Alfentanil, élétriptan - diminution de l'apurement de ces fonds.Astémizole, terfénadine, cisapride, pimozide - augmenter leur concentration dans le sang, allongeant l'intervalle Q-T (mort arythmique soudaine possible). L'utilisation conjointe est contre-indiquée!
Atorvastatine, lovastatine, simvastatine - augmentation de leurs concentrations dans le plasma, le développement de la rhabdomyolyse. L'utilisation conjointe est contre-indiquée!
Budesonide, dexaméthasone, méthylprednisolone - ralentir le métabolisme des glucocorticostéroïdes.
Buspirone - une augmentation significative de la concentration de buspirone dans le sang.
Busulfan, docétaxel, vinca alcaloïdes - inhibition du métabolisme de ces agents.
Warfarin - renforcement de l'action anticoagulante.
Agents hypoglycémiants (préparations de sulfonylurée, par exemple glibenclamide) - augmenter leur concentration dans le sang, le développement de l'hypoglycémie.
Digoxin - augmentation de la concentration dans le sang et la toxicité.
Dysopyramide - risque d'allongement de l'intervalle Q-T.
Indinavir, ritonavir, saquinavin - une augmentation mutuelle des concentrations plasmatiques.
Macrolides (l'érythromycine, clarithromycine) - augmentation de la concentration et de la toxicité du butoconazole.
Les agents antifongiques polyènes, y compris l'amphotéricine B, réduisent l'activité des antibiotiques polyènes.
Rifampicine, isoniazide - une diminution de la concentration d'azoles dans le sang, l'inefficacité ou l'exacerbation de l'infection.
Phénytoïne - augmenter sa concentration dans le sang, l'efficacité et la toxicité.
Quinidine - augmente sa concentration dans le sang et le risque de complications cardiovasculaires. L'utilisation conjointe est contre-indiquée!
La cyclosporine, tacrolimus - augmentation de leur toxicité.