Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Glucocorticostéroïdes

Moyens antifongiques

Antibiotiques

Inclus dans la formulation
  • Pimafukort®
    crèmepommade extérieurement 
  • Pimafukort®
    crèmepommade extérieurement 
  • АТХ:

    D.07.C.A.01   Hydrocortisone en combinaison avec des antibiotiques

    Pharmacodynamique:

    Combinaison de médicaments pour usage externe.

    Hydrocortisone

    Par inhibition de l'activité de la phospholipase A2 et la réduction de la libération de l'acide arachidonique à partir des phospholipides des membranes cellulaires réduit la production de leucotriènes et de prostaglandines. En raison de cela supprime le développement de manifestations inflammatoires: douleur, gonflement, fièvre et rougeur dans la zone de l'inflammation. Il inhibe l'expression du gène de la cyclo-oxygénase-2, ce qui conduit également à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    Réduit la substance principale du tissu conjonctif, affaiblissant les processus exsudatifs et prolifératifs de la peau. Inhibe les kinines cellulaires, qui ont une activité protéolytique. Empêche l'accès des macrophages et des lymphocytes T-sensibilisés aux foyers d'inflammation.

    Il a un effet anti-inflammatoire, anti-oedémateux et anti-allergique.

    Natamycine

    Antibiotique polyénique. Il présente une tropicité élevée par rapport aux structures styréniques de la membrane fongique, les liant, provoquant une perméabilité incontrôlée, ce qui conduit à la lyse cellulaire.

    Actif par rapport à Candida albicans et les protozoaires: les leishmanies, les amibes, les trichomonas.

    Néomycine

    Antibiotique du groupe des aminoglycosides. Lié à partir de 30Ssous-unité des ribosomes de la cellule bactérienne et perturbe le mouvement du ribosome le long des filaments PHK. Change également le processus de lecture du code PHK, qui conduit à la synthèse de protéines fonctionnellement inactives. Est capable de perturber la perméabilité de la membrane cytoplasmique des microorganismes. A une action bactéricide contre Neisseria gonorrhoeae, y compris les souches produisant la pénicillinase.

    Pharmacocinétique

    Le médicament pour application topique, l'action systémique sur le corps ne fonctionne pas.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement des maladies fongiques de la peau, de la dermatite superficielle, des dermatoses pustuleuses, de l'otomycose.

    XII.L20-L30.L30.3   Dermatite infectieuse

    Contre-indications

    Les infections virales et la tuberculose cutanée, la syphilis, l'acné, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement, diabète, perforation de la membrane tympanique, hypersensibilité, enfants de moins de 12 mois.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C.Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Crème, onguent ou gel est appliqué sur la peau affectée 2 à 4 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Ne pas appliquer de gel sur le visage.

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