Histochrome® (Histochrom®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePentahydroxyéthylnaphthoquinonePentahydroxyéthylnaphthoquinone
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  • Echinochrome
    poudre vers l'intérieur 
    Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Dans 1 ml de la préparation contient 10 mg de pentahydroxyéthylnaphtoquinone comme substance active. Excipients: carbonate de sodium 4 mg, eau pour préparations injectables 1 ml.

    La description:Liquide noir-brun opaque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    S.03.D   Autres médicaments pour le traitement des maladies des yeux et des oreilles

    Pharmacodynamique:

    Stabilise les membranes cellulaires, interagit avec les formes actives de l'oxygène, les radicaux libres, montre les propriétés du chélateur des métaux de valence variable. L'histochrome réduit la quantité de produits de peroxydation lipidique, dont le contenu augmente avec les maladies cardiovasculaires. A un effet cardioprotecteur dans son utilisation chez les patients avec un traitement thrombolytique réussi de l'infarctus du myocarde.L'utilisation de l'histochrome conduit à une diminution de la fréquence des arythmies de reperfusion, y compris la vie en danger (extrasystoles ventriculaires IVa et - IVb classes, ventriculaire paroxystique) et tachycardie supraventriculaire; n'a pas d'effet significatif sur la conduction auriculo-ventriculaire et intraventriculaire. L'histochrome ralentit la formation de nécrose dans les deux ou trois premiers jours.

    En plus de la thrombolyse coronarienne, le traitement par l'histochrome des patients atteints d'un infarctus du myocarde améliore la contractilité myocardique et réduit l'incidence de l'insuffisance ventriculaire gauche aiguë au cours du premier jour de la maladie.
    Pharmacocinétique
    Les indications:Infarctus aigu du myocarde en association avec des médicaments thrombolytiques.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas établie, donc le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse pendant au moins 3 minutes. 50-100 mg du médicament (1 ou 2 ampoules de 5 ml d'une solution à une concentration de 10 mg / ml) sont dissous immédiatement avant administration dans 20 ml de 0,9 % solution de chlorure de sodium. La même dose peut être réintroduite dans les 24 heures. L'administration du médicament est possible goutte à goutte par voie intraveineuse: 1 ou 2 ampoules (50-100 mg du médicament) sont dissous dans 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Effets secondaires:Lorsque perfusion goutte à goutte intraveineuse de l'histochrome peut apparaître une douleur le long de la veine (sans le développement de la phlébite). Dans les deux premiers jours après l'application de l'histochrome, l'urine était colorée en rouge foncé. Les réactions allergiques sont possibles.
    Interaction:

    Il n'est pas permis, lorsqu'il est administré, de mélanger la solution d'histochrome avec les préparations, contenant des protéines, du calcium, des sels de fer.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse.
    Emballage:

    5 ml de solution pour l'administration intraveineuse de 10 mg / ml dans des ampoules de verre foncé.

    Pour 5 ou 10 ampoules, ainsi que des instructions pour l'utilisation de la drogue, un couteau ou un scarificateur ampoule dans une boîte de carton. Par 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle. Il est permis d'emballer dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille ou d'un matériau d'emballage.

    Pour 1 ou 2 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, un couteau ou un scarificateur ampoule dans un paquet de carton.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec encoche, ou d'un point d'identification ou d'une bague de défaut, le scarificateur et l'ampoule de couteau ne sont pas intégrés.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 8 à 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002363 / 01
    Date d'enregistrement:23.07.2008 / 12.08.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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