Glycelax® (Glycelax)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGlycérolGlycérol
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    • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:
    Composition par suppositoire
    Substance active:
    Glycérol (glycérine) 0,75 g ou 1,5 g
    Substances auxiliaires - avant d'obtenir 1 suppositoire avec une masse de 1,4 g ou 2,8 g
    Hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique) 0,025 g ou 0,05 g Polysorbate-80 (Tween 80) 0,007 g ou 0,014 g
    Monoglycérides distillés - 0,028 g ou 0,056 g
    Matière grasse solide - 0,59 ou 1,18 g
    (Witepsol W35)

    La description:

    Suppositoires blancs avec une teinte de couleur légèrement jaunâtre, inodore, hygroscopique, en forme de torpille. Permettre un léger ramollissement de la couche superficielle et la formation de buée sur la surface du suppositoire.

    Groupe pharmacothérapeutique:laxatif
    ATX: & nbsp

    A.06.A.X.01   Glycérol

    Pharmacodynamique:

    Effet irritant sur la muqueuse du côlon, stimulant réflexivement la motilité intestinale. Adoucit les excréments et facilite leur passage dans le gros intestin.

    Pharmacocinétique

    La glycérine est rapidement et presque complètement absorbée par la membrane muqueuse du rectum. Il est activement métabolisé dans le foie. C'est l'un des substrats de la gluconéogenèse et augmente le taux de glucose dans le plasma sanguin. Avec l'urine inchangée, 7-14% est alloué.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé pour la constipation d'origine diverse, en particulier dans les troubles de l'acte de défécation et de la coprostasie rectale chez les patients âgés et séniles.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hémorroïdes au stade aigu, maladies inflammatoires et tumeurs du rectum.

    Soigneusement:

    Échec rénal.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, l'utilisation est contre-indiquée en raison de la stimulation réflexe possible de l'utérus.

    Pendant la période d'allaitement, l'application est possible après consultation d'un médecin.

    Dosage et administration:
    Entrez dans le rectum un suppositoire une fois par jour.
    Enfants: dès l'âge de trois mois et plus à raison de 0,75 g une fois par jour.
    Adultes: dans une dose de 1,5 grammes je une fois par jour.
    Ne pas utiliser le médicament pendant plus de 7 jours sans instructions spéciales de votre médecin.
    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques, des réactions locales (démangeaisons et brûlures de la peau) sont possibles.

    Instructions spéciales:

    Avec l'utilisation prolongée, il est possible de progresser vers les violations du processus physiologique de la défécation.

    La réception systématique n'est pas recommandée. Le traitement est interrompu après la restauration du péristaltisme intestinal normal. Ne pas lubrifier le suppositoire avec des huiles minérales liquides et solides.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectaux 0,75 g et 1,5 g


    Emballage:Pour 5 suppositoires dans des contenants pour suppositoires ou dans des emballages pour cellules de contour.Deux contenants de suppositoire ou deux paquets de cellules profilés, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de boîtes en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température de 8 ° C à 15 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002880 / 01
    Date d'enregistrement:07.10.2008 / 04.10.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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