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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:
    1 suppositoire 1405 mg contient:
    substance active: glycérol - 1405 mg;
    Excipients: Stéarate de sodium - 95 mg, eau purifiée - 80 mg.
    1 suppositoire 2100 mg contient:
    substance active: glycérol - 2100 mg;
    Excipients: Stéarate de sodium - 140 mg, eau purifiée - 120 mg.
    La description:

    Suppositoires torpides, translucides, presque incolores avec une faible teinte jaunâtre, avec une surface lisse et huileuse, avec une faible odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
    ATX: & nbsp

    A.06.A.X.01   Glycérol

    Pharmacodynamique:

    Laxatif.

    Lorsqu'il est utilisé sous la forme de suppositoires rectaux, il adoucit et lubrifie les masses fécales durcies, facilite leur passage dans le gros intestin, irrigue la muqueuse intestinale, stimule la motilité intestinale par réflexe, déclenche le processus de défécation, facilite le passage et l'excrétion des selles.

    Pharmacocinétique

    Bien absorbé par la muqueuse du rectum. Il est activement métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins, 7-14% sont inchangés.

    Les indications:

    Traitement symptomatique de la constipation de diverses étiologies (lorsque l'utilisation de médicaments par voie orale est impossible).

    Prévention de la constipation chez les patients qui ne peuvent pas fatiguer pendant la défécation: hémorroïdes thrombosées douloureuses, fissures anales ou abcès périanal, sténose anorectale, après un infarctus du myocarde.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au glycérol ou à l'un des composants du médicament.

    Syndrome du côlon irritable, occlusion intestinale, appendicite, saignement, diarrhée, hémorroïdes au stade aigu, fissures de l'anus, maladies inflammatoires et tumeurs rectales, douleurs abdominales non diagnostiquées, rectocolite hémorragique, enfants de moins de 5 ans.

    Soigneusement:

    Échec rénal.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne peut être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    On ne sait pas si la glycérine est excrétée dans le lait maternel, donc ce médicament n'est utilisé que si, selon le médecin, le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Rectalement, 15-20 minutes après le petit déjeuner.

    Entrez le médicament dans le rectum et laissez-là pendant au moins 5 minutes. Habituellement, la défécation se produit 5-10 minutes après l'administration du médicament. Les restes du suppositoire sont retirés de l'intestin avec des fèces.

    Les enfants de 5 à 12 ans se voient prescrire 1 suppositoire, contenant 1405 mg de glycérol, une fois par jour.

    Les enfants de plus de 12 ans et les adultes reçoivent 1 suppositoire, contenant 2100 mg de glycérol, une fois par jour. Si nécessaire, augmenter la dose à 2 suppositoires par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, les réactions locales (démangeaisons, brûlures dans l'anus), l'apparition de douleurs spasmodiques dans l'intestin. Il passe seul après l'arrêt du médicament

    En cas d'utilisation prolongée, l'irritation du rectum, l'affaiblissement du processus physiologique de la défécation sont possibles.

    Surdosage:

    Le symptôme de surdosage est des selles molles fréquentes. En cas de surdosage, le médicament doit être arrêté.

    Interaction:Pas de données.
    Instructions spéciales:

    Utiliser avec précaution en cas d'insuffisance rénale, d'allergies, de nausées, de vomissements. Avant et après l'utilisation de suppositoires, vous devez vous laver soigneusement les mains. La réception systématique n'est pas recommandée. Le traitement est interrompu après la restauration du péristaltisme intestinal normal. Il n'est pas recommandé d'utiliser des suppositoires pendant plus d'une semaine.

    Ne pas lubrifier le suppositoire avec un liquide minéral ou des huiles solides.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas installé.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectales 1405 mg et 2100 mg.

    Emballage:

    Emballage primaire

    Par 6 suppositoires dans un paquet de maille de contour fait d'une feuille d'aluminium, doublée avec un film de polyéthylène.

    Emballage secondaire

    Pour 1 ou 2 paquets de contour avec des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002498
    Date d'enregistrement:16.06.2014
    Date d'expiration:16.06.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BOPHARM, OJSC BOPHARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBopharm OJSCBopharm OJSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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