Ginezole 7® (Gynezol 7®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMiconazoleMiconazole
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    • Forme de dosage: & nbspdesuppositoires vaginaux vaginaux
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    substance active: nitrate de miconazole - 100 mg;

    adjuvant: graisse solide - 2,4 g.

    La description:

    Suppositoires mates blancs ou presque blancs de forme cylindrique avec une extrémité arrondie.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.C   Dérivés d'imidazole

    Pharmacodynamique:

    Le miconazole combine une action antifongique contre les dermatophytes ordinaires, les levures et divers autres champignons avec une action antibactérienne contre certaines bactéries Gram-positives. Miconazole inhibe la biosynthèse de l'ergostérol dans les champignons et modifie la composition des autres composants lipidiques dans la membrane, ce qui conduit à la nécrose des cellules fongiques.

    Le miconazole élimine très rapidement les démangeaisons, accompagnant souvent les infections provoquées par les levures et les dermatophytes.

    Ne change pas la composition de la microflore et le pH du vagin.
    PharmacocinétiqueAprès l'introduction de suppositoires dans le vagin, une suspension active est libérée. L'absorption systémique après l'application intravaginale est limitée. Dans les 8 heures suivant l'application de la préparation, 90% du miconazole est toujours présent dans le vagin. Inchangé miconazole ne se trouve ni dans le plasma ni dans l'urine.
    Les indications:Traitement local de la candidose vulvovaginale et des infections secondaires causées par des bactéries gram-positives.
    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux imidazoles ou à d'autres composants du médicament.

    Enfants de moins de 12 ans

    Période de grossesse (I trimestre).

    Soigneusement:DEdiabète sucré, violation de la microcirculation.
    Grossesse et allaitement:

    Dans les trimestres II et III de la grossesse, le médicament ne peut être utilisé que lorsque, de l'avis du médecin, le bénéfice attendu pour une femme dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    On ne sait pas si le miconazole dans le lait maternel, néanmoins pendant l'allaitement, le médicament doit être utilisé avec prudence.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé par voie vaginale. Entrez profondément dans le vagin pour 1 suppositoire avant le coucher pendant 6-7 jours.

    Effets secondaires:

    Les effets indésirables sont rares et, dans la plupart des cas, bénins (irritation locale, démangeaisons, sensation de brûlure, surtout au début du traitement).

    Interaction:L'utilisation simultanée de suppositoires vaginaux contenant miconazoleet anticoagulants indirects de la série coumarin (par exemple, warfarine) peut conduire à une augmentation de la concentration d'anticoagulants indirects dans le plasma sanguin.Il est nécessaire d'observer l'apparition de symptômes, tels que saignement, ecchymoses spontanées et le contrôle de la rapport normalisé (INR).
    Instructions spéciales:

    Si une réaction allergique se produit, le traitement devrait être arrêté. Si nécessaire, le médicament peut être retiré en lavant le vagin avec de l'eau bouillie.

    Pour éviter une nouvelle infection, les règles d'hygiène doivent être respectées. S'il y a une infection chez le partenaire sexuel, on devrait également lui prescrire un traitement approprié.

    N'utilisez pas d'écouvillons lorsque vous utilisez des suppositoires.

    Eviter le contact avec les produits en latex (diaphragmes contraceptifs et préservatifs) pour éviter d'endommager le latex.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas de données sur l'effet négatif de la drogue sur la capacité à conduire des véhicules et d'autres mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires vaginaux, 100 mg.
    Emballage:

    Sept suppositoires sont placés dans un blister de film de polychlorure de vinyle opaque.

    Chaque blister avec un applicateur et une instruction à usage médical est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N015881 / 01
    Date d'enregistrement:28.05.2009 / 04.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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