Inclus dans la formulation
АТХ:D.05.A.X Autres préparations pour le traitement du psoriasis à usage externe
Pharmacodynamique:Utilisé comme photosensibilisateur synthétique II génération pour la thérapie photodynamique et le diagnostic fluorescent des tumeurs malignes. Après administration intraveineuse, il s'accumule sélectivement dans le tissu tumoral, génère un singulet oxygène et les radicaux actifs qui détruisent les cellules tumorales. Provoque une nécrose tumorale pendant 2 à 7 jours. Puis, dans les 2 à 4 semaines, il y a un rejet du tissu nécrotique avec épithélisation subséquente de la plaie.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 6 heures. Dans les tissus tumoraux - dans les 1-2 jours.
Il n'est pas métabolisé.
La demi-vie est de 24 heures. L'élimination des reins inchangée.
Les indications:Il est utilisé pour traiter le cancer de la peau, la lèvre inférieure, la muqueuse de la bouche, l'estomac. Utilisé comme palliatif pour le mélanome, le sténose de l'œsophage et le cancer gastrique, le cancer du sein métastatique.
Dans le diagnostic est utilisé pour déterminer les limites des tumeurs, des tumeurs cachées, pour évaluer la durée de la phototoxicité cutanée.
II.C15-C26.C15 Tumeur maligne de l'œsophage
II.C15-C26.C16 Tumeur maligne de l'estomac
II.C43-C44 Mélanome et autres néoplasmes malins de la peau
II.C43-C44.C43.9 Mélanome malin de la peau, sans précision
II.C76-C80.C79.2 Tumeur maligne secondaire de la peau
II.C00-C14.C00 Tumeur maligne de la lèvre
II.C00-C14.C02 Tumeur maligne d'autres parties de la langue non spécifiées
II.C00-C14.C06 Tumeur maligne d'autres parties de la bouche non précisées
II.C43-C44.C44 Autres néoplasmes malins de la peau
II.C50 Tumeur maligne du sein)
XXI.Z00-Z13.Z03.1 Observation pour une tumeur maligne suspectée
Contre-indications
Insuffisance rénale et hépatique sévère, porphyrie, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:
Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Injecter par voie intraveineuse pendant 30 minutes dans une pièce semi-obscurcie, à une dose de 0,05-0,8 mg / kg une fois.
La dose quotidienne la plus élevée: 0,8 mg / kg.
La dose unique la plus élevée: 0,8 mg / kg.
Effets secondaires:Les réactions locales: sensation de brûlure dans la zone d'irradiation.
Les réactions phototoxiques sous l'influence de la lumière du soleil peuvent continuer pendant 2 mois.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Allonger la période de photosensibilisation plus de 2 mois, dermatite avec formation d'une cicatrice chéloïde.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Il est conseillé aux patients suivant le traitement d'éviter d'être exposés directement au soleil, il est également recommandé d'utiliser un écran solaire.