Mycosone - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeMiconazoleMiconazole

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crème extérieurement

Agio Pharmaceuticals Ltd. Inde

Forme de dosage: & nbspàrem pour usage externe

Composition:

Dans 1 g de crème contient:

Substance active: nitrate de miconazole - 20 mg;

Excipients: propylèneglycol, blanc paraffineux doux, alcool cétostéarylique, cétomacrogol 1000, liquide léger de paraffine, édétate disodique, hydrophosphate de sodium, chlorocrésol, eau purifiée.

La description:

Une crème homogène blanche ou presque blanche avec une odeur spécifique qui ne contient pas de particules étrangères.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique

ATX: & nbsp

D.01.A.C Dérivés d'imidazole

Pharmacodynamique:

Le miconazole a un effet antifongique. Il inhibe la synthèse de l'ergostérol, modifie la composition lipidique et la perméabilité de la paroi cellulaire. Il est actif contre les dermatophytes de levure et autres champignons. Il montre l'activité antimicrobienne contre les micro-organismes gram-positifs.

Pharmacocinétique

Avec des applications locales, seul un petit nombre de métabolites se trouvent dans le sang. Rapidement détruit dans le foie, excrété par les reins 14-22% de la dose sous la forme de dérivés inactifs.

Les indications:

Dermatomycoses causées par des champignons, sensibles au médicament (y compris l'infection secondaire par des micro-organismes Gram-positifs).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Soigneusement:DEdiabète sucré, violation de la microcirculation.

Grossesse et allaitement:

Avec application topique miconazole pas absorbé.

Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Extérieurement. La crème est appliquée sur la peau lavée et complètement séchée, en frottant légèrement dans les zones touchées 2 fois par jour (matin et soir). Si nécessaire, appliquer un pansement occlusif.

Le traitement est poursuivi jusqu'à disparition complète des symptômes et pendant plusieurs jours consécutifs pour éviter la récurrence. Au cours de la thérapie, une surveillance mycologique est effectuée, dont les résultats déterminent la durée du traitement (habituellement sa durée est de 2 à 6 semaines).

Effets secondaires:

Lorsque l'hypersensibilité aux composants du médicament, des réactions allergiques locales sont notées - rougeur de la peau, sensations de brûlure et picotements au site d'application du médicament; dans de rares cas - urticaire, gonflement, éruptions cutanées, érythème.

Surdosage:

L'utilisation du médicament à des doses élevées ne provoque pas de réactions et de conditions qui mettent la vie en danger.

En cas d'utilisation non intentionnelle du médicament (à l'intérieur), les symptômes: anorexie, nausée, vomissement, gastralgie, altération de la fonction hépatique; rarement - somnolence, hallucinations, pollakiurie, réactions cutanées allergiques.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. Doit être administré par voie orale Charbon actif. Si nécessaire, le traitement est symptomatique.

Interaction:

Renforce l'effet des anticoagulants indirects, des médicaments hypoglycémiants oraux, de la phénytoïne.

Instructions spéciales:

Dans le cas où le patient est irrité avec la peau, ou s'il y a une sensibilité accrue (réactions allergiques apparaissent) pendant l'utilisation de ce médicament, le traitement doit être arrêté et un traitement approprié est prescrit.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la crème pendant plus de 4 semaines.

Pour usage externe uniquement.

Éviter le contact visuel.

Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe, 2%.

Emballage:

Pour 15 grammes de crème dans un tube en aluminium, le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N013288 / 01

Date d'enregistrement:12.12.2007

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Agio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

AGIO PHARMACEUTICALS, Ltd. Inde

Représentation: & nbspAgio Pharmaceuticals Ltd.Agio Pharmaceuticals Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Mikozone® (Mycoson®)