Substance activeHydrocortisone + Natamycine + NéomycineHydrocortisone + Natamycine + Néomycine
Médicaments similairesDévoiler
  • Pimafukort®
    crèmepommade extérieurement 
  • Pimafukort®
    crèmepommade extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbsp

    Crème pour usage externe.

    Pommade pour usage externe.

    Composition:

    Crème:

    1 g de crème contient:

    Substances actives:

    natamycine 10 mg

    néomycine (sous forme de sulfate de néomycine) 3500 unités

    hydrocortisone micronisée 10 mg

    Excipients:

    Citrate de sodium 14,0 mg, émulsifiant F 115,0 mg, stéarate de sorbitan 30,0 mg, cire d'ester cétylique 60,0 mg, cétyl V 150,0, macrogol stéarate 100 20,0 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 2,0 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,50 mg, eau purifiée à 1000,0 mg.

    Pommade:

    1 g d'onguent contient:

    Substances actives:

    Natamycine 10 mg

    néomycine (sous forme de sulfate de néomycine) 3500 unités

    hydrocortisone micronisée 10 mg

    Excipients:

    Base de pommade de polyéthylène (95% de paraffine liquide, 5% de polyéthylène) 976,5 mg.
    La description:

    Crème: crème du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre de couleur.

    Pommade: onguent du blanc au jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticoïdes + antibiotique-aminoglycoside + agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.07.C.A.01   Hydrocortisone en combinaison avec des antibiotiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, qui a un effet antibactérien, antifongique, anti-inflammatoire local.

    La néomycine est un antibiotique à large spectre du groupe des aminoglycosides, active contre un certain nombre de bactéries Gram-positives (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) et Gram négatif (Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli et autres) de bactéries.

    La natamycine appartient aux préparations antifongiques de la série des polyènes, elle a une action fongicide contre la levure et les champignons Candidose spp. Les dermatomycètes à la natamycine sont moins sensibles.

    L'hydrocortisone a un effet anti-inflammatoire et vasoconstricteur. Élimine l'inflammation et les démangeaisons, accompagnant divers types de dermatoses.

    Pharmacocinétique

    Natamycine et néomycine pratiquement pas absorbé par la peau intacte et muqueuses. Il est possible d'absorber la néomycine à travers la peau endommagée, si le produit pénètre dans les plaies, les ulcères. Par la peau intacte, 1 à 3% d'hydrocortisone est absorbée; avec une dermatite, la quantité d'hydrocortisone absorbée est augmentée de 2 fois, les lésions infectieuses de la peau pouvant augmenter jusqu'à 5 fois. Chez les enfants, l'absorption de l'hydrocortisone à travers la peau intacte est plus élevée que chez les adultes, le degré d'absorption du médicament dans la circulation sanguine systémique diminue avec l'âge.

    Les indications:

    Dermatoses pouvant être traitées par glucocorticostéroïdes, compliquées par une infection secondaire bactérienne et / ou fongique (en particulier causée par des champignons du genre) Candidose).

    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants du médicament.

    - tuberculose de la peau, manifestations cutanées de la syphilis, infections cutanées virales, réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, ulcères.

    - l'acné, la rosacée, l'ichtyose.

    - démangeaisons anogénitales, tumeurs cutanées.

    Soigneusement:

    Avec prudence appliquer pour la tuberculose (lésion systémique)

    Chez les enfants de moins d'un an

    Les patients ayant des antécédents d'indications pour la défaite des paires IX de CMN sur le fond des aminoglycosides.

    En cas de perforation de la membrane tympanique et d'exposition directe de la néomycine à l'oreille moyenne, il existe un risque d'action ototoxique.
    Grossesse et allaitement:Lors de la prescription du médicament pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre en compte le risque théorique d'effet ototoxique de la néomycine, à propos duquel il est impossible d'appliquer le médicament pendant longtemps et de l'appliquer sous des pansements occlusifs.
    Dosage et administration:

    Pour les adultes et les enfants, le médicament est appliqué sur les zones touchées de la peau 2-4 fois par jour.La durée du traitement est déterminée individuellement, en tenant compte de la nature de la maladie, le cours du traitement ne dépasse généralement pas 14 jours.

    Chez les enfants, le médicament doit être appliqué sur une peau limitée, ne pas appliquer de pansements occlusifs. En l'absence d'amélioration chez les enfants et les adultes après 14 jours devrait consulter un médecin.

    Sous la forme d'une crème, le médicament est recommandé pour le traitement des dermatoses aiguës et subaiguë, incl. accompagné d'un mouillage. Pommade est destiné à la thérapie de subaiguë et chronique les dermatoses, en particulier en présence de peau sèche sévère, de lichénification, de séborrhée, ou dans les cas où des propriétés occlusives de la pommade sont nécessaires.
    Effets secondaires:

    Les effets secondaires avec l'application externe de Pimafukorta, ainsi qu'avec l'utilisation d'autres glucocorticostéroïdes, se développent rarement et sont réversibles.

    Rarement, une réaction d'hypersensibilité peut survenir (démangeaison, brûlure, rougeur ou peau sèche)

    Elle est rarement rare - atrophie et amincissement de la peau, télangiectasie, stries, purpura, dermatose rosacée et périorale, retard de cicatrisation, dépigmentation, hypertrichose, syndrome de sevrage après arrêt du traitement.

    - Lors de l'application prolongée de glucocorticostéroïdes externes, sur de larges zones de la peau ou à l'aide de pansements occlusifs, en particulier chez les enfants, des effets secondaires caractéristiques des glucocorticostéroïdes systémiques, tels que la suppression de la fonction du cortex surrénalien, peuvent apparaître. .

    - Dermatite de contact à néomycine.

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information sur un surdosage du médicament. Il existe une possibilité théorique de l'effet ototoxique de la néomycine dans le cas de l'application du médicament sur la région du conduit auditif externe en présence d'une perforation de la membrane tympanique et de l'action directe de la néomycine sur l'oreille moyenne.

    Interaction:

    Les interactions médicamenteuses ne sont pas décrites.

    Une hypersensibilité croisée peut être notée entre la néomycine et des préparations de structure chimique similaire, par exemple la kanamycine, la paromomycine, la gentamycine et la résistance croisée entre la néomycine et d'autres antibiotiques du groupe des aminoglycosides.

    Instructions spéciales:

    Lorsque Pimafucort est appliqué sur la paupière et la zone périorbitaire, il existe un risque d'augmentation de la pression intraoculaire, le développement de la cataracte

    Lors de l'utilisation du médicament sur de grandes surfaces chez les enfants ou sous les pansements, il est nécessaire de garder à l'esprit la possibilité de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

    En cas de traitement prolongé, en présence de plaies et d'ulcères, il existe un risque théorique d'action ototoxique et néphrotoxique de la néomycine.

    En cas de surinfection ou de croissance excessive de champignons, il faut cesser d'utiliser le médicament et prendre les mesures appropriées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Pommade et crème pour usage externe:

    Pour 15 grammes dans des tubes en aluminium ou en plastique traités avec un vernis époxy, fermé avec une membrane en aluminium et un bouchon en polyéthylène vissé avec un dispositif pour perforer la membrane.

    1 tube avec instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.
    Emballage:
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C,

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    crème - 3 ans, onguents - 5 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N012689 / 02
    Date d'enregistrement:13.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Pays-Bas
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Pays-Bas
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.04.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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