Gynofort® (Gynofort®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeButoconazoleButoconazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Gynofort®
    crème le vagin. 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
    • Forme de dosage: & nbspCrème vaginale
    Composition:
    Dans 1 g de crème contient:
    Substance active: Nitrate de butoconazole 20 mg;
    Excipients: sorbitol, huile minérale, monostéarate de glycéryle, polyglycéryl-3-oléate, cire, colloïde de dioxyde de silicium, édétate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, propylèneglycol, eau.
    La description:Crème homogène du blanc au blanc avec une teinte grise, exempte de particules étrangères et sans stratification visible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.15   Butoconazole

    Pharmacodynamique:
    Le butoconazole, un dérivé de l'imidazole, a une activité fongicide contre les champignons Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton. Le plus efficace dans la candidose. Le blocage de la formation d'ergostérol à partir du lanostérol dans la membrane cellulaire augmente la perméabilité de la membrane, ce qui conduit à la lyse de la cellule fongique.
    La crème vaginale est une émulsion eau-dans-huile, donc elle confère une propriété bioadhésive au support butoconazole (adhérence (du latin adhaesio-adhérence) à l'adhérence des surfaces de corps solides et / ou liquides dissemblables. L'adhérence est provoquée par l'interaction intermoléculaire dans la couche superficielle, la bioadhésion entraîne une augmentation de la biodisponibilité et de la durée d'action de la substance médicamenteuse). Avec application intravaginale butoconazole est situé sur la muqueuse du vagin pendant 4-5 jours.
    PharmacocinétiqueLa crème a une propriété bioadhésive élevée. Avec l'administration intravaginale, 1,7% de la dose administrée est absorbée. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 13 heures et est de 2 à 18,6 ng / ml. Butoconazole est soumis à un métabolisme intensif, partiellement excrété par l'intestin et les reins.
    Les indications:Candidose du vagin causée par Candida albicans.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament. Périodes de grossesse et d'allaitement. Enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Intravaginal.
    Le traitement consiste en une seule application du contenu d'un applicateur (environ 5 g), inséré dans le vagin à n'importe quel moment de la journée.
    En cas de persistance des symptômes de la maladie, un examen mycologique doit être répété.
    Instructions pour l'utilisation de l'applicateur:
    1. Retirer le film de l'emballage et retirer l'applicateur. Ne retirez pas le capuchon spécial placé sur l'applicateur. En tenant fermement l'applicateur d'une main et en tirant l'autre par la bague, retirez le piston de l'applicateur à la limite (voir Fig. 1, 2).
    2. L'applicateur est conçu pour un usage unique. Vous ne pouvez pas utiliser l'applicateur si le capuchon est retiré. Ne chauffez pas l'applicateur avant utilisation.
    3. Insérez délicatement l'applicateur aussi profondément que possible dans le vagin (Figure 3a - utilisation par le patient, Fig. 3B - application par le médecin).
    4. Presser lentement le piston, extraire la crème de l'applicateur (voir Fig. 4, 5).
    5. Retirez l'applicateur vide du vagin et jetez-le.
    Effets secondaires:Brûlure, démangeaisons, douleur et œdème de la paroi vaginale, douleurs / spasmes dans le bas-ventre.
    Surdosage:La crème Ginofort® est destinée à un usage intravaginal. Aucune surdose de médicament n'a été signalée.
    Interaction:La crème Ginofort® contient de l'huile minérale qui endommage les produits en latex ou en caoutchouc (y compris les préservatifs ou les diaphragmes intravaginaux), il n'est donc pas recommandé d'utiliser le contraceptif ci-dessus pendant 72 heures après l'utilisation de Gynofort®. D'autres méthodes de contraception devraient être utilisées.
    Instructions spéciales:
    Si les signes cliniques d'infection persistent après la fin du traitement, un second examen mycologique doit être effectué pour identifier le pathogène et confirmer le diagnostic.
    L'apparition d'une irritation de la muqueuse du vagin ou de sensations douloureuses sert d'indication pour arrêter le traitement avec la crème Ginofort®. En cas d'ingestion accidentelle de Gynofort® dans le tractus gastro-intestinal, un lavage gastrique et un traitement symptomatique doivent être effectués.
    Utilisez avec prudence, car la composition du médicament comprend des parabens, ce qui peut provoquer une réaction allergique.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la préparation Gynofort® n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines.
    Forme de libération / dosage:
    Crème vaginale 2%.
    Emballage:Pour 5 g de la drogue dans un applicateur en polypropylène.Chaque applicateur est placé dans un sac de polystyrène et ensuite emballé dans un sac stratifié. Le paquet, ainsi que les instructions pour un usage médical, est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015895 / 01
    Date d'enregistrement:18.09.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.04.2017
    Instructions illustrées
    Instructions
    Up