacocinétiqueHexetidine adhère bien à la muqueuse et n'est pratiquement pas absorbé. Après une seule application hexéthidine se trouve sur la muqueuse buccale pendant 65 heures. Dans les plaques dentaires, les concentrations actives persistent pendant 10-14 heures après l'application. Les indications:Maladies inflammatoires et infectieuses de la cavité buccale et du pharynx: angine (y compris angine avec défaite des crêtes latérales, angine de Plaut-Vincent), pharyngite, gingivite et saignement des gencives, parodontite, stomatite, glossite, ulcères aphteux dans le but de prévenir la surinfection alvéole après extraction dentaire, les infections fongiques de la cavité buccale et du pharynx, en particulier stomatite candidose, avant et après les opérations dans la cavité buccale et le pharynx, l'hygiène buccale supplémentaire dans les maladies courantes, l'élimination de la mauvaise haleine, en particulier en cas de tumeurs cavité buccale et pharynx. Contre-indicationsEnfants de moins de 5 ansHypersensibilité à l'un des composants du médicament. Hypersensibilité, pharyngite atrophique, grossesse (I trimestre). Grossesse et allaitement:Les données sur la pénétration de l'hexadétidine dans le placenta et dans le lait maternel sont insuffisantes. Il est possible d'utiliser le médicament pendant la grossesse, si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel. Dosage et administration:Localement.Pour le rinçage, toujours utiliser un médicament non dilué.La solution ne doit pas être avalée. Il est nécessaire de cracher la solution après le rinçage.Pour les maladies buccales chez les adultes et les enfants âgés de plus de 5 ans, rincer la bouche avec 10-15 ml (une cuillère à soupe) de solution médicamenteuse non diluée pendant 30 secondes. Pour les maladies de la gorge chez les adultes et les enfants âgés de plus de 5 ans, rincer avec la même quantité de solution médicamenteuse non diluée pendant 30 secondes. Lors du traitement de maladies de la cavité buccale, le médicament peut être appliqué avec un tampon.Appliquer 2 fois par jour (de préférence le matin et le soir), après avoir mangé. La durée du médicament est déterminée individuellement. Si les symptômes ne disparaissent pas après 5 jours d'utilisation et / ou sont accompagnés de fièvre, consultez votre médecin. Effets secondaires:Brûlure, irritation et légère sécheresse de la muqueuse buccale, réactions allergiques. En cas d'utilisation prolongée, il est possible de modifier les sensations gustatives. Après l'arrêt du médicament, les effets secondaires disparaissent. Surdosage:Si vous avalez accidentellement de grandes quantités de médicament, vous pourriez avoir des nausées et des vomissements!En cas de surdosage, il est nécessaire de laver l'estomac et de prescrire un traitement symptomatique. Interaction:Non décrit. Instructions spéciales:Ne pas utiliser le médicament dans la catégorie des patients qui ne peuvent pas effectuer cette procédure indépendamment (rinçage). Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes.La préparation contient 10% d'éthanol (alcool éthylique 96%) .Le médicament doit être pris au plus tard 30 minutes avant le début de la conduite. Forme de libération / dosage:Solution topique 0,1%. Emballage:Pour 200 ml dans une bouteille de verre foncé, scellé avec un couvercle en aluminium avec un contrôle de la première ouverture, ou un couvercle en plastique à visser, équipé d'un mécanisme de protection des enfants, d'étanchéité et de contrôle de la première ouverture. Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans une boîte en carton. Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants! Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption. La durée de conservation après l'ouverture de la bouteille est de 6 mois. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:N ° N015357 / 01 Date d'enregistrement:12.12.2008 Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine Fabricant: & nbspBOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine Date de mise à jour de l'information: & nbsp2015-12-08 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions