Teraflex® Advance (Theraflex® Advance)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGlucosamine + Ibuprofène + Chondroïtine sulfateGlucosamine + Ibuprofène + Chondroïtine sulfate
Médicaments similairesDévoiler
  • Teraflex® Advance
    capsules vers l'intérieur 
    BAYER, AO     Russie
    • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient

    Substances actives: sulfate de glucosamine sous forme de sulfate de chlorure de potassium D-glucosamine 250 mg, sulfate de chondroïtine sodique1 200 mg, ibuprofène2 100 mg.

    Excipients: cellulose microcristalline 17,4 mg, amidon de maïs (amidon prégélatinisé) 4,1 mg, acide stéarique 10,2 mg, carboxyméthylamidon sodique 10 mg, crospovidone 10 mg, stéarate de magnésium 3 mg, dioxyde de silicium 2 mg, povidone 0,3 mg.

    Capsule de gélatine: de la gélatine 97,07 mg, du dioxyde de titane 2,83 mg, un colorant d'une laque d'aluminium bleu brillant de 0,09 mg.

    1 le sulfate de chondroïtine sodique est contenu sous forme de 90% de la substance, en tenant compte de la perte de poids de 10% pendant le séchage et de l'excès - 241 mg;

    2 L'ibuprofène se présente sous la forme de granulés de compression directe 66% contenant: ibuprofène 66%, amidon prégélatinisé 8%, croscarmellose sodique 2%, cellulose microcristalline 14%, dioxyde colloïdal de silicium 1%, acide stéarique 1,5%, amidon de maïs 6%, povidone 1,5% -152 mg.

    Composition de l'encre: Shellac NF, alcool éthylique, USP déshydraté, alcool isopropylique USP, alcool butylique NF, propylène glycol USP, solution ammoniacale NF, vernis indigo carmin aluminium, dioxyde de titane USP.

    La description:

    Capsules opaques en gélatine dure d'une taille de 0, constituées de deux parties: une calotte bleue et un corps blanc, avec un "THERAFLEX ADVANCE" bleu, rempli d'une poudre blanche ou presque blanche avec une légère odeur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire + anti-inflammatoire non stéroïdien
    ATX: & nbsp

    M.01.A.E.51   Ibuprofène en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Teraflex® Advance est une préparation combinée contenant comme ingrédients actifs sulfate de chondroïtine, sulfate de glucosamine et ibuprofène. Sulfate de chondroïtine participe à la construction et à la restauration du tissu cartilagineux, le protège de la destruction et améliore la mobilité des articulations.

    Le sulfate de glucosamine active la synthèse des protéoglycanes, de l'acide hyaluronique, des acides chondroïtinsulfuriques et d'autres substances qui composent les membranes articulaires, les fluides intraarticulaires et les tissus cartilagineux.

    L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage sans discrimination des cyclooxygénases 1 et 2. Le sulfate de glucosamine et sulfate de chondroïtine potentialiser l'effet analgésique de l'ibuprofène.

    PharmacocinétiqueLa biodisponibilité de la glucosamine lors de l'administration orale est de 25% (effet du «premier passage» dans le foie), les concentrations les plus élevées se retrouvant dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose est persistante dans les tissus osseux et musculaires. Excrété principalement avec de l'urine sous forme inchangée, en partie avec des fèces. La demi-vie est de 68 heures.

    Plus de 70% du sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité est d'environ 13%. Avec une seule admission de la dose thérapeutique médiale, la concentration maximale dans le plasma est notée après 3-4 heures, dans le liquide synovial après 4-5 heures. Absorbé dans le GIT, le médicament s'accumule dans le liquide synovial. Il est excrété par les reins.

    L'ibuprofène est bien absorbé par l'estomac. Tmah - environ 1 heure. Ibuprofène environ 99% est associé aux protéines plasmatiques. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est retiré plus lentement que le plasma. Ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. L'isozyme CYP2C9 est impliqué dans le métabolisme du médicament. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive de l'ibuprofène sont lentement transformés en une forme S active. Ibuprofène a une cinétique d'élimination à deux phases. La demi-vie (T 1/2) du plasma est de 2-3 heures. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile. Ibuprofène sortie complète en 24 heures.

    Les indications:Arthrose des grosses articulations, ostéochondrose de la colonne vertébrale, accompagnée d'un syndrome douloureux modéré.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des ingrédients qui composent le médicament.

    - Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS dans l'histoire.

    - Les maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal au stade aigu, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse).

    - Combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux.

    - Hyperkaliémie confirmée.

    - Hémophilie et autres troubles de la coagulation du sang (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique.

    - saignement gastro-intestinal et hémorragie intracrânienne.

    - Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale évolutive.

    - Insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive.

    - Insuffisance cardiaque sévère, une période après un pontage aortocoronarien.

    - Grossesse, allaitement.

    - Les enfants de moins de 18 ans

    Soigneusement:Personnes âgées, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, cirrhose hépatique avec hypertension portale, insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie, ulcère gastrique et duodénal (dans l'histoire), gastrite, entérite, colite, maladies hématologiques d'étiologie peu claire (leucopénie et anémie), asthme bronchique, diabète sucré, traitement concomitant par des anticoagulants, antiplaquettaires, glucocorticostéroïdes, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, artères rhumatismales, insuffisance rénale modérée (CK 30-60 ml / min), tabagisme, alcoolisme, dyslipidémie / hyperlipidémie, cardiopathie ischémique la maladie, les maladies cérébrovasculaires, la présence d'une infection à Helicobacter pilori, l'utilisation prolongée d'AINS, la tuberculose, les maladies physiques graves. Avec l'intolérance aux fruits de mer (crevettes, crustacés), la probabilité de développer une réaction allergique au médicament augmente.

