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AINS - Dérivés d'acide propionique

Correcteurs du métabolisme des tissus osseux et cartilagineux

Inclus dans la formulation
  • Teraflex® Advance
    capsules vers l'intérieur 
    BAYER, AO     Russie
  • АТХ:

    M.01.A.E.51   Ibuprofène en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Glucosamine

    Stimule le développement du tissu cartilagineux de la matrice, favorise les processus de régénération, a un effet anti-inflammatoire modéré.

    Ibuprofène

    Inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase réversible, une enzyme qui catalyse la réaction de conversion de l'acide arachidonique en prostaglandine H2, qui est le précurseur des prostaglandines restantes, le thromboxane A2 et prostacycline. A anti-inflammatoire et analgésique, ainsi que l'effet antipyrétique. Il inhibe l'agrégation des plaquettes.

    L'ibuprofène inhibe également la synthèse des leucotriènes, réduit l'activité de la bradykinine, stabilise les membranes lysosomales. Avec le syndrome articulaire réduit la sévérité de l'arthralgie (au repos et pendant le mouvement), la raideur matinale et le gonflement des articulations, aide à réduire le degré de leur insuffisance fonctionnelle.

    Sulfate de chondroïtine

    C'est le principal composant des protéoglycanes qui, avec les fibres de collagène, constituent la matrice du cartilage. Il agit comme un chondroprotecteur, supprime l'activité des enzymes qui favorisent la dégradation de la surface cartilagineuse de l'articulation, active le métabolisme dans l'os sous-chondral, stimule la production de protéoglycanes par les chondrocytes et régénère le tissu cartilagineux. A un effet analgésique et anti-inflammatoire, inhibe la sécrétion de prostaglandine E2 et leucotriène B4, réduit l'excrétion des médiateurs inflammatoires dans le liquide synovial.

    Empêche l'effondrement du tissu conjonctif, favorise la restauration des surfaces articulaires, améliore la production de liquide intra-articulaire, ce qui améliore la mobilité dans l'articulation et réduit l'intensité de la douleur.

    Pharmacocinétique

    Glucosamine

    Après administration orale, il est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Il est soumis à un métabolisme primaire dans le foie. La biodisponibilité est de 25%. Jusqu'à 30% de la quantité de médicament absorbée est accumulée dans les tissus osseux et musculaires.

    La demi-vie est de 68 heures. Élimination avec des excréments.

    Ibuprofène

    Après administration orale, jusqu'à 80% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1 à 2 heures.

    Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive est lentement transformée en une forme S active. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99%. La concentration thérapeutique persiste plus longtemps dans le liquide synovial que dans le plasma sanguin. Le début de l'action du médicament avec le syndrome douloureux se produit après 0,5 heure et atteint un maximum après 2-4 heures, dure 4-6 heures.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 6-7 jours. L'élimination par les reins.

    Sulfate de chondroïtine

    Après l'administration orale, jusqu'à 13% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 3-4 heures. Après 4-5 heures, il s'accumule dans le liquide synovial.

    La demi-vie est de 68 heures. Élimination avec des excréments.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de l'arthrose, l'ostéochondrose, l'arthralgie, accompagnée d'un syndrome de douleur modérée.

    XIII.M15-M19.M15   Polyarthrose

    XIII.M15-M19.M16   Coxarthrose [arthrose de l'articulation de la hanche]

    XIII.M15-M19.M17   Gonarthrose [arthrose du genou]

    XIII.M20-M25.M25.5   Douleur dans l'articulation

    XIII.M40-M43.M42   Ostéocondite de la colonne vertébrale

    XIII.M50-M54.M54   Dorsalgie

    XIII.M50-M54.M54.5   Douleur dans le bas du dos

    Contre-indications

    Le risque d'angio-œdème, de syndrome bronchospastique, d'ulcère gastrique et duodénal, de colite ulcéreuse, de gastrite, d'intolérance individuelle, de saignement gastro-intestinal, de phénylcétonurie, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, d'hypertension portale, d'anémie, de leucopénie, 18 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale et hépatique sévère, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, après avoir mangé, 2 capsules 3 fois par jour pendant 3 semaines.

    La dose quotidienne la plus élevée: 6 capsules.

    La dose unique la plus élevée: 2 capsules.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, somnolence, confusion, hallucinations.

    Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

    Système hématopoïétique: éosinophilie, rarement - thrombocytopénie.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypertension artérielle.

    Système digestif: stomatite aphteuse, nausée, brûlure d'estomac, diarrhée, hépatite, pancréatite.

    Réactions dermatologiques: Hyperhidrose

    Organes sensoriels: amblyopie, acouphènes, acuité auditive réduite.

    système urinaire: syndrome néphrotique, cystite, polyurie, rarement oligurie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Douleur dans l'épigastre, nausée, vomissement, somnolence. Rarement - saignements gastro-intestinaux, contractions musculaires, dépression respiratoire, coma.

    Thérapie symptomatique

    Interaction:

    Augmente l'efficacité des hémocoagulants oraux.

    Avec l'utilisation simultanée avec les barbituriques, les analgésiques narcotiques, la caféine, les dérivés de phénothiazine, la diphenhydramine, la phénacétine, les effets analgésiques sont améliorés.

    Effet anti-inflammatoire augmente les salicylates et métamizol sodique.

    Augmente l'absorption des tétracyclines.

    Réduit les effets des pénicillines semi-synthétiques.

    Le sulfate de chondroïtine améliore l'effet des anticoagulants.

    Instructions spéciales:

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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