Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Immunomodulateurs

Inclus dans la formulation
  • Glutoxim®
    Solution pour les injections 
    PHARMA VAM, CJSC     Russie
  • Glutoxim®
    poudre
    PHARMA VAM, CJSC     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Améliore les processus de métabolisme du thiol à l'intérieur des cellules. Définit un nouveau niveau de potentiel rédox des cellules, accélère les processus de phosphorylation des protéines qui font des systèmes de transfert de signal et des facteurs de transcription des cellules immunocompétentes. Stimule la différenciation de la normale et la prolifération des cellules transformées.

    Interagit sélectivement avec des cellules du système immunitaire et le tissu lymphoïde, accélère le processus de la lymphopoïèse, l'érythropoïèse, la monocytopoïèse granulocytaire. Active la réaction de phagocytose dans des conditions d'immunodéficience.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2-5 minutes, après 7-10 minutes - après l'injection intramusculaire.

    Il s'accumule dans les organes parenchymateux et le tissu lymphoïde. Métabolisé en acides aminés.

    Elimination par les reins sous forme de métabolites.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les conditions d'immunodéficience secondaire causées par l'exposition à des radiations, des facteurs chimiques et infectieux. Il est utilisé pour restaurer la circulation de la moelle osseuse.Il est utilisé pour améliorer l'immunité dans les ARVI, l'hépatite virale, les maladies auto-immunes, la tuberculose pulmonaire, la septicémie. Avec le but préventif, il est utilisé après des interventions chirurgicales, et aussi dans le but de renforcer la thérapie antibactérienne.

    I.A15-A19.A15   Tuberculose des organes respiratoires, confirmée bactériologiquement et histologiquement

    I.A15-A19.A18   Tuberculose d'autres organes

    I.B15-B19.B18.2   Hépatite virale chronique C

    I.B15-B19.B18.1   Hépatite virale chronique B sans agent delta

    III.D60-D64.D61   Autre anémie aplasique

    III.D60-D64.D63 *   Anémie dans les maladies chroniques classées ailleurs

    X.J40-J47.J44   Autre maladie pulmonaire obstructive chronique

    XI.K70-K77.K71   Maladie hépatique toxique

    XI.K70-K77.K73   Hépatite chronique, non classée ailleurs

    XII.L40-L45.L40   Psoriasis

    XIII.M05-M14.M07 *   Arthropathies psoriasiques et entéropathiques

    XIX.T79.T79.3   Infection de la plaie post-traumatique, non classée ailleurs

    XX.Y83-Y84.Y84.2   Procédure radiologique et radiothérapie

    XXI.Z20-Z29.Z29.8   Autres mesures préventives spécifiées

    XXI.Z40-Z54.Z51.8   Autre type spécifié de soins médicaux

    Contre-indications

    Grossesse et allaitement, âge de moins de 18 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et rénale sévère.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie intraveineuse, par voie intramusculaire, 5-40 mg par jour. Le cours du traitement est de 10 jours. Dans un but préventif - 5-10 mg par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 40 mg.

    La dose unique la plus élevée: 40 mg.

    Effets secondaires:

    Douleur dans le site d'injection, état subfébrile.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Renforce les effets de la rifampicine, de l'isoniazide, de la rifabutine, de la capréomycine, de la cyclosérine, de la lévofloxacine contre la mycobactérie tuberculeuse.

    Réduit les effets du vérapamil et de la nifédipine.

    Indométhacine et meloxicam inhiber l'action de la drogue.

    Instructions spéciales:

    Avec l'injection intramusculaire ou sous-cutanée, il est recommandé d'administrer 1-2% de solution de procaïne.

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