    Grossesse et allaitement:Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:À l'intérieur. Les adultes prennent 2 capsules 3 fois par jour après les repas. Les capsules sont prises par voie orale, avec une petite quantité d'eau. La durée de l'admission sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 3 semaines. Une utilisation ultérieure du médicament doit être convenue avec le médecin.
    Effets secondaires:

    Avec l'utilisation du médicament Teraflex® Advance sont possibles: nausées, douleurs abdominales, flatulences, diarrhée, constipation, réactions allergiques; ces réactions disparaissent après l'arrêt du médicament.

    Envisager la possibilité de développer des effets secondaires associés à l'ibuprofène présent dans la préparation.

    Tractus gastro-intestinal (GIT): AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, flatulence, constipation, rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale compliquée, dans certains cas, de perforation et de saignement); irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse, pancréatite, exacerbation de la colite et maladie de Crohn.

    Système hépatobiliaire hépatite.

    Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

    Organes sensoriels: Déficience auditive (perte auditive, bourdonnement ou acouphènes); déficience visuelle (lésion toxique du nerf optique, vision floue ou moribond, scotome, yeux secs et irrités, œdème conjonctival et âge allergique).

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

    Le système cardio-vasculaire: le développement ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle, le risque accru de thrombose artérielle.

    Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

    Réactions allergiques éruption cutanée (habituellement érythémateuse ou urticaire), démangeaisons, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

    Hématopoïèse: l'anémie (y compris hémolytique, aplasique), la thrombocytopénie et le purpura thrombocytopénique, l'agranulocytose et la leucopénie. Autre: augmentation de la transpiration.

    Indicateurs de laboratoire: temps de saignement (peut augmenter), concentration de glucose sérique (peut diminuer), clairance de la créatinine (peut diminuer), hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité des transaminases hépatiques (peut augmenter), concentration l'urée dans le sang (peut augmenter), la concentration de bilirubine dans le sang (peut augmenter).

    Surdosage:

    Symptômes (associé à l'ibuprofène): douleur abdominale, nausée, vomissement, retard, somnolence, dépression, céphalée, acouphène, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, baisse de la pression artérielle, acidose tubulaire rénale, hypokaliémie, hyperkaliémie, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire , arrêt respiratoire.

    Traitement: lavage gastrique (efficace seulement dans l'heure suivant l'administration), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, pression artérielle).

    Interaction:

    Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés de l'ibuprofène, augmentant le risque de développer des réactions hépatotoxiques sévères.

    Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale réduisent le risque d'action hépatotoxique. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs (y compris les inhibiteurs des canaux calciques lents et des inhibiteurs de l'ECA), du natriurétique et du diurétique - furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

    Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, augmente l'effet des anticoagulants indirects, les agents antiplaquettaires, les agents fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques), les effets ulcérogènes avec saignement des glucocorticostéroïdes, les AINS, la colchicine, les œstrogènes, l'éthanol; améliore l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline.

    Antiacides et la colestramine réduire l'absorption de l'ibuprofène.

    Augmente la concentration dans le sang de la digoxine, du lithium et du méthotrexate.

    La caféine augmente l'effet analgésique.

    Avec rendez-vous simultané ibuprofène réduit l'effet inflammatoire et antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (peut augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant comme antiplaquettaires l'acide acétylsalicylique, faible dose, après le début de l'ibuprofène).

    L'utilisation simultanée de préparations contenant glucosamine anticoagulants coumariniques (p. ex., warfarine) peuvent entraîner une augmentation de l'INR et un risque de saignement, il est nécessaire de surveiller la coagulation sanguine.Lors de l'administration de médicaments anticoagulants et thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente. le même temps.

    Cefamandol, céfopérazone, céfotétain, acide valproïque, la plikamycine augmente la fréquence de l'hypoprothrombinémie.

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité. Cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue. Ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

    Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique de l'ibuprofène.

    En relation avec la teneur en glucosamine dans la préparation, il est possible de réduire l'efficacité des médicaments hypoglycémiants, la doxorubicine, le téniposide, l'étoposide. Glucosamine augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques, chloramphénicol.

    La réception conjointe avec les diurétiques épargneurs de potassium augmente le risque d'hyperkaliémie.

    Les AINS peuvent réduire les effets de la mifépristone.

    L'utilisation conjointe d'AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de développer une néphrotoxicité.

    La zidovudine mixte augmente le risque de toxicité hématologique des AINS.

    L'utilisation combinée de quinolones et d'AINS augmente le risque de crises.

    Instructions spéciales:

    Au cours d'un traitement à long terme, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins sont nécessaires.

    Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive, y compris œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec la détermination de l'hémoglobine, hématocrite, l'analyse des matières fécales pour le sang latent est montré.

    Si vous devez prendre simultanément des AINS et des analgésiques, le médecin doit tenir compte de la présence d'ibuprofène dans la préparation. Si une prise prolongée d'AINS supplémentaires est nécessaire, utiliser Teraflex®, qui ne contient pas ibuprofène.

    S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

    Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool n'est pas recommandée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire et d'effectuer des actions, nécessitant une attention particulière ou des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Capsules 250 mg + 100 mg + 200 mg.

    Emballage:

    À 30, 60, 120 capsules sont placées dans une bouteille de polyéthylène haute densité avec un bouchon à vis en polypropylène. Le col de la fiole est scellé avec une membrane protectrice. Le couvercle et le col de la bouteille sont scellés avec un film transparent.

    Chaque bouteille, avec des instructions pour un usage médical, est placée dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002678
    Date d'enregistrement:13.08.2010 / 04.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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