Histochrome® (Histochrom®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activePentahydroxyéthylnaphthoquinonePentahydroxyéthylnaphthoquinone
Médicaments similairesDévoiler
  • Histochrome®
    Solution dans / dans 
    Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS     Russie
  • Histochrome®
    Solution d / infusion 
    Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS     Russie
  • Echinochrome
    poudre vers l'intérieur 
    Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS     Russie
    • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Dans 1 ml de la drogue contient 0,2 mg de pentahydroxyethylnaphthoquinone comme substance active, les excipients: carbonate de sodium 0,08 mg, chlorure de sodium 0,9% solution 1 ml.

    La description:Liquide transparent de couleur rouge-brun.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    S.03.D   Autres médicaments pour le traitement des maladies des yeux et des oreilles

    Pharmacodynamique:

    L'histochrome fait référence aux médicaments antioxydants. Le mécanisme d'action est associé à la capacité de l'histochrome à stabiliser les membranes cellulaires, interagir avec les formes actives de l'oxygène, les radicaux libres, pour présenter les propriétés d'un chélateur de métaux de valence variable. L'histochrome réduit la quantité de produits de peroxydation lipidique.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Adultes dans la thérapie complexe avec les ophtalmopathologies suivantes:

    - maladies dystrophiques de la rétine et de la cornée, dégénérescence maculaire;

    - glaucome primitif à angle ouvert;

    - rétinopathie diabétique de la rétine;

    - hémorragie du vitré, rétine, chambre antérieure;

    - trouble circulatoire dans l'artère centrale et la veine de la rétine.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, enfants de moins de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:La sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas établie, de sorte que le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Sous la forme d'injections sous-conjonctivales et parabulbaires, 0,3-0,5 ml de la solution 0,2 mg / ml par jour ou tous les deux jours. Le cours du traitement est de 5-10 injections. Si nécessaire le cours du traitement est répété après 3-4 mois.

    Effets secondaires:Douleur modérée possible après injection au site d'injection, ainsi que des réactions allergiques locales.
    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:

    Il n'est pas permis, lorsqu'il est administré, de mélanger l'Histochrome avec des préparations contenant des protéines, du calcium, des sels de fer.

    Instructions spéciales:
    Forme de libération / dosage:

    Injection.

    Emballage:

    1 ml d'injection pour 0,2 mg / ml dans des ampoules de verre foncé.

    Pour 5 ou 10 ampoules, ainsi que des instructions pour l'utilisation de la drogue, un couteau ou un scarificateur ampoule dans une boîte de carton.

    5 ampoules dans un emballage acrylique de contour en film de polychlorure de vinyle. Il est permis d'emballer dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille ou de matériel d'emballage.

    Pour 1 ou 2 carrés de contour, avec l'instruction pour l'utilisation de la préparation, avec une ampoule de couteau ou un scarabée ampoule dans un paquet de carton. Lors de l'utilisation d'ampoules avec encoche, ou d'un point d'identification ou d'une bague de défaut, le scarificateur et l'ampoule de couteau ne sont pas intégrés.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 8 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002363 / 02
    Date d'enregistrement:04.07.2008 / 26.02.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